氟碳化合物研究进展

近年来全氟碳化合物(Perfluorochemicals,PFC)的基础研究和临床应用均取得了可观进展。PFC携氧能力有显著提高,在某些方面甚至优于血红蛋白。PFC的生物代谢研究已进入细胞水平,对于PFC物理性能与生物性能之间的相关作用有深入的了解。并发现由于网状内皮细胞吞噬PFC的作用而加速了PFC的排泄。PFC所致的巨噬细胞募集则产生抑制感染的效果。目前基于这一免疫学现像正在做以PFC作为造影剂和特异性药物载体的试验。PFC并有免疫增强荊的作用。大量活体试验中未发现严重急性毒性反应。PFC的适用范围包括脑、心脏及其它器官的缺血治疗,离体器官灌流,影象诊断的造影剂和肿瘤化疗与放疗的辅助治疗。     

哒嗪酮酸类化合物的合成及其抗惊活性的研究

以ａ－酮戊二酸与水合肼与水合肼为原始原料合成了１５个Ｎ－（３’－磷酸二乙酯丙基）－１，６－二氢－６－氧－３－哒嗪酰胺类化合物，并对它们进行了最大电休克发作（ＭＥＳ）实验，结果表明其中４个化合物表现出中等强度的抗惊活性。     

硝基化合物还原、氢化的研究 Ⅳ.用Fe~(3+)催化转移氢化3,3′-二硝基-4,4′-二氨基二苯醚

以Fe~(3+)代替Pd-C和Raney Ni为催化剂、水合肼为供氢体、3,3′-二硝基-4,4′-二氨基二苯醚为受氢体、甲醇为溶剂,进行催化转移氢化反应,产物3,3′,4,4′-四氨基二苯醚(TADPO)质量好,得率可达80%。此外,还对反应温度、时间、以及水合肼、催化剂、溶剂用量,水合肼浓度、催化剂重复使用等影响因素进行了研究,获得了较佳工艺条件。本法制得的TADPO与均苯四甲酸二酐缩聚可制得性能良好的聚眯唑吡咙。     

银杏叶乙醇提取物致突变性实验

目前,银杏叶等一些中草药得到了广泛的开发和利用,主要就是利用其所含的活性物质一黄酮类化合物和萜内酯的作用[1]。但是据文献报道,被认为对心血管系统有特殊作用的有效成分槲皮素和山奈素等黄酮类化合物具有致突变作用[2]。为此笔者对某中药进行了Ames诱变试验,并对其主要成分山楂叶提取物和银杏叶提取物分别做了测试,以观察其遗传毒性。     

利用显色底物CBZ-GLY-PRO-ARG-pNA测定血浆纤溶酶原活性

用国产显色三肽CBZ-gly-pro-arg-pNA为底物测定血浆纤溶酶原(plg)活性,选择链激酶(SK)为plg激活物,向待测标本中加入足量的SK与plg形成具有纤溶酶活性的复合物,对实验系统中的显色底物产生酰胺分解作用,裂解出显色集团对硝基苯胺。血浆中plg活性与显色反应呈正相关。作者对实验的最佳条件和影响因素作了讨论。用本法测定60例健康者plg活性,提出正常参考值范围为100.00±8.69%(■±S)。     

可可对心血管的有益作用与黄酮有关

许多研究证明植物（红葡萄酒、茶、可可）黄酮对心血管的效果。现已证明可可的一种黄酮，称为表儿茶素对心血管有益。一个国际研究小组研究发现饮用富含黄酮的可可，使血流介导血管扩张（FMD）一过性增加，血浆亚硝基化合物增加，微循环改善（Proc Natl Acad SciUSA，2006，103：1024—1029）。血内黄酮代谢产物-表儿茶素及其进一步代谢产物表儿茶素-7-O-葡萄糖醛酸化合物是起作用的化合物。体外研究用家兔预先收缩的主动脉血管环，与相当于口服可可后血循环黄酮浓度的黄酮（代谢产物）一起培养，可引起血管环舒张。效果与乙酰胆碱类似。抑制NO合成酶可消除这一舒张效应。参加人员饮用水中加可可提出的表儿茶素也出现与饮用可可时类似的FMD与NO反应。     

4例急性有机锡中毒性脑病患者的护理

回顾性分析4例急性有机锡中毒性脑病患者的临床表现和护理,重点是观察其意识、情绪及行为改变.急性有机锡中毒性脑病诊断一经确立,即采取综合措施:卧床休息;纠正水电解质紊乱;积极脱水降颅内压,大剂量激素使用;有精神症状者给予适当的镇静药治疗;防止并发症;做好心理护理及出院指导等.2个月后随访,1例有轻度的智力障碍,其余3例均可从事不同程度的劳动.     

气相色谱法测定土壤中硝基化合物的实验研究

硝基化合物在工业方面用途甚广,但其毒性较大,影响人民身体健康,尤其是人体的中枢神经系统危害极大,且可引起血液中毒。空气中硝基化合物的测定,目前已有研究但对生产环境土壤中硝基化合物残留量的测定,国内至今未见报道,作者在水、血清中微量硝基化合物测定基础上进一步探讨应用气相色谱法测定土壤中的硝基化合物,方法更具简便快速,准确灵敏,检出限为1×10~(-5)μg/ml。     

苯扎溴铵引产中期妊娠300例

5％苯扎溴铵(新洁尔灭)5-20mL羊膜腔内注入,用于中期妊娠引产300例,成功率高(100％),出血量79±41mL,副作用小,并发症少,引产时间短27±9h;对母体无损害。     

新型高效化合物有望用于治疗癌症

2006年2月15日,美国Johns HopkinsBloomberg大学的研究学者以齐墩果酸为原料合成了一种新的三萜类化合物CDDO-Im(CDDO的酰亚胺苄唑啉衍生物),具有很好的抗癌作用。试验研究发现,CDDO-Im可以抑制试验动物体内肝癌的发展,与其他的齐墩果酸类化合物一样CDDO-Im也具有很强的抗炎作用。它可以激活某一种可以移除细胞内毒素的酶,来增强细胞对癌细胞产生毒素的抵抗能力,也可以抑制炎症的扩展抑制癌症的形成。一项动物试验表明,对健康小鼠分别给予0·1、0·31、·0、3·0和10 mmol的该化合物,两天后再给予黄曲霉素(一种天然的致肝癌物质),0…