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91.
颗粒细胞瘤(GranularCelTumor,GCT)是一种罕见的肿瘤。常发生于舌、皮肤及皮下组织、乳腺等部位。呼吸道GCT发生率低,若累及呼吸道则以喉和支气管较多见。原发部位位于气管的GCT极少,截止到1986年英文文献仅有10例气管GCT报道,国内近13年未有气管颗粒细胞瘤报道,。本文报道1例30岁女性气管GCT患者,结合文献对气管GCT的组织发生、临床表现、病理特点、诊断与鉴别诊断以及治疗方法等问题进行讨论。 相似文献
92.
本文对21例成人型颗粒细胞瘤患者的预后及病理学特征进行了回顾性分析。病理切片HE、PAS染色,免疫组化测定及电镜观查。结果;腹水中见瘤细胞畜存活年限明显少于无瘤细胞者;电镜下见低分化的瘤细胞核浆比例高,形态大小差异大,核膜凹陷情深切迹。结果:影响颗粒细胞瘤预后的因素是:腹水中有无癌细胞、肿瘤细胞的异型性、核分裂相多少或有无Call-Exner小体。 相似文献
93.
恶性纤维组织细胞瘤极少发生于喉腔。因其病理组织修复杂,临床诊断困难,必须多点取材,才能作出正确诊断。其有较强浸润性,易于局部复发和远处转移,治疗应选择大范围手术切除,术后可辅助放疗和联合化疗,以提高生存率。 相似文献
94.
P21蛋白是ras基因族的一种共同表达产物,在多种肿瘤中有过量表达.为探讨其与脑胶质瘤发生的关系,应用SP免疫组化方法检测79例脑胶质瘤P21蛋白的表达.1 材料与方法取1985~1994年我院部分脑胶质瘤术后石蜡包埋标本.其中星形细胞瘤50例,男35例,女15例,平均年龄36.5岁.室管膜瘤16例,男11例,女5例,平均年龄26岁.髓母细胞瘤13例,男10例,女3例,平均年龄14.3岁,其中18岁以下10例.病理分级按Kemohn脑胶质瘤4级分类法.采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接(SP)法.鼠抗人P21抗体(MAB-0143)及桥抗均为美国Maxim公司产品.试剂盒由福州迈新公司提供,产品规格为即用型.以迈新公司提供的阳性片作阳性对照. 相似文献
95.
目的探讨嗜铬细胞瘤围术期合适的麻醉管理。方法术前α1受体阻滞剂、Ca2+通道阻滞剂扩容等准备1~2周;术前30min给予东琅菪碱、安定,37例均采用硬膜外复合气管内全麻。硬膜外起效后开始全麻诱导插管,静注芬太尼、异丙酚、维库溴胺,维持用异丙酚、芬太尼。术中多巴胺、去甲肾上腺、酚妥拉明、硝酸甘油、硝普钠控制血压。术后48h硬膜外自控泵持续镇痛(PCEA)。分析嗜铬细胞患者手术前、中、后麻醉处理。结果术前准备充分,麻醉满意,手术顺利,术后管理得当,镇痛效果确切,患者恢复良好。结论所用麻醉方法、围术期麻醉管理是安全的、合理可行的。 相似文献
96.
天津医科大学总医院神经外科蒲佩玉教授领导完成的“人脑胶质瘤细胞生物学、分子遗传学与基因治疗的研究”,近日通过鉴定。 相似文献
97.
98.
99.
卵巢无性细胞瘤PLAP、NSE和WT1检测的临床病理意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :评价胎盘碱性磷酸酶 (PLAP) ,神经元特异性烯醇化酶 (NSE)、催乳素(PRL)和肾母细胞瘤 (WT1)基因蛋白在卵巢无性细胞瘤中的表达及其临床病理意义。方法 :复查 1983年 1月至 2 0 0 2年 10月曾经在重庆医科大学临床学院治疗的卵巢无性细胞瘤 31例的临床及病理资料。对 31例的肿瘤组织进行PLAP、NSE、PRL和WT1免疫组织化学染色。结果 :患者年龄 12~ 4 2岁 ,平均 2 5岁。临床Ⅰ期 18例 (5 8.1% ) ,Ⅱ期 5例 (16 .1% ) ,Ⅲ期 6例 (19.4 % ) ,Ⅳ期 2例 (6 .4 % )。PLAP、NSE、PRL和WT1在无性细胞瘤组织中的阳性表达率分别为 10 0 %、70 .9%、3.2 %和 12 .9%。NSE表达与临床分期以及 5年生存率之间显著相关 (P <0 .0 5 )。WT1的阳性表达与组织学亚型明显相关 (P <0 .0 5 )。结论 :NSE阳性表达与晚期肿瘤密切相关。PLAP和NSE可看作是无性细胞瘤重要的组织标志物 ,肿瘤组织是血清PLAP和NSE的主要来源。WT1的表达与无性细胞瘤分化较差有关 相似文献
100.
患者44岁。住院号453998。因阵发性下腹及腰骶部疼痛伴下坠感1年,加重1个月,伴尿频、大便次数增加,于1999年10月9日住院。患者入院1年前出现下腹部不适,逐渐出现腰部、骶部疼痛及下坠感,大便无明显异常。入院1个月前,下腹、腰、骶部疼痛加重并呈持续性,大、小便次数增加,性状无明显改变。入院查体:患者一般情况较差,全身浅表淋巴结无肿大,心、肺未见明显异常。 相似文献