单硝酸异山梨酯盐酸伊伐布雷定复方对Beagle犬的长期毒性研究

目的观察Beagle犬连续30天口服单硝酸异山梨酯盐酸伊伐布雷定复方(ISMN-I)所产生的毒性反应,为临床剂量的拟定提供依据。方法 Beagle犬32只,雌雄各半,分为4组:空白对照组,复方低、中、高(30、75、180 mg·kg-1)剂量组,每组8只动物。每日给药1次,连续给药30天,停药观察14天。实验期间,每日进行一般状态观察,每周测定1次体质量及摄食量,于给药前、给药末期及停药恢复期末,各组动物分别进行眼科、体温、尿液、血压、心电图(Ⅱ导联)、血液学指标、血液生化学检测,给药期及恢复期结束剖检并进行病理组织学检查。结果 ISMN-I复方高剂量组、中剂量组给药末期可使舒张压(DBP)出现降低,且高剂量组、中剂量组均可导致Beagle犬在给药期间出现呕吐、振颤、抽搐、无力等反应,低剂量组个别犬偶尔出现一次性的呕吐反应。结论本试验条件下,单硝酸异山梨酯盐酸伊伐布雷定复方对Beagle犬无不良反应剂量(NOAEL)为30 mg·kg-1。     

厄贝沙坦对早期糖尿病肾病的临床疗效观察

糖尿病肾病是糖尿病最常见的并发症,也是糖尿病患者主要死亡的原因之一.厄贝沙坦是非肽类选择性血管紧张素Ⅱ-Ⅰ型受体拮抗剂(AT1Ra).我们应用厄贝沙坦对糖尿病患者进行治疗,观察其对早期糖尿病肾病的治疗效果.     

福辛普利联合阿托伐他汀钙治疗原发性高血压伴高血脂的临床观察

目的：探讨福辛普利联合阿托伐他汀钙治疗原发性高血压伴高血脂的临床疗效和安全性。方法：将80例原发性高血压伴高血脂患者随机分为观察组和对照组（各40例）,观察组给予福辛普利联合阿托伐他汀钙治疗,对照组给予厄贝沙坦联合阿托伐他汀钙治疗,治疗6个月后,观察比较两组患者血压、血脂水平和肾功能等各项指标。结果：治疗6个月后两组患者血脂水平均有明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.01）但组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者血压和肾功能指标好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：福辛普利联合阿托伐他汀钙治疗原发性高血压伴高血脂,可以使患者血压持续稳定在较低水平,能改善血脂各项指标和保护肾功能。     

伊伐布雷定对窄QRS心动过速的疗效评价

目的:探讨伊伐布雷定对窄QRS心动过速患者的治疗效果.方法:选取2018年1月至2020年12月我院收治的103例窄QRS心动过速患者,随机分为两组,对照组51例患者在常规治疗基础上静脉注射普罗帕酮(1～1.5 mg.kg-1加入葡萄糖注射液40 mL),观察组52例患者口服伊伐布雷定5 mg,Bid)进行治疗.治疗4 m后,进行超声心动图和心电图检查,并采用酶联免疫吸附法检测血清炎性因子水平,以6分钟步行距离评价心功能,通过疗效评估评价治疗后的临床疗效.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,各组患者6分钟步行距离、左心室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)、心脏指数(Cardiac index,CI)均明显升高,其中观察组更为显著(P<0.05);而心率、QT间期(QT interval,QTc)、QT离散度(QT dispersion,QTcd)以及C反应蛋白(C reactive protein,CRP)和氨基末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)水平均明显降低,其中观察组更为显著(P<0.05).结论:伊伐布雷定治疗窄QRS心动过速疗效满意,可明显改善患者心功能和心电图表现,降低炎性因子水平.     

伊伐布雷定联合倍他乐克治疗慢性心衰的疗效分析

目的 探讨对慢性心力衰竭患者采用伊伐布雷定联合倍他乐克治疗的临床效果。方法 方便选择医院2020年1月—2021年1月收治慢性心衰患者110例,按照随机数表法分为倍他乐克治疗对照组(n=55)与联合使用伊伐布雷定治疗观察组(n=55),均治疗3个月后比较两组临床疗效,检测治疗前后射血分数(EF)、心搏出量(SV)、心输出量(CO)评价患者心功能,并检测治疗前后炎症因子指标肿瘤坏死因子(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白介素(IL)-6评价机体炎症反应,统计两组不良反应发生率分析用药安全性。结果 观察组总有效率较对照组高(92.73%vs 78.18%),差异有统计学意义(χ²=4.681,P<0.05)。治疗后观察组EF、SV、CO水平分别为(49.25±7.22)%、(60.23±3.97)m L、(4.91±0.50)L/min,均较对照组高;TNF-α、CRP、IL-6水平分别为(110.25±16.85)ng/L、(11.13±1.50)mg/L、(45.10±5.06)ng/L,均较对照组低,差异有统计学意义(t=4.512、2.996、3.4...     

百令胶囊联合厄贝沙坦治疗膜性肾病的疗效观察

目的探讨百令胶囊联合厄贝沙坦治疗膜性肾病的临床疗效。方法选择2012年10月—2013年10月在本院确诊收治的膜性肾病患者120例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各60例,对照组患者采用厄贝沙坦片治疗,而观察组患者在对照组的基础上联合百令胶囊治疗,观察并比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后观察组患者24h尿蛋白定量、肌酐（Cr）及清蛋白（Alb）指标优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者治疗有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论百令胶囊联合厄贝沙坦在膜性肾病的治疗中具有较高的临床应用价值,能够有效降低患者尿蛋白及Cr,提高Alb,提高患者的免疫力。     

厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗糖尿病肾病82例临床疗效观察

目的探讨厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗糖尿病肾病的临床疗效,分析其在临床上的应用价值。方法选取2010年10月至2012年11月来我院治疗的糖尿病肾病患者共有164例,随机分成治疗组和对照组两组各82例,将治疗组采用的厄贝沙坦联合肾炎康复片的治疗方法与对照组采用厄贝沙坦联合培哚普利的治疗方法进行疗效的比较,记录并分析两组患者在治疗前后相关指标的变化情况。结果用药治疗后治疗组患者的血压、血糖水平的降低情况及肾功能指标都明显优于对照组,其中治疗组显效的有50例(60.98%),总有效率为90.24%;对照组显效的有33例(40.24%),总有效率为70.73%。且经过统计学处理有显著差异性(P<0.05)。结论采用厄贝沙坦联合肾炎康复片的方法治疗糖尿病肾病的临床疗效比较确切,能够有效改善肾功能、延缓肾脏衰竭的进程,同时对控制血压、血糖及保护肾脏都具有重要的意义。     

厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的探讨厄贝沙坦治疗糖尿病肾病（DN）临床疗效。方法选取我院2008年6月至2011年5月144例糖尿病肾病患者,将其随机分成研究组和对照组,对照组使用常规治疗法,研究组在常规治疗基础上加用厄贝沙坦,比较分析两组患儿的治疗效果,治疗前后24h尿蛋变化情况。结果和对照组相比,研究组总有效率要明显高,差异有统计学意义（P〈0.05）。经过12周治疗后,研究组和对照组的24h尿蛋白都有明显降低,研究组下降更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论厄贝沙坦治疗糖尿病肾病明显明显,没有很显著的不良反应,可以改善糖尿病肾病患者肾脏功能。     

欧盟批准伊伐布雷定治疗慢性稳定型心绞痛

Servier公司的伊伐布雷定（ivabradine，Procoralan）日前获得欧洲药品管理局（EMEA）的批准，用于禁用或不耐受B受体阻断剂、窦性心律正常的慢性稳定型心绞痛患者的对症治疗。本品是首个选择特异性if电流抑制剂，此次获得了27个欧盟国家的批准。     

氨氯地平联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并高血压的临床疗效观察

目的 观察氨氯地平联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并高血压的临床疗效观察.方法 选择2012年3月～2013年3月100例2型糖尿病合并高血压患者,随机分为两组,各50例,所有患者均进行降糖、降压常规疗法,对照组予以厄贝沙坦口服;治疗组50例予以氨氯地平联合厄贝沙坦口服.连续治疗8周后,观察治疗前后两组血压、24h尿蛋白情况.结果 治疗后两组的血压、24h尿蛋白量水平均有下降,但治疗组的血压、24h尿蛋白量下降幅度显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组的总有效率显著高于对照组（92％ VS 78％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 2型糖尿病合并高血压患者进行厄贝沙坦与氨氯地平联合疗法,可有效降低血压水平,改善患者的糖代谢,临床效果确切,值得临床推广.