中药刺五加中总皂苷的微波辅助提取方法研究

目的:建立中药刺五加中总皂苷微波辅助提取方法。方法:用微波辅助提取法提取中药刺五加中总皂苷。利用正交实验,考察了微波提取条件(包括溶剂、微波辐射时间、提取压力和料液比)对刺五加中总皂苷提取率的影响规律,优化了最佳提取条件。结果:在所选因素水平下,溶剂为70%乙醇、提取压力为700kPa、提取时间为10min、料液比为1:30时,刺五加中总皂苷提取效率最佳。与传统的索氏提取法进行了比较研究,微波辅助提取效率可提高34%。结论:微波辅助提取法提取中药刺五加中总皂苷,提取时间短,提取效率高。     

HPLC法测定远志中总皂苷的含量

目的:建立远志药材中总皂苷的含量测定方法。方法:采用远志提取物碱水解方法制备远志总皂苷的次级苷—细叶远志皂苷,采用高效液相色谱法测定细叶远志皂苷的含量。色谱条件为 Alltima C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇0.05%磷酸溶液(65:35),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长202 nm。结果:细叶远志皂苷的理论塔板数为2500。回归方程 Y=4.242×10~6X-1.068×10~4(r=0.9999),线性范围100～1000μg·mL~(-1)。平均回收率(n=6)为101.2%(RSD=3.6%)。不同来源14批远志药材含量测定结果表明,远志中含总皂苷以细叶远志皂苷计为2.42%～3.71%;不同采收期样品分析表明,以3～6月份采收含量较高;1～3年生样品分析表明,以2年生和3年生药材含量为高。结论:该方法简便、准确,重复性好,可作为远志药材及含远志复方制剂质量控制方法。建议远志含总皂苷以细叶远志皂苷计应不低于2.5%,采收时间以春季为佳,生长期以2年以上为佳。     

双参活血胶囊中药材的鉴定和丹参酮ⅡA的测定

目的 建立双参活血胶囊的质量控制方法.方法 TLC法鉴别胶囊中的丹参、人参、益母草等药材;HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量.结果 丹参酮ⅡA浓度0.08～0.24 μg · ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为97.6%,RSD＝1.05%.结论 本方法简便、准确,可有效地控制双参活血胶囊的质量.     

HPLC测定妇康颗粒中拟人参皂苷F11的含量

目的 建立妇康颗粒中拟人参皂苷F11的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Xterra RP18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱为固定相,乙腈-水(32:68)为流动相;柱温为25 ℃;流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm.结果 拟人参皂苷F11的测定在2.3～57.5 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.97%,RSD为0.64%(n=6).结论 方法简便、准确,重复性好,可用于妇康颗粒的质量控制.     

内毒素休克大鼠脑皮质谷氨酸转运体表达的变化及人参二醇组皂苷对其影响

为探讨内毒素休克大鼠脑皮质中谷氨酸转运体(EAAT3)的变化,与LPO含量、SOD活力的关系及人参二醇组皂苷(PDS)和地塞米松(Dex)对其影响,将大鼠24只随机分为实验对照组、内毒素休克(LPS)组、地塞米松(LPS Dex)组和人参二醇组皂苷(LPS PDS)组,每组6只。大鼠静脉注射内毒素(4mg/kg)4h后测定脑皮质中LPO含量、SOD活力及EAAT3mRNA和蛋白质的表达。结果表明,LPS组EAAT3的mRNA和蛋白质表达均减少,伴LPO含量增加和SOD活力下降;LPS Dex组和LPS PDS组EAAT3的mRNA和蛋白质表达增加,伴LPO含量下降和SOD活力增加。结论:内毒素休克脑组织损伤的机制与谷氨酸转运体的表达减少有关,而氧化应激可能参与了这一过程的调节。     

超临界CO2萃取三七脂溶性成分及其GC-MS分析

目的:用超临界CO2萃取三七的脂溶性化学成分,分析并测定提取物的主要成分及其含量。方法:使用均匀设计对影响超临界CO2萃取的各因素进行考察优化;萃取物用气相色谱-质谱联用法进行分析鉴定,使用面积归一法测定各成分相对含量,并与乙醚溶剂直接提取法进行对比。结果:萃取最佳条件为:萃取釜压力30MPa,萃取温度48℃,分离釜Ⅰ压力8MPa、分离温度30℃,分离釜Ⅱ压力5MPa、分离温度30℃,萃取时间2.0h,CO2流量35kg.h-1,三七颗粒度60目;经气相色谱-质谱联用法分析,超临界CO2萃取物与乙醚溶剂直接提取物的组成有显著不同,检出多种炔醇类成分,包括人参炔醇(5.95%)。结论:用超临界CO2萃取三七,可以较好的获得其脂溶性成分,提取物可以供进一步深入研究。     

重楼皂苷提取分离及含量测定方法的研究

分离制备重楼药材中的专属性成分,建立相关成分的含量测定方法.应用常规柱色谱和反相中压制备色谱分离、制备重楼中主要皂苷成分,并建立高效液相色谱法测定重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ的含量测定方法.分离、制备了4种重楼皂苷单体,经光谱数据鉴定为重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ,建立了其中Ⅰ、Ⅱ的含量测定方法.为控制和评价重楼药材质量提供了良好的研究基础.     

山茶种子抗骨质疏松有效部位群化学成分的含量测定

目的测定山茶种子抗骨质疏松有效部位群的化学成分。方法采用分光光度法测定山茶种子醇提物中总皂苷、多酚和鞣质以及总黄酮的含量。结果山茶醇提物中总皂苷含量12．2％、总酚含量为4．30％（其中鞣质占1．87％）；总黄酮含量为4．07％。结论本方法简便、准确、稳定性好、重现性好。     

高效液相色谱法测定犬血浆中人参皂苷Rgl的浓度

目的：建立测定驯服家犬血浆中血塞通分散片的主要成分人参皂苷Rg1的高效液相色谱方法。方法：血浆样品采用蛋白沉淀法，以纯化水-乙腈为流动相，经ZORBAX Edipse XDB-C8色谱柱分离，在203nm波长检测。结果：Rg1质量浓度在2．58～51．6mg·L^-1范围内线性关系良好，最低检测质量浓度为2．58mg·L^-1。低、中、高3个质量浓度的提取回收率大于85％。日内、日间相对标准偏差低于10％。结论：本方法准确、快速，可满足临床药动学研究的要求。     

丹参茎、叶中丹酚酸B的HPLC法比较分析

目的:建立丹参茎、叶中丹酚酸B的HPLC测定方法,比较不同品种、不同产地、不同采收期丹参茎、叶中丹酚酸B的含量,为进一步合理开发利用丹参茎、叶资源提供理论依据。方法:采用phenomenexC18柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.25%磷酸溶液(30:10:60);流速为1.0 mL/min;检测波长为286 nm。结果:建立了一个较好的分离和检测条件。工作曲线在(0.488~8.54μg)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.17%。结论:该方法成功用于丹参茎、叶中丹酚酸B的含量测定。不同品种之间丹酚酸B的含量存在差异,其中紫花丹参含量较高。然而对同品种丹参茎叶来说,以泗水产的紫花丹参含量较高,并且8月份采集的含量最高。