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81.
HCVRNA阳性的丙型肝炎46例,均经临床和/或组织学确诊。治疗组24例用IFNa-nl或a-2b3×106IU,隔日一次;对照组22例用一般护肝药物。HCVRNA12周转阴率治疗组为83.3%,对照组为9.0%(P<0.001)。ALT和AST复常率治疗组也优于对照组(P<0.05)。随访观察满48周者治疗组15例中HCVRNA持续转阴11例(73.3%).对照组5例均持续阳性。治疗组中5例做了Ⅰ~Ⅲ型HCV基因分型,结果均为Ⅱ型。同时对急、慢性丙型肝炎的发病过程和病理诊断作了讨论。 相似文献
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83.
丙型肝炎病毒感染的血清学试验510515广州第一军医大学南方医院骆抗先关键词肝炎病毒,丙型;核酸;聚合酶链反应;血清学中国图书资料分类号R735.97年来,对丙型肝炎病毒(HCV)的分离和克隆与该病毒感染的血清学诊断研究已有许多进展。但因有些试剂的质... 相似文献
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40例慢性迁延性肝炎证型,疗效与HBV复制指标临床分析 总被引:6,自引:0,他引:6
对经肝活检证实的40例慢迁中医证型、HBV复制指标与疗效间的关系作了总结分析。HBV复制指标阴性组的有效率明显高于阳性组,P<0.05。实证组有效率66.66%,虚证组26.32%,P<0.05。实证组HBV复制指标转阴率明显高于虚证组,P<0.01。结果提示,正气亏损与HBV复制活跃是影响慢迁肝疗效的两个主要因素。 相似文献
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88.
乙型肝炎患者病毒前S1抗原与病毒DNA的关系探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨乙型肝炎患者病毒前 S1抗原与病毒 DNA的关系。方法 对 1 86例乙型肝炎大三阳患者分别进行前 S1抗原和 DNA检测 ,前 S1用酶联免疫法 ,DNA用蛋白印迹法。结果 两法的阳性检出率分别为 95 .2 %和88.2 % ,前 S1抗原法检出率略高 (RRR>-2 5 % ) ;两法检测结果呈变量关系 (γ=0 .0 3 8,P >0 .0 5 )。结论 作为反映乙肝病毒复制和传染性的血清学标志 ,前 S1抗原和 DNA与 HBe Ag相一致 ,与非 PCR DNA法比较 ,前 S1抗原法灵敏度稍高 ,可以作为非 PCR DNA检测法的加强和补充 相似文献
89.
多重PCR归化法平行检测HBV和HCV的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立一种多重PCR归化法并应用于对HBV、HCV平行检测。方法:利用PCR反应5′端允许添加非互补序列的原理,运用内外两对引物,经过2轮扩增,使目的产物均带上共有序列,再以共有序列为引物进行扩增,实现多重扩增。比较和筛选四种核酸提取方法。运用正交优化法,优化并确定最佳扩增条件。对28份血标本进行对比试验,并进行质量评价。结果:归化多重PCR方法对于HBV、HCV病毒合并感染患者的诊断敏感性为83.5%,诊断特异性为70.0%,诊断指数为153.3%,诊断效率为72.2%;对HBsAg阳性患者的HBV DNA的诊断敏感性为78.6%,诊断特异性为80.0%,诊断指数为158.6%,诊断效率为79.2%。对抗-HCV阳性患者的HCV RNA的诊断敏感性为75.0%,诊断特异性为90.0%,诊断指数为165.0%,诊断效率为83.3%。结论:多重PCR归化法在多基因扩增或多种病原体的同时平行检测领域具有较大应用潜力。该方法实用、准确、可靠,对HBV HCV的防治具有实际意义。 相似文献
90.
2002~2006年广西大专新生乙肝病毒携带率观察 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]观察2002~2006年广西大专新生乙肝病毒携带率分布,为进一步防治乙型肝炎提供理论依据。[方法]收集2002~2006年大专新生入学体检资料,采用SPSS13.0软件进行整理、统计分析。[结果]2002~2006年5年中广西大专新生HBV携带率呈明显下降的趋势,平均每年以10%的速度下降,2006年乙肝病毒携带率比2002年下降了44%,尤其以2005年桂东南汉、壮民族下降最为显著。[结论]80年代中期广西普遍接种乙肝疫苗以后,乙肝疫苗阻断乙型病毒性肝炎在广西青少年母婴传播及水平传播效果已经显现。建议在广西各地区,尤其是在桂西北少数民族地区进一步加强乙型肝炎基因工程疫苗的接种工作力度,使乙型病毒性肝炎感染率控制到更低的水平。 相似文献