气固法合成氯磺化聚乙烯——Ⅰ.气—固相反应机理

以氯化聚乙烯为原料,氯气和二氧化硫为反应气体,紫外光引发,气固法合成了氯磺化聚乙烯。通过元素分析得出,氯磺化反应中不存在氯化和脱氯的副反应。在釜式反应器内研究了氯磺化反应的气固相反应机理,发现气体的内扩散和本征化学反应是氯磺化反应的控制步骤,升高温度（在30－50℃范围内）使氯磺化反应后期的速率显著提高,这是由氯化聚乙烯的共结晶的熔融引起的。还讨论了氯化聚乙烯的链结构和固态结构对氯磺化反应的影响。     

三乙醇胺胺吸收光度法测定笋干和白糖中的二氧化硫

我国测定食品中的二氧化硫的标准方法是以四氯汞钠作吸收液的盐酸副玫瑰苯胺比色法[1]。此法对环境及操作者的健康均有不良影响。本文参考资料[2]用三乙醇胺作吸收液测定笋干、白糖中的二氧化硫,避免了汞污染,测定结果与ＧＢ5009[1]基本一致。1　实验部分11　仪器　日本岛津730紫外可见分光光度计。1.2　试剂吸收液:称取0.5ｇ含量为75～85%的三乙醇胺,1.0ｇ乙二胺四乙酸二钠和0.8ｇ氨基磺酸铵溶于水并加水至1升;0.2%甲醛溶液:吸取0.54ｍｌ36～38%甲醛加水至100ｍｌ。每天新配;0.01%碱性品红溶液:称取碱性品红0.01ｇ,加10%盐酸溶解并加10%盐…     

二氧化硫诱导小鼠脾细胞凋亡与谷胱甘肽水平的关系

许多研究表明二氧化硫 (ＳＯ2 )长期吸入后除直接影响呼吸系统功能 ,引起气管炎、支气管炎、哮喘等症状外 ,尚可进入血液系统进一步转化为亚硫酸氢钠(ＮａＨＳＯ3 )、亚硫酸钠 (Ｎａ2 ＳＯ3 )、硫酸钠 (Ｎａ2 ＳＯ4)等形式对机体造成多方面的损害 ,如引起脂质过氧化、硫血红蛋白血症等[1,2 ] 。我们通过研究ＳＯ2 体内衍生物(Ｎａ2 ＳＯ3 ∶ＮａＨＳＯ3 =3∶1,以下简称亚硫酸氢钠ＮａＨＳＯ3混合液 )对小鼠脾淋巴细胞的凋亡诱导作用与ＧＳＨ水平关系的研究 ,探讨ＳＯ2 体内衍生物对小鼠脾淋巴细胞的毒作用机制 ,为ＳＯ2 的免疫毒性作用提供…     

五成牛肉干有“日落黄”和甲醛

“苏丹红”余悸犹在，“日落黄”又已杀到。广东省质监局2005年的质监抽查显示，有近五成的牛肉干、酱卤肉、鱼干等熟肉制品被违规添加人工色素“日落黄”、二氧化硫、甲醛等化合物!含有上述化合物的熟肉制品，会对人体的消化系统造成严重刺激和损害。     

石蜡“溜”进火锅底料 危害“存”肚中

现在，厕所几乎成了吸烟者的乐园。一般烟民认为在此抽烟一是可以避臭，二是可以消遣；刚染上烟瘾的青少年学生，也为躲避老师与家长而躲进厕所吸烟。吸烟已极为有害，在厕所吸烟对人体健康危害更大。     

广州地铁站二氧化硫和氮氧化物监测分析

广州地铁二号线首通段于2002年初建成，2002年12月29日试运营。为掌握地铁二号线首通段内环境卫生状况，我们分别对二号线9个车站进行SO2、NO2指标监测。报告如下。     

越南入境保鲜龙眼果肉中二氧化硫残留结果分析

目的：检测越南入境保鲜龙眼果肉中二氧化硫残留量，保护国内消费者的身体健康。方法：采用食品中亚硫酸盐的测定（GB／T5009．34—2003）的第一法，即盐酸副玫瑰苯胺法。结果：对7490份样品进行检测，有227份果肉中SO2残留量超过50mg／kg。结论：越南入境的保鲜龙眼SO2残留量超标严重，最高残留为241mg／kg，故要对入境龙眼进行批检测SO2。     

二氧化硫气体对小鼠肺组织细胞周期的影响

目的:检测小鼠吸入二氧化硫(SO2)慢性中毒后肺组织细胞周期的变化.方法:以昆明种小鼠作为实验对象,设计SO2 3个剂量组和1个阴性对照组,通过动式吸入染毒,于染毒6个月后,采用流式细胞仪检测肺组织的细胞周期.结果:各剂量组细胞周期中G0/G1(%)随染毒剂量的增加而减少,且各组间G0/G1(%)有显著性差异(P＜0.05),其中高剂量组与阴性对照组比较,有显著性差异(P＜0.01);各剂量组S(%)随染毒剂量的增加而增高,各剂量组S%有显著性差异(P＜0.01),其中高、中剂量组与阴性对照组比较,均有显著性差异(P＜0.01);G2/M(%)随染毒剂量的增加而增高,且各组间G2/M(%)有显著性差异,其中高剂量组与阴性对照组比较,有显著性差异(P＜0.01).结论:小鼠吸入SO2慢性中毒后,在细胞周期中,G0/G1期细胞所占百分数随染毒剂量的增加而减少,而S期与G2/M期细胞所占百分数增高,提示小鼠肺组织细胞处于较高的增殖状态.     

二氧化硫对大鼠肝和肺细胞色素P4502B1和2E1 mRNA表达及活性的影响

目的探讨二氧化硫(SO2)对肝、肺微粒体细胞色素P450两种亚型CYP2B1和CYP2E1mRNA表达及活性的影响。方法采用SO2动式染毒技术使雄性Wistar大鼠染毒7天,每天6h,SO2的染毒剂量分别为14、28和56mg/m3。采用分光光度法测定大鼠肝、肺微粒体CYP2E1活性,采用荧光分光光度法测定肝、肺微粒体CYP2B1活性,采用RT-PCR方法测定各组大鼠肝、肺组织中CYP2B1和CYP2E1mRNA表达水平。结果在肝中,较高剂量的SO2(28和56mg/m3)可使CYP2B1活性及mRNA水平降低,肝微粒体CYP2E1活性及mRNA在各剂量组均未发生显著改变。肺组织中CYP2B1活性在56mg/m3剂量组显著降低,但其mRNA水平在28及56mg/m3剂量组均显著降低;肺微粒体CYP2E1活性及mRNA水平在28及56mg/m3SO2处理组均降低显著。结论SO2可降低大鼠肝中CYP2B1和2E1及肺中CYP2B1和CYP2E1的活性及mRNA水平。