《伤寒论》研究札记

[原文] 伤寒,脉结代,心动悸,炙甘草汤主之. 甘草四两 炙生姜三两切 人参二两 生地黄一斤 桂枝三两去皮 阿胶二两 麦门冬半升,去心 麻仁半升 大枣三十枚擘.上九味以清酒七升,水八升,先煮八味,取三升,去滓,纳胶烊尽.温服一升,日三服.一名复脉汤.     

辽东楤木叶中3个皂苷的鉴定

目的 对辽东楤木叶中分离得到的3个皂苷类化合物的结构进行鉴定。方法 利用多级串联电喷雾质谱结合其它色谱方法对其结构进行分析。结果 分别鉴定为辽东楤木皂苷V、辽东楤木皂苷Ⅶ、辽东楤木皂苷χ。结论 3个皂苷类化合物均为首次从该植物叶中得到。     

HPLC-TOF/MS鉴别大鼠给药重楼提取物后尿液中甾体皂苷类成分

目的采用高效液相-飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)联用技术快速分离并鉴别大鼠灌胃给予重楼提取物后尿液中甾体皂苷类成分,以探索重楼皂苷在大鼠体内的代谢途径。方法选用SD大鼠,按照1.6g/kg体质量灌胃给予重楼提取物,收集给药后24h内的尿液。样品分析采用MG-C18柱(3.0mm×100mm,3.0μm),乙腈-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,在TOF/MS电喷雾离子源下采集正、负离子模式下的数据。利用TOF/MS得到的精确相对分子质量,对照化学成分数据库,对尿液中的甾体皂苷类成分进行鉴别。结果共鉴别出尿液中20个甾体皂苷原型成分,通过碎片离子以及与对照品相比较鉴别出2对同分异构体:重楼皂苷Ⅶ和偏诺皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)-α-L-鼠李吡喃糖基(1→3)[α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖苷,纤细薯蓣皂苷和偏诺皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)[α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)]-β-D-葡萄吡喃糖苷。结论该方法准确、可靠,可成功用于重楼体内成分的鉴别,可为药动学和药效学研究提供参考。     

人参提取液、药渣压滤液、药渣中人参皂苷含量对比研究

【目的】对比观察人参提取液、药渣压滤液、药渣中人参皂苷Rg1、Rb1和Re的含量。【方法】采用高效液相色谱(HPLC)法检测5批次人参提取液(按2005版中国药典所述方法进行提取)、药渣压滤液和药渣中人参皂苷Rg1、Rb1和Re的含量。【结果】人参药渣压滤液中人参皂苷Rg1、Rb1和Re含量与人参提取液比较差异均无统计学意义(P>0.05),但药渣中人参皂苷含量较人参提取液和人参药渣压滤液均显著减少(P<0.01),人参药渣中残留有较多的人参皂苷等有效成分,占提取的20%以上。【结论】药渣压滤液和药渣中均含有较高的人参皂苷Rg1、Rb1和Re等有效组分,药渣压滤液应与提取液混合入药,人参提取后药渣应加以开发利用。     

利用IGF-1基因敲除鼠乳腺癌模型研究IGF-1对血管生成的影响

目的探讨在低血清胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平与正常IGF-1水平的小鼠乳腺癌模型中应用血管生长抑制剂——人参皂甙（GS）Rg3后，IGF-1对血管生成的影响。方法应用7，12-二甲基苯蒽（DMBA）诱导肝脏特异性IGF-1基因敲除鼠（IAD鼠）及对照鼠建立原发乳腺癌模型，应用GSRg3进行干预治疗，利用免疫组化法检测乳腺癌组织中血管内皮生长因子（VEGF）和Ⅷ因子相关抗原（F8-RAg）表达水平，同时利用基因芯片技术检测小鼠乳腺癌及正常乳腺组织中相关基因的表达情况。结果LID鼠乳腺癌的发生率低于对照鼠（P〈0．05）；LID鼠乳腺癌组织中VEGF表达水平与微血管密度均低于对照组（P〈0．05）。LID鼠乳腺癌组织中IGF-1、成纤维细胞生长因子（FGF）1、肝细胞生长因子（HGF）和转化生长因子（TGF）-β1基因较对照组上调，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-2、血小板源性生长因子（PDGF）-A和PDGF-B基因较对照组下调；应用GSRg3后，LID鼠乳腺癌组织中VEGFa、表皮生长因子（EGF）、表皮生长因子受体（EGFR）、PDGF—A和FGFR-2基因较对照组上调，而IGF1和TGF-β1基因较对照组下调。结论IGF1促进小鼠乳腺癌的发生、发展，且与血管生长密切相关。血管生长抑制剂可能通过IGF-1及TGF-β1发挥抗肿瘤作用。     

人参二醇组皂苷增强顺铂对人前列腺癌DU145细胞凋亡的效应

目的 探讨人参二醇组皂苷(panoxadiol saponin PDS)与顺铂(cisplatin,DDP)联合应用对DU145前列腺癌细胞增殖及凋亡的影响.方法 采用MTT比色法检测PDS与DDP联合应用对DUl45细胞增殖活力的影响;吖啶橙染色观察诱导细胞凋亡情况;流式细胞仪分析细胞周期及凋亡,并计算细胞平均凋亡率;免疫化学和Western blot技术观察细胞内激活的caspase3的表达.结果 100mg/L,PDS与0.2 u mol/L DDP联合给药:(1)48h后可使单独应用0.2 1.tmol/L DDP组其肿瘤细胞生长抑制率由16.35%提高到47.13%;(2)吖啶橙荧光染色可见细胞呈现明显凋亡形态,其凋亡率与2μmol/L DDP组相当:(3)流式细胞术结果显示,可使单独应用0.2μmol/L DDP组其诱导DU145细胞凋亡率从5.53%提高到19.39%,相当于其10倍剂量即2.0 μmol/L DDP的诱导凋亡效应(21.05%),明显高于PDS单独应用的凋亡率:(4)免疫化学和Western blot结果显示,可使单独应用O.2 μmol/L DDP组细胞内激活的caspase3阳性细胞率与2 μmol/L DDP组相当.结论 PDS能增强DDP对DU145前列腺癌细胞的致凋亡效应.     

人参皂苷CK对色素沉着绒毛结节性滑膜炎成纤维样滑膜细胞（PVNS-FLS）体外活性的影响

目的 探讨人参皂苷CK对色素沉着绒毛结节性滑膜炎成纤维样滑膜细胞（PVNS-FLS）体外活性的影响。方法 将细胞分为阴性对照组（Control组）和实验组（CK药物组）,MTT与CCK-8方法检测不同浓度药物处理对细胞增殖能力的影响;倒置显微镜下观察各组细胞形态学变化;Hoechst 33342及TUNEL凋亡染色试剂盒检测不同浓度药物处理对PVNS-FLS的诱导凋亡作用。结果 不同浓度药物作用细胞后,PVNS-FLS的体外生存率及体外增殖能力显著下降,并呈明显的浓度依赖性及时间依赖性（P<0.05）;Hoechst 33342及TUNEL凋亡染色检测结果证实,CK能诱导PVNS-FLS凋亡（P<0.05）。结论 人参皂苷CK能抑制PVNS-FLS的体外活性及增殖能力,并诱导凋亡。     

瓜子金皂苷己对大鼠感染性早产的治疗作用及机制

目的 探究瓜子金皂苷己对大鼠感染性早产的治疗作用及可能机制。方法 雌雄大鼠以2:1合笼饲养,妊娠后,采用随机数字表法将孕鼠分为对照组（Control组）、感染性早产组（LPS组）、瓜子金皂苷己低剂量组（PGSF-L组）和瓜子金皂苷己高剂量组（PGSF-H组）,每组10只。HE染色观察子宫组织形态学变化;ELISA方法检测血清炎症因子和氧化应激因子水平;Western blot检测子宫组织TLR4、MyD88和NF-κB蛋白表达。结果 瓜子金皂苷己能增加感染性早产大鼠妊娠潜伏期,改善子宫组织形态,降低血清炎症因子和氧化应激因子水平,抑制子宫组织TLR4、MyD88和NF-κB蛋白表达。结论 瓜子金皂苷己能够减少大鼠感染性早产的发生,其作用机制可能与TLR4/NF-κB通路有关。     

人参二醇组皂苷对人前列腺癌DU145细胞增殖与凋亡的影响

目的 观察人参二醇组皂苷(panoxadiol saponin PDS)体外对DU145前列腺癌细胞增殖及凋亡的影响.方法 采用MTT比色法检测不同浓度PDS对DU145细胞增殖活力的影响.吖啶橙染色观察PDS诱导细胞凋亡情况;流式细胞仪分析细胞周期及凋亡,并计算细胞平均凋亡率;细胞免疫化学和Western blot技术观察细胞内激活的caspase3的表达.结果 经中(100mg/L)、高(200mg/L)剂量的PDS处理后,DU145细胞生长受到不同程度抑制,且呈现剂量依赖性;吖啶橙荧光染色可见经中、高剂量PDS处理后的细胞呈明显凋亡形态,并随药物剂量增加,凋亡细胞数增多;流式细胞术结果显示,PDS可明显提高细胞的凋亡率,呈剂量依赖关系;免疫细胞化学染色和Western blot结果,随着PDS剂量增加,细胞内激活的caspase3的表达上调.结论 PDS体外对DU145细胞增殖具有明显的抑制作用,其机制可能与诱导细胞凋亡有关.     

七叶皂苷钠联合纳洛酮治疗高血压脑出血临床研究

目的 探讨七叶皂苷钠联合纳洛酮治疗高血压脑出血的临床疗效,以及对患者高迁移率族蛋白B₁(HMGB₁)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平的影响。方法 选取医院2018年9月至2020年9月收治的高血压脑出血患者104例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各52例。两组患者均予纳洛酮治疗,观察组患者加用七叶皂苷钠,均连续治疗2周。结果 观察组自愿退出1例、失访2例,对照组自愿退出1例、失访1例、调整治疗方案2例,均予以剔除。观察组总有效率为91.84%,显著高于对照组的72.92%(P <0.05);治疗后,观察组患者的美国国立卫生研究院卒中量表评分显著低于对照组,格拉斯哥昏迷指数量表评分、蒙特利尔认知评估量表评分均显著高于对照组(P <0.05);观察组患者的HMGB₁和MMP-9水平均显著低于对照组(P <0.05);观察组患者的高切全血黏度、中切全血黏度、低切全血黏度水平均显著低于对照组(P <0.05);观察组和对照组治疗期间不良反应发生率相当(16.33%比10.42%,P> 0.0...