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141.
目的观察预见性护理措施对产妇产前抑郁症的帮助与疗效。方法将一年时间内前来接受产检与治疗的200例孕妇作为探究对象,任意抽样进行分组,其中对照组100人,观察组100人。对照组孕妇只接受平时常见的产科服务,观察组成员在此基础上在产前的一周每天都增加了预见性护理,也就是根据孕妇产前抑郁症的病症特点进行有针对性的护理,例如:心理疏通、住院安置、病房准备等等,进行全面的预见性综合护理。将两组孕妇的汉米尔顿抑郁评分(HDRS)加以对比,从人院、产前到产后整个过程。结果所有孕妇在临产手术前HDRS没有太大区别,不具有统计学意义,经过护理所有人的HDRS都呈现为降低趋势,然而,相比较之下,观察组的下降幅度更大,双方的差异显著,有统计学意义。结论对产前孕妇进行预见性护理能够有效减轻孕妇的心理痛苦与情绪压抑痛苦,具有积极的意义,值得推广。 相似文献
142.
目的:探讨早发型子痫前期实施低分子量肝素联合硫酸镁治疗的效果.方法:选取本院120例早发型子痫前期患者,采用随机数字表法随机分为治疗组(n=60)和对照组(n=60).治疗组给予低分子量肝素联合硫酸镁进行治疗,对照组给予硫酸镁治疗.比较两组患者治疗前后的肾功能、凝血功能和妊娠结局.结果:治疗组凝血功能、肾功能指标与对照... 相似文献
143.
144.
目的分析并评价重度子痫前期患者终止妊娠的合适时机及正确方法。方法回顾性分析我院自2008年12月至2011年12月期间收治的330例重度子痈前期患者的临床资料。结果在本组全部330例重度子痫前期患者中,实施剖宫产者220例,实施阴道分娩者110例,12例围生儿死亡。结论密切关注患者病情,根据其病情程度给予规范化的个体性治疗,适时适式给予终止妊娠,能够显著降低产妇及围生儿的病死率。 相似文献
145.
目的 了解唐氏筛查高风险孕妇胎儿染色体及阳性病例无创产前DNA检测(简称NIPT)结果,为临床遗传咨询提供参考。方法回顾性分析因唐氏筛查高风险行介入性产前诊断检测胎儿染色体核型和微阵列分析的病例590例,统计胎儿染色体结果分布情况及阳性病例NIPT的检测情况。结果590例唐氏筛查高风险孕妇中,528例胎儿染色体核型及微阵列分析均正常,8例(1.36%)胎儿为染色体多态性,24例(4.07%)胎儿染色体核型分析异常,其中21-三体12例(2.03%),18-三体5例(0.85%),其他染色体异常7例(1.19%);染色体核型正常,微阵列分析检出致病性拷贝数变异(CNVs)和可能致病性CNVs共9例(1.52%),临床意义不明CNVs共16例(2.71%),杂合性缺失(LOH)者5例(0.85%)。54例染色体检测阳性病例中有25例术前已行NIPT检测,1例18-三体NIPT检测失败,其余5例21-三体和1例18-三体均被NIPT检出;7例NIPT提示的其他染色体异常被羊水检测证实,包括4例致病性CNVs,3例临床意义不明CNVs;值得注意的是,有4例致病性CNVs和7临床意义不明CNVs病例 NIPT均提示低风险。结论唐氏筛查高风险除了提示21-三体和18-三体综合征外,可提示其他染色体异常,NIPT有可能检出其他染色体异常,但仍会漏筛部分致病性CNVs。 相似文献
146.
目的超声诊断胎儿先天结构畸形的临床应用价值。方法分析我院2013年7月至2014年1月就诊的710例孕妇进行产前超声检查,对发现胎儿结构畸形的资料进行保存、统计及系统分析,并进行超声检查结果与分娩、引产及尸解结果对照分析。结果产前超声检查共发现胎儿结构畸形阳性诊断40例,累计30项畸形,其中多发畸形16例,检出率5.63%,诊断符合率95.0%,误、漏诊率5.0%;其中神经系统畸形8例,心脏畸形7例,胸腔畸形1例,泌尿系统畸形2例,消化系统畸形3例,骨骼肌肉系统畸形3例,前腹壁异常2例,多胎异常2例,胎盘、脐带先天发育异常7例,颈部肿瘤4例,颜面部畸形1例。结论产前超声检查在恰当的孕周,应用标准化切面探查,可减少误、漏诊率,对提高胎儿结构畸形诊断具有不可忽视的临床价值。 相似文献
147.
目的探讨子痫前期患者胎盘组织RANK、MMP9的表达情况及其相关性.方法采用RT-PCR方法检测正常妊娠和子痫前期患者胎盘组织中RANK、
MMP9mRNA 的表达,单因素方差分析数据,=0.05为标准.结果MMP9mRNA 表达病例组为0.530.03,对照组为0.990.12,差异有统计学意义(F=169.68,P <0.
05);RANKmRNA 表达病例组为0.950.05,对照组为1.830.07,差异也有统计学意义(F=118.34,P <0.05).病例组MMP9与RANK表达相关系数r=0.2843,有正
相关性.结论子痫前期患者胎盘组织RANK、MMP9mRNA 表达较正常妊娠明显降低,且两者表达有正相关性,提示RANK、MMP9在滋养细胞侵袭过程中可能具
有协同作用. 相似文献
148.
目的:对子痫前期患者的病因、处理方法进行分析探讨。方法:选择100例子痫前期患者,分为对照组和观察组两个组别,各50例。对照组单纯给予硫酸镁治疗,观察组采用硫酸镁联合低分子肝素治疗,分析比较两组患者的血压、血脂、尿量指标及母婴结局。结果:观察组患者的血压、血脂下降与对照组比较更为显著,尿量增加明显,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于子痫前期患者的治疗,首选硫酸镁与低分子量肝素联合使用能够有效缓解患者的临床症状,效果显著,保证了母婴安全。 相似文献
149.
子痫前期是妊娠特有的疾病,由于该病对母儿的危害极大,其发病机制一直是产科研究的焦点。随着研究的不断深入,目前认为该病主要与遗传、血管内皮受损、免疫失衡及炎症反应等因素相关,其中遗传因素是内因,血管内皮损伤因子水平异常升高、血管内皮保护因子水平降低是该病发生、发展的关键环节,而免疫失衡及炎症反应进一步加重血管内皮的损伤,多种机制相互作用导致子痫前期的发生。 相似文献
150.
目的对早发型重度子痫前期的期待治疗与围产结局之间的相关性进行探讨。方法选择我院收治的66例早发型重度子痫前期病例作为研究对象,根据孕周将其分为A、B、C三组,三组均实施期待治疗。结果三组患者的终止妊娠孕周与终止妊娠时间对比(P0.05),三组单项并发症率对比(P0.05),C组胎死宫内、新生儿死亡与围产儿死亡率明显低于A组和B组(P0.05)。结论对早发型重度子痫前期实施期待治疗,能够有效改善围产结局,降低并发症率。 相似文献