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991.
HPLC法测定复方西洋参胶囊中人参皂甙Rb1的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定复方西洋参胶囊中人参皂甙Rbl含量的方法。方法:以乙腈—甲醇—水(70:30:15)为流动相,采用高效液相色谱法测定。结果:人参皂甙Rbl在0.03--0.15mg/ml范围内线性良好,回收率为97.8%,RSD=1.0%。样品采用Sep—pakC18柱的固相萃取技术。结论:方法快速、简便,结果准确。 相似文献
992.
993.
[目的] 探讨3,4-二甲氧基苄胺的合成方法。[方法] 设计两条合成路线:路线Ⅰ,以香兰素为原料,经甲基化、肟化及铝镍合金还原得目标物;路线Ⅱ,以3,4-二甲氧基苯甲酸为原料,经氯化、氨解及还原得目标物。[结果]两种方法所合成的目标物结构经FSI( )MS、1HNMR得以确证;路线I总收率为81.7%,路线I总收率为55.6%。 相似文献
994.
3%过氧化氢治疗新生儿阿米巴肝脓肿一例 总被引:1,自引:0,他引:1
阿米巴肝脓肿是肠道阿米巴感染的并发症 ,多为单发 ,常累及肝右叶。与细菌性肝脓肿比较 ,其特点 :发病较缓慢 ,病程较长 ,发热较低 ,常有阿米巴痢疾病史 ;部分患儿在新鲜粪便中可找到阿米巴滋养体 ,肝穿刺抽得棕褐色脓液 ,伴细菌混合感染可为黄白色或草黄色脓液 ,抗阿米巴治疗有效。小儿阿米巴肝脓肿可发生于各年龄组 ,年长儿多见 ,新生儿少见 ,且症状不典型。近 10年来收治 1例 ,以探讨其治疗方法及机制。患儿 :男 ,2 0d。以“腹部包块”待查收住院。 1胎 1产 ,足月顺产 ,母乳喂养 ,未行预防接种。入院体格检查 :体温36 .5℃ ,脉搏 14 0 /… 相似文献
995.
人参 陈皮及其配伍抗疲劳实验研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 :人参陈皮及其配伍对小鼠游泳时间的影响 (耐疲劳实验 )。方法 :与治疗组螺旋藻组进行对比 ,从运动学和生理生化指标方面观察了人参陈皮及其配伍对小鼠游泳时间的影响。结果 :单味陈皮及单味人参均能显著延长小鼠游泳时间 ,人参陈皮配伍也能显著延长小鼠游泳时间。各组与空白对照组比较有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,且单味陈皮和单味人参、人参陈皮配伍均能使小鼠运动后 5 0min血乳酸明显降低 ,与空白对照组比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :人参陈皮及其配伍均具有抗疲劳作用 ,其作用机理是通过降低血乳酸产生抗疲劳作用 ,且单味陈皮、人参比人参陈皮及其配伍组效果要好 相似文献
996.
<正> 第3腰椎横突综合征,又称为第3腰椎横突周围炎,或第3腰椎横突滑囊炎,属中医学腰痛范畴,是腰腿痛的常见病。临床治疗方法很多,均有一定疗效。近年来,笔者采用局部封闭注射疗法配合中医推拿治疗本病145例,取得了显著疗效,现分析总结如下。 相似文献
997.
薄层扫描法测定抗病毒口服液中菝葜皂苷元的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 :建立测定抗病毒口服液中菝葜皂苷元含量的方法。方法 :采用薄层扫描法 ,展开剂为苯 -丙酮 (9∶1) ;锯齿扫描 ,λS =443nm ,λR =600nm。结果 :菝葜皂苷元在1 028μg~3 624μg范围内线性关系良好 (r=0 9995) ,平均回收率为100 89 % ,RSD=3 36% (n=5)。稳定性与精密度良好。结论 :本方法可用于抗病毒口服液中菝葜皂苷元的含量测定 相似文献
998.
内皮细胞乙酰胆碱靶标不同于M受体的药理学特征 总被引:4,自引:4,他引:4
目的 研究内皮细胞乙酰胆碱靶标与M受体药理学特征的差异。方法 采用离体血管环实验方法,观察抗M_3受体的单克隆抗体和M受体激动剂毛果芸香碱对乙酰胆碱引起的内皮依赖性舒张血管作用的影响。结果 毛果芸香碱能够剂量依赖性拮抗乙酰胆碱诱导的内皮依赖性血管舒张作用,其拮抗性质为非竞争性拮抗;抗M_3受体的单克隆抗体不影响乙酰胆碱诱发的内皮依赖性舒张血管作用,但能拮抗乙酰胆碱诱发的离休肠肌收缩作用。结论 内皮细胞乙酰胆碱靶标的药理学特征不同于经典M受体。 相似文献
999.
西洛他唑对磷脂多糖诱导的粘附及粘附分子释放的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 研究磷酸二酯酶 3型抑制剂西洛他唑对磷脂多糖 (LPS)诱导的粘附及血管内皮细胞 (ECs)释放可溶性细胞粘附分子 (sCAMs)的影响。方法 体外培养第 4~ 6代人脐静脉血管内皮细胞 (HUVECs) ,以LPS(5mg·L- 1)刺激 ,并与西洛他唑 (1~ 10 μmol·L- 1)共培养 2 4h ,观察西洛他唑对由LPS诱导的HUVECs与中性粒细胞之间的粘附的影响 ;另取培养上清 ,以ELISA法测定HUVECs释放可溶性血管细胞粘附分子 1(sVCAM 1)、细胞间粘附分子 1(sICAM 1)以及E 选择素 (sE selectin ,sELAM 1)。结果 西洛他唑抑制由LPS诱导的HUVECs与中性粒细胞之间的粘附以及HUVECs释放sVCAM 1,而对sICAM 1和sE 选择素无影响。并且 ,该药对于sVCAM 1的抑制作用被蛋白激酶A(PKA)抑制剂H 89所阻断。结论 西洛他唑对由细胞因子LPS诱导的粘附反应以及ECs释放sVCAM 1有抑制作用 ,后者可能与PKA依赖性通路相关 相似文献
1000.