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目的分析酶联免疫吸附试验(ELISA)方法对肠道病毒71型(EV71)的检测效果。方法以52份EV71型手足口病阳性患儿和55份正常儿童的血清为样本,用ELISA试剂盒和中和抗体方法分别检测,结果进行对比。结果与中和抗体方法相比较,ELISA方法敏感性为96.2%,特异性为92.7%,总符合率为94.4%。两种检测方法差异无统计学意义(χ^2=0.075,P〉0.05)。结论ELISA方法适用于EV71型手足口病常规诊断。 相似文献
174.
严重急性呼吸综合征患者恢复期血清的中和反应及抗体滴度变化 总被引:2,自引:0,他引:2
2002年11月以来,严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome,SARS),首先在广东省佛山市出现,迅速在全球30多个国家和地区传播,给人民的身体健康造成严重危害,在发病早期,大部分病例表现为家庭聚集性和医院聚集性。为进一步了解SARS家庭聚集病例的流行病学特点和探讨其恢复期血清的中和反应及抗体滴度变化,对14例SARS家庭聚集性患者进行连续8个月的追踪观察。 相似文献
175.
目的以血清学方法证实2004年江苏省苏北地区中小学生腺病毒3型急性呼吸道感染的暴发流行.方法应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者急性期IgM抗体、恢复期IgG抗体;应用中和试验方法检测患者急性期、恢复期血清和未患病学生对照血清的中和抗体,并应用SPSS11.0软件对试验数据进行统计分析.结果患者急性期IgM抗体阳性率为3.7%,恢复期IgG抗体阳性率为44.4%,恢复期中和抗体阳性率为59.5%;未患病学生分别为0%、8.3%和33.3%,卡方检验P值分别为0.510、0.018、0.226;9例患者配对双份血清中有6例患者恢复期血清中和抗体保护作用均较急性期血清明显增长;ELISA方法检测IgG与中和试验检测中和抗体的一致率为61.4%,Kappa检验P=0.070.结论血清学方法进一步证实苏北地区急性呼吸道感染暴发流行的病原体为腺病毒3型. 相似文献
176.
森林脑炎疫苗效果的评价研究 总被引:10,自引:1,他引:10
本文采用组织培养中和试验及间接免疫荧光中和法检测森林脑炎组织培养灭活疫苗的使用效果。人群抗体在二次接种后约1/3人检出阳性,三次接种后约1/2人检出阳性,流行病学调查发现疫苗的质量差,需要改进。 相似文献
177.
目的 研究抗柯萨奇病毒A组10型(Coxsackievirus A10,CV-A10)中和抗体检测用毒株的应用。方法 对CV-A10毒株进行扩增培养,建立3级种子批并进行相关检定。采用3人3次独立测定病毒滴度,对工作种子批进行滴度标定,通过分别与肠道病毒71型(enterovirus A71,EV-A71)、CV-A16、CV-A6免疫血清进行交叉中和反应,评价该毒株的专属性。对CV-A10自然感染人血清和CV-A10小鼠免疫血清样品进行中和抗体效价检测,对其应用进行评价研究。结果 获得一株CV-A10中和抗体检测用毒株,3级种子批的无菌检查、支原体检查等项目均符合中国药典2020年版三部相关要求;经标定,平均病毒滴度为7.903 lg半数细胞培养物感染量(50% cell culture infectious dose,CCID50)/ml(95%置信区间:7.868~7.937 lgCCID50/ml),变异系数为1.10%;与EV-A71、CV-A16、CV-A6免疫血清无交叉反应,专属性良好;检测CV-A10自然感染人血清和CV-A10小鼠免疫血清,中和抗体的最大值与最小值倍数差均小于4,中和抗体检测变异系数分别为6.38%和3.64%。结论 抗CV-A10中和抗体检测用毒株具有较好的专属性可很好的应用于后续抗CV-A10中和抗体的相关检测。 相似文献
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