锤造金属舌机反制作切牙粘结桥修复单个切牙缺失74例效果分析

运用锤造金属舌面板粘结桥修复单个切牙缺失７４例，成功率达９５．９５％（７１／７４），表明，白合金片锤造成整体的金属舌而板是可行的，舌面板粘结面点焊不锈钢丝网增加了粘结强度，白合金片上流布一层银焊料，可增加其抗挠强度。     

原发性多形性胶质母细胞瘤7号染色体等位基因失平衡状况的研究

目的 研究原发性多形性胶质母细胞瘤7号染色体等位基因失平衡（allelic imbalance,AI)发生率，寻找与胶质母细胞瘤发生，发展可能相关的染色体区域。方法 应用聚合酶链反应（PCR）方法。通过荧光标记引物和377型DNA序列自动分析仪，对20例原发性胶质母细胞瘤患7号染色体上的22个微卫星多态性标记进行杂合性丢失（loss of heterozygosity,LOH)分析。结果 20例患中50%（10例）存在7号染色体等位基因失平衡，在可提供信息的位点中37.8%(126/333)存在等位基因失平衡，其中7q和7q的等位基因失平衡率分别为50%（10/20）和45%（9/20），在7q31.3-32上的D7S640-D7S684区域和7q36上的D7S2465位点等位基因失平衡检出率高达50%-58.3%。结论 7号染色体的分子遗传学异常可能在原发性胶质母细胞瘤的分子发病机制中发挥重要作用，在7q31.3-32上的D7S640-D7S684区域和7q36上的D7S2465位点所在区域可能存在与原发性胶质母细胞瘤相关的肿瘤基因。     

胶质瘤中LGI 1的突变及微卫星不稳定性研究

目的 为了检测人脑胶质瘤组织及胶质瘤细胞系LGI 1基因编码区中有无碱基突变及微卫星不稳定性(MSI)和杂合性缺失(LOH).方法 收集30例胶质瘤标本,2例脑膜瘤、2例瘤旁及2例颅脑损伤内减压脑组织标本及体外培养5个脑胶质瘤细胞系.提取组织标本及培养细胞基因组DNA.设计特异性引物分别扩增LGI 1各外显子序列,采用SSCP银染分析;扩增LGI 1微卫星序列,凝胶电泳银染分析;发现异常泳动条带进行DNA序列分析.结果 ①PCR-SSCP分析琼脂糖凝胶电泳检测有1例Ⅱ级胶质瘤标本未检测到第1 a外显子处扩增产物以及Ⅱ、Ⅲ级各1例胶质瘤标本均未检测到第8 c外显子处扩增产物.未在30例胶质瘤标本和4个脑胶质瘤细胞系中检测到电泳条带异常,在细胞系TJ905第5外显子处检测到电泳条带异常,经DNA测序分析证实确有突变.②在30例胶质瘤标本及5个细胞系中均未检测到MSI和LOH.结论 基因突变及MSI和LOH可能不是LGI 1在胶质瘤恶性进展过程中失活的主要原因.     

维吾尔族和汉族弱精子症病人精子mtDNA4977bp缺失相关性研究

目的探讨维吾尔族和汉族弱精子症病人精子mtDNA~(4977bp)缺失的相关性。方法本文采用聚合酶链反应(PCR)技术对60例标本分两组,维、汉各30例,其中精子活力正常标本(对照组)和弱精子症患者(观察组)各15例进行了精子线粒体DNA(mtDNA)缺失的研究。结果发现15例做内对照的维族精子活力正常人中仅有3例(20%)有mtDNA~(4977bp)缺失；而15例维吾尔族弱精子症患者中有10例(67%) mtDNA~(4977bp)缺失；两组4977bp缺失频率比较有显著性差异(P＜0．05)。15例做内对照的汉族精子活力正常标本中无mtDNA~(4977bp)缺失；15例汉族弱精子症患者中有12例(80%)mtDNA~(4977bp)缺失。两组4977bp缺失频率比较差异有显著性(P＜0．05)。同时发现维吾尔族男性不育症与汉族男性不育症mtDNA~(4977bp)缺失频率无显著性差异。结论维吾尔族和汉族mtDNA~(4977bp)缺失在弱精子症的发病中可能起重要作用。     

锤造壳冠桥体在个别磨牙缺失修复中的应用

个别磨牙缺失在临床修复中,由于其咬合力较大,不论采用局部活动义齿或固定义齿修复,都存在着一定的自身缺陷。如活动义齿可因咀嚼出现桥体破裂,特别是(牙合)龈距离较低时在临床上则更为多见。而锤造固定义齿由于采用锤造金属咬合面与桥架的方法,其焊接区域较小,整体抗挠曲能力差,可出现固位体与桥     

家族性先天缺失牙1例

家族性先天缺失牙１例杨德峰①关键词缺失牙中图法分类号Ｒ３９４〔．１〕１病例报告患者男性，３５岁。因缺失牙于１９９７－０２来我院要求修复。检查：见缺失为２２２１１２，上颌除两侧牙缺失外，其两中切牙之间尚有约０．６ｃｍ间隙，经询问，无拔牙史，Ｘ线拍片检查...     

论中国传统哲学的基本特征

中国哲学视生命的创造历程为人生价值实现的过程，从而把本体论、认识论与道德论结合在一起，强调道德理想高于一切。较为注重客观辩证的认识世界，反映了唯物与辩证的思维传统。同时，追求内外和谐、天人合一的精神境界     

120例精子发生障碍的遗传缺陷研究

目的探讨无精子症,严重少精子症和少、弱精子症患者的遗传缺陷与男性不育的关系。方法采用外周血染色体核型分析技术和Y染色体基因微缺失检测方法,对120例无精子症,严重少精子症和少弱精子的患者进行了遗传咨询。结果在被筛查患者中发现异常染色体核型13例,异常核型发生率为10.83%;而其Y染色体微缺失检测中存在AZFc/SPGY基因缺失31例,缺失率25.83%。结论染色体核型异常和Y染色体微缺失与精子生成障碍有直接逻辑关系。Y染色体AZFc/SPGY区域的微缺失是中国男性不育的重要原因,因此,中国男性不育症患者有必要进行Y染色体AZFc/SPGY微缺失的常规筛查。     

PTEN抑癌基因在乳腺癌中的研究进展

乳腺癌是我国女性常见的一种恶性肿瘤，迄今其发生发展的分子机制还不完全清楚。PTEN基因是1997年发现并被克隆的第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因，大量的研究表明，乳腺癌的发生常伴有PTEN蛋白的表达缺失或减弱，提示该基因的突变失活与乳腺癌的发生、发展及预后密切相关。本文就抑癌基因PTEN与乳腺癌的关系研究进展加以综述。