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61.
抗真菌剂三氮唑含硫化合物的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了13个三氮唑含硫化合物,均为未见文献报道的新化合物,对所合成的化合物,选择三种常见真菌进行体外最低抑菌浓度(MIC)的测定,结果表明它们均有较好的抗真菌活性,有些化合物抑菌活性极高,有进一步研究和开发前景。 相似文献
62.
大狼毒三萜类化学成分的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
自大戟科(Euphorbiaceae)植物大狼毒(Euphorbia nematocypha Hand—Mazz)根的乙醇提取物的苯溶解部分,经20%AgNO3硅胶层析,分离得到七个三萜类成分。根据光谱(IR,EIMS,1H—NMR和13C—NMR)和化学方法,确定其中一个化合物为新化合物,命名为大狼毒醇(nematocyphol,Ⅳa),其它化合物为已知物:印度荆芥醇乙酸酯(nepehinol acetate Ⅰ),日尔曼醇乙酸酯(germanicol acetate Ⅱ),大戟醇(euphol,Ⅲ),蒲公英醇(taraxasterol,Ⅴa),24-亚甲基环阿尔廷醇(24-methylenecycloartanol,Ⅴa)和印度荆芥醇(nepehinol,Ⅶa)。这些化合物均为首次从大狼毒中得到。 相似文献
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64.
某些抗肿瘤剂如TNF-α和喜树碱(CPT)因能激活N-κB途径,导致抗凋亡蛋白增加而常引起肿瘤细胞对抗癌药物的耐药性。因此,NF-κB途径抑制剂与抗肿瘤药物合用是肿瘤化疗的有益尝试。作者研究了叶苔属植物Jungermannia truncats Nees中贝壳杉烯二萜类化合物ent-11α-羟基-16-贝壳杉烯-15-酮(KD)是否具有NF-κB抑制活性和增强TNF-α或CPT诱导肿瘤细胞凋亡的作用。 相似文献
65.
陈新 《中国生育健康杂志》2005,16(3):164-164
中国科技大学汪志勇教授3月26日称,关于寻找抗艾滋病病毒新“靶点”的工作取得新突破。其基本思路是,先把病毒要在人体正常细胞上附着的位置占住,以使病毒无“门”可入,自然也不能在人体发病。汪志勇与国外科研机构合作,经过3年合作努力,最终找到了称为“优秀占位者’’的一种小分子化合物,从而有望阻断艾滋病病毒在人体的复制和蔓延,为新型治疗药物研制提供了新的思路。该研究争取3~5年完成基础性研究,然后进入临床阶段。 相似文献
66.
本文用含硅的5-Fu衍生物IV进行了体外及体内抗癌试验,结果表明:化合物IV对Hela细胞、S-180内瘤腹水细胞均有明显的体外细胞毒作用,半数抑制浓度IC50分别为40.3μg/ml、36.8μg/ml.在体内抑瘤试验中,IV对S-180、L2、Hep等瘤株用25μg/kg及50μg/kg/d两个剂量组重复三次都有明显疗效,抑瘤率为S-180 46.6%-72.3%,L2 38.7%-61.5%,Hep 23.4%-48.9%,对EAC疗效显著,在剂量为50μg/kg/d时,小鼠生命延长率为167.4%,以上实验均有显著性差异。 相似文献
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1.1 方法的原理 样品经强酸消化后,其样液中的低铁离子与二氮杂菲生成稳定的橙色化合物。其颜色深浅和低价铁离子含量成正比。样品中高价铁离子通过加入盐酸羟胺使其还原为低价铁离子,故所测得的结果为样品中总铁含量。 相似文献
68.
环氧乙烷对大鼠DNA损伤机理的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨环氧乙烷(EtO)对DNA分子水平的损伤作用,采用血红蛋白基因特异性的单引物,对用EtO染毒不同时间的Wistar雄鼠和对照个体的肝、肾、睾丸等组织的DNA进行半随机PCR扩增。结果显示:在吸入染毒(800mg/m3)6~9周条件下,EtO可引起肝、肾、睾丸等组织不同程度的DNA损伤,其中睾丸组织DNA损伤最为严重。 相似文献
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