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31.
止血环酸治疗黄褐斑的疗效及安全性观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
止血环酸(氨甲环酸tranexamic acid)是内科常用的止血药。杨希鏸等报道,由于其与参加黑色素代谢的酷氨酸部分结构相似,共有一个羧基,可竞争性抑制酷氨酸酶进而减少黑色素蛋白的形成。皮肤科临床上利用这一机制来治疗黄褐斑。我们于1998~2003年用临床实验研究方法对止血环酸治疗黄褐斑的疗效进行观察,并检测其安全性,现将结果报告如下。  相似文献   
32.
马凤群 《医药与保健》2005,13(11):27-27
乙型肝炎是对人类危害最大的疾病之一,我国约1.2亿人携带乙型肝炎病毒,这些乙肝病毒慢性携带者中,40%为围产期感染,感染绝大多数来自母婴传播.乙型肝炎病毒对人体的危害主要是通过引起肝脏持续损害,从而导致肝硬化甚至肝癌.虽然肝损伤的主要机理是宿主的免疫反应,但乙型肝炎病毒存在是始动因素,所以清除病毒、抑制病毒复制,才能从根本上终止疾病的进展.乙型病毒性肝炎的抗病毒治疗包括抗病毒药物、免疫调节药物和中草药.……  相似文献   
33.
染料木黄酮抗肿瘤血管生成机制的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过抑制肿瘤的血管生成来阻断肿瘤的生长是目前肿瘤治疗的研究热点。染料木黄酮是大豆异黄酮的一种主要成分,能通过多种途径抑制肿瘤的发生,具有抑制血管生成的作用,其有希望成为一种有效的癌化学预防和治疗药物。本文就染料木黄酮抑制肿瘤新生血管的生成和生长的机制作一综述。  相似文献   
34.
林忠 《现代医药卫生》2005,21(18):2463-2463
力尔凡是链球菌制剂,含α-甘露聚糖肽类物质,为观察其在肺癌化疗中对减少骨髓抑制的作用,本科从2000年8月~2003年11月共使用力尔凡治疗非小细胞肺癌73例,其中配合化疗43例,与对照组相比,在防止骨髓抑制方面取得了较好疗效,分析如下:1临床资料采用随机分组,使用力尔凡组为试验组43例,对照组即普通化疗组30例。其中试验组鳞癌17例,腺癌12例,鳞腺混合癌8例,大细胞癌6例。男31例,女12例;对照组鳞癌13例,腺癌10例,鳞腺混合癌4例,大细胞癌3例,男22例,女8例。年龄试验组平均62岁,对照组平均60.7岁。2方法与结果化疗采用盖诺加顺铂方案,化疗前血常…  相似文献   
35.
应用标准微电极技术,研究了关附甲素对豚鼠右心室乳头肌动作电位最大除极速率(Vmax)的频率依赖性抑制作用(RDB),并与美西律,奎尼丁,劳卡尼进行了比较. 在相同刺激间隔(300 ms),产生50%左右RDB的药物浓度下,美西律的RDB开始最快,其第2个Vmax所产生的抑制已占RDB的64%,奎尼丁,劳卡尼和关附甲素的RDB开始速率常数分别为每个动作电位0.165, 0.076和0.136. 美西律,奎尼丁,劳卡尼和关附甲素产生RDB的恢复时间常数分别为1.4, 9.0, 18.2和44.0 s,而且它们的恢复时间常数是不依赖于药物浓度而变化的,结果提示,关附甲素是一个慢动力学钠通道阻滞剂.  相似文献   
36.
37.
黄裕新  惠德生 《医学争鸣》1997,18(4):304-306
为探讨红霉素对犬幽门括约肌的作用及其机理,及其与血浆胃动素,生长抑素的关系。方法采用胃压力测量仪及放射免疫法,同步监测观察了10条犬静脉滴EM前后和使用拮抗剂后的幽门压力、血浆MTL,SS的变化,结论:EM具有增高犬胃幽门压力的作用,其作用机理除与血浆MTL有着密切的关系外,血浆SS也可能共同参与了其调节机制。  相似文献   
38.
凋亡抑制基因bcl—2产物在肾细胞癌中的表达及其意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
凋亡抑制基因bcl2产物在肾细胞癌中的表达及其意义王思齐刘同才张铭铮王立忠李振华李芳李书章孔垂泽李泽良应用免疫组织化学方法和微波炉抗原修复法观察bcl2基因产物在肾癌中的表达及其与肾癌临床分期、组织病理分型、分级和疾病预后的关系。材料与方法收集我...  相似文献   
39.
目的:探讨人卵巢癌标本中,肿瘤转移抑制基因nm23-H1编码蛋白NDPK-A表达的临床意义及其与预后的关系。方法:应用免疫组织化学抗生蛋白链菌素-过氧化酶结合(S-P)法,检测58例人卵巢癌标本中nm23-H1蛋白水平。结果:nm23-H1蛋白的表达与患者手术时是否有淋巴结及大网膜转移相关(P〈0.05),但原发灶与转移灶间的阳性表达率相差不显著;与患者术后生存时间密切相关(P〈0.01),术后生  相似文献   
40.
小儿CT检查前药物制动效果评价陈有玲婴幼儿及部分弱智儿,在作CT检查前,往往需应用药物制动,以保证摄片图象清晰。兹对三种中枢神经系统抑制药物(安定、水合氯醛、氯胺酮)的制动效果作观察比较。1资料与方法1.1病例选择1993年6月~1996年10月,来...  相似文献   
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