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991.
Objective: 5-Aminoisoquinolinone, a water-soluble, potent inhibitor of the activity of poly (adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase, plays an important role in the tissue injury associated with ischaemia-reperfusion injury and inflammation by inhibiting the activity of poly (adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase and the expression of cell adhesion molecules such as ICAM-1, P-selectin et al. But how about it in the tumor is not clear. The aim of the present study was to study the effects of 5-Aminoisoquinolinon on the adhesion of colon carcinoma line HT-29 cells to human umbilical vein endothelial cells; and the effects of 5-Aminoisoquinolinon on the expression of ICAM-1, P-selectin and the activity of poly (adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase in colon carcinoma HT-29 cells. Methods: The adhesion of HT-29 cells to human umbilical vein endothelial cells was detected by adhesive experiment. Immunocytochemically Streptavidin-Peroxidase method was used to investigate the expression of ICAM-1, P-selectin and Poly (adenosine 5'-diphosphate ribose)( the product of poly (adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase activation). Results: the results of the adhesion assay of HT-29 cells to HUVEC showed that the OD570 value in each 5-AIQ-treated group was significant lower than that in the control group (5-AIQ-untreated) in a dose-dependent manner. The expression of ICAM-1, P-selectin and Poly (adenosine 5'-diphosphate ribose) was significant lower in 5-Aminoisoquinolinone-treated HT-29 cell group than that in 5-Aminoisoquinolinoneuntreated groups. Conclusion: The data suggest that 5-Aminoisoquinolinone can inhibit the adhesion of HT-29 cells to human umbilical vein endothelial cells. 5-Aminoisoquinolinone also can inhibit poly (adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase activation and the expressions of ICAM-1 and P-selectin in HT-29 cells. 5-Aminoisoquinolinone probably contributes to the prevention of tumor cell metastasis. Further study is needed. 相似文献
992.
993.
环氧化酶-2及其在泌尿系肿瘤中的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
环氧化酶 (COX)是前列腺素合成的限速酶 ,有COX 1、COX 2两种异构体。研究显示COX 2过度表达与某些上皮性肿瘤的发生、发展密切相关。本文就COX 2结构特征、生物学特性、与肿瘤发生发展的关系、在泌尿系肿瘤中的研究进展及其在肿瘤预防和治疗中的应用前景进行综述。 相似文献
994.
用放射化学分析方法,对新疆核试验场周围10个调查区和远离核试验场位于上风向的5个对照区采取的土壤样品进行了90Sr、137Cs分析测定。核试验场周围调查区土壤中90Sr累积平均沉降量为1.5×103Bqm-2,137Cs为4.9×103Bqm-2;对照区90Sr累积平均沉降量为1.3×103Bqm-2,137Cs为3.9×103Bqm-2。调查区和对照区表层土壤中州90Sr,137Cs放射性平均水平无显著性差异。通过估算得出了调查区90Sr、137Cs对居民产生约定有效剂量当量分别为78.3μSv(集体剂量当量负担为23.9人·sv)和270μSv(集体剂量当量负担为82.3人·sv),对照区分别为70.5μSv,(集体剂量当量负担为14.1人·sv)和220μSv(集体剂量当量负担为14.1人·sv)。两个地区居民受到来自核试验产生的90Sr和137Cs给予人体的内照射剂量当量负担基本上是一样的。可认为90Sr、137Cs对新疆核试验场周围没有造成严重的局部污染。对居民的身体健康不致于产生不良影响。 相似文献
995.
996.
目的观察奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法共入组晚期结直肠癌43例,其中腺癌23例,黏液腺癌12例,印戒细胞癌6例,未分化癌2例,治疗方案为奥沙利铂100mg/m^2,亚叶酸钙200mg/m^2,静脉点滴2h,5-氟脲嘧啶400mg/m^2。静脉泵入,第1天;5-氟脲嘧啶2400mg/m^2,静脉泵入46h,14天为1个周期,可用至6~12个周期。结果可评价疗效34例中.CR3例(8.8%),PRl5例(44.1%),SDl2例(35.3%),PD4例(11.8%),总有效率52.9%,中位TTP为7.1个月(1.5~19个月),中位生存期16.2个月(4~37个月),1年生存率79,4%。主要不良反应为骨髓抑制,恶心、呕吐及周围神经病变。结论奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌疗效较好,不良反应可耐受。 相似文献
997.
目的 :研究经冠状动脉内导入重组 β-gal腺病毒后心肌的转染效率 ,证明冠脉内导入途径是否为重组基因导入心脏的有效的可行的途径。方法 :用定向克隆的方法构建重组 β -gal腺病毒载体 ,将 1 .53× 1 0 1 2 pfu重组 β-gal腺病毒经冠状动脉造影导管由左冠状动脉分别导入到 7只雄性Yorkshire猪心脏中 ,于术后 1周、2周、4周及 8周处死动物 ,取左右冠状动脉、3~ 5mm厚的不同部位的心肌及各实质脏器标本 ,经 1 .2 5 %戊二醛固定 2 0min ,用PBS洗涤 3次 ,在室温下用X -gal染液染色 1 6~ 2 4h ,脱水、石蜡包埋、切片及HE复染 ,光镜下计算出表达 β -gal的心肌细胞百分数即为转染效率。结果 :经冠状动脉内导入重组基因后 ,于术后 1周即有 β-gal表达 ,2周达高峰 ,心肌细胞的转染效率高达 45 .57% ,全层左冠状动脉壁、心肌间质中均有 β-gal表达 ,4周 β-gal表达下降 ,8周 β -gal恢复至对照组的基线水平。结论 :经冠状动脉内导入重组腺病毒 ,心肌细胞及冠脉壁重组基因表达效率高 ,说明冠状动脉内导入重组目的基因将是冠心病基因治疗中有效的可行的方法 相似文献
998.
目的:提高含有黄岑制剂的口服液的澄明度。方法:用常水提取浓缩后,β-环糊精包结,薄层层析法检验β-环糊精包结工艺的效果。结果:采用β-环糊精包结工艺后提高了口服溶液的澄明度。结论:本包结工艺简单稳定,包结效果好,适宜工业化生产。 相似文献
999.
以快速、安全、敏感性高见长的GM系列-10型肿瘤探诊仪,最近在南京通过省级鉴定。该仪器是中国医学科学院肿瘤研究所刘韵源副教授所承担的“七五”重点攻关项目之一。它利用人体在病态情况下相应经穴对外加信号平均功耗明显上升及其特征频率 相似文献
1000.