文冠果果壳化学成分与生物活性研究进展

通过国内外文献调研显示,文冠果果壳中的化学成分主要有三萜、多酚(包括黄酮、酚酸、香豆素等)、甾醇、生物碱等。文冠果果壳的生物活性主要包括改善学习记忆功能、抗癌、抑制酪氨酸酶、治疗心脑血管疾病、抗氧化、抗炎和抑制胰脂肪酶活性等。其中文冠果壳苷(xanthoceraside)是文冠果果壳中量最高的三萜皂苷类成分,具有多种显著的生物活性。文冠果果壳作为文冠果榨油等使用的废弃物,具有进一步开发利用的药用价值。     

山椒子主要化学成分的研究

目的：了解山椒子的化学成分。方法：分离纯化采用ＳｅｐｈａｄｅｘＬＨ２０凝胶过滤及硅胶柱色谱方法,结构鉴定采用ＨＮＭＲ,^１３ＣＮＭＲ分析及与文献有关数据比较。结果：从山椒子树皮中鉴定出２个三萜类化合物,ｓｕｂｅｒｏｓｏｌ和ｌｕｐｅｏｌ。结论：为首次从该属植物中分得。     

HPLC法测定茯苓皮中松苓新酸

目的建立茯苓皮中松苓新酸的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱法,Lichrospher C18色谱柱（200 mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈–0.5%磷酸水溶液（80∶20）,检测波长为242 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL。结果松苓新酸在0.142 5~2.280 0μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 3）,平均回收率为101.83%,RSD值为1.45%（n=6）。结论该方法操作简便,稳定可行,重复性好,可用于茯苓皮中松苓新酸的测定。     

中华猕猴桃根化学成分与药理活性研究进展

中华猕猴桃是中国特有种,其根在民间用药广泛,含三萜类、黄酮类及其他多种成分,其中以三萜类成分为主。药理研究发现中华猕猴桃根具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒等药理作用,尤其在抗肿瘤方面疗效显著,目前临床上多以中华猕猴桃根粗提物来治疗肿瘤。研究发现其抗肿瘤药效物质基础以三萜类成分为主,现就中华猕猴桃根化学成分和药理活性近10余年的研究进展进行综述,为今后合理开发利用该植物资源提供依据。     

委陵菜属药用植物三萜类化合物的提取分离

目的:研究委陵菜属药用植物三萜类化合物的提取工艺条件.方法:采用微波萃取法,通过单因素试验对提取工艺条件进行了优化,比较不同因素对三萜化合物的提取效率的影响.结果:微波萃取法的最佳提取条件为:乙醇浓度70%,提取时间10min,提取温度50℃,料液比1:25(g/ml)结论:微波萃取法具有试剂用量少、时间短和提取效率高的优点,是三萜类化合物的最佳提取方法.     

灰毡毛忍冬中五环三萜类化合物的抗氧化活性研究

目的探讨灰毡毛忍冬中23个五环三萜类化合物的体外抗氧化能力。方法采用DPPH法和Fenton法对本课题组前期得到的23个五环三萜及其皂苷进行体外抗氧化活性评价,以Vc作阳性对照。结果 23个五环三萜类化合物中3个含绿原酸取代基的皂苷(绿原酸酯皂苷)对自由基有较强的清除作用,且对羟基自由基的清除作用显著强于VC和绿原酸。结论灰毡毛忍冬绿原酸酯皂苷可作为天然抗氧化物质资源,具有潜在的开发利用价值。     

桦木酸的药理作用研究进展

桦木酸（betulinic acid,BA）属于羽扇豆烷型五环三萜类物质,广泛分布于多种植物中,具有抗肿瘤、抗艾滋病、免疫调节、抗氧化应激、抗菌、抗炎以及抗寄生虫等广泛的药理作用。由于BA具有优越的抗肿瘤和抗艾滋病活性,在恶性肿瘤和艾滋病等威胁人类健康的疾病防治方面具有广阔的应用前景。BA还能提高机体的抗氧化能力、增强免疫力,在机体的抗氧化损伤和免疫调节过程中发挥着重要作用。就BA的药理作用进行详细综述,为BA的研究和开发利用提供参考。     

灵芝三萜类化合物对AD大鼠脑海马神经细胞Aβ1-40的影响

目的 研究灵芝三萜类化合物(GLT)对阿尔茨海默病(AD)大鼠脑海马神经细胞Aβ1-40表达的影响.方法 将自然衰老模型大鼠60只随机均分为六组:模型组,GLT低、中、高剂量组,溶媒对照组(食用油)及阳性对照组(健脑胶囊),5个月龄大鼠10只为正常对照组.连续灌胃给药60 d后,免疫组化法检测海马Aβ1-40表达.结果 模型组海马神经细胞Aβ1-40表达增多,GLT组Aβ1-40表达减少.结论 GLT有防治AD的作用,其作用机制可能与减轻Aβ的神经毒性以及减少脑内Aβ沉积有关.     

樟芝菌粉对乙醇诱导的大鼠急性肝损伤的保护作用

樟芝Antrodia camphorate（M．Zang＆C．H．Su）Sheng H．Wu，Ryvaden ＆ T．T．Chang，又名牛樟菇、牛樟芝，是一种寄生于台湾特有树种——牛樟树腐朽内壁的多孔菌。在民间，樟芝长久以来被用来治疗食物、酒精和药物所引起的中毒，以及腹泻、腹痛、高血压、乙型肝炎、肝癌和抗氧化等。有研究证实樟芝发酵液对四氯化碳所诱发的肝损伤也有很好的预防和治疗作用，多糖、三萜类化合物和酚类物质被认为是樟芝中主要的活性成分。本实验采用大鼠急性乙醇性肝损伤模型来评价樟芝菌粉的保肝作用。     

甘草次酸C3、C30衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究

目的：设计并合成甘草次酸C3、C30衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行研究。方法以甘草次酸为先导化合物,对其C3位羟基、C30位羧基进行结构修饰,并采用SRB法对目标化合物进行体外抗肿瘤活性研究。结果设计合成了12个新型甘草次酸衍生物,并利用MS、1H-NMR及元素分析确证了结构;体外实验中,目标化合物对MCF-7和A549肿瘤细胞的抑制活性均明显强于甘草次酸,其中化合物GA-I1、GA-I2和GA-II1对MCF-7和A549两种细胞表现出很好的抑制活性,明显高于对照药吉非替尼。结论甘草次酸衍生物具有良好的抗肿瘤活性,值得进一步研究。