更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的：探讨更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法将轮状病毒性肠炎67例患儿随机分为观察组36例和对照组31例,对照组在常规治疗的基础上给予西咪替丁治疗,观察组在对照组的基础上给予更昔洛韦治疗,两组疗程均为3 d。结果观察组的总有效率为97.22%,显著高于对照组的87.10%(P<0.05);观察组止泻时间、脱水纠正时间和治愈时间明显短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组全部病例未发现严重不良反应。结论更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎临床效果明显,且起效快、不良反应少,值得临床推广应用。     

非核苷类似药物在慢性乙肝治疗中的应用

慢性乙型肝炎是一种常见的、世界性的传染病,全球约有4亿慢性乙型肝炎患者,是导致肝硬化、肝癌、肝衰的主要原因,严重威胁和危害人类健康.在我国约有1.3亿乙型肝炎病毒(HBV)携带者,是HBV感染的高发区.对慢性乙型肝炎的治疗临床上尚无十分有效的方法,目前核苷类似药物如拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦以及免疫调节剂等已成为乙型肝炎治疗的主流,但免疫调节剂的安全性问题和核苷类似药物耐药性病毒株的出现以及停药反弹等因素使其应用受到了局限.因此,慢性乙型肝炎防治药物的开发就成为当前亟待解决的热点问题.本文对近年来非核苷类似药物的研究应用作一简单综述.     

氦-氖激光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹40例疗效观察

我科于2003年6月～2007年12月问对40例带状疱疹患者采用氮-氖激光照射及伐昔洛韦治疗,取得满意疗效,现报道如下.     

磷酸奥司他韦对季节性流行病毒感冒患儿血清炎性因子水平的影响

目的:研究磷酸奥司他韦对季节性流行病毒感冒患儿血清炎性因子水平的影响.方法:选取本院2015年1月~2016年1月收治的66例季节性流行病毒感冒患儿为研究对象,随机分为观察组与对照组,各33例.给予对照组金刚烷胺治疗,观察组加用磷酸奥司他韦治疗,比较两组血清炎性因子水平及临床疗效.结果:治疗前,两组C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)及γ-干扰素(IFN-γ)水平无明显差异(P>0.05);治疗后两组CRP、IL-6及IFN-γ水平均有所改善,观察组优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗后总有效率明显高于对照组,差异显著(P<0.05).结论:给予季节性流行病毒感冒患儿磷酸奥司他韦治疗,可有效抑制及消除病毒的感染,利于血清炎性因子水平改善,缓解临床不适,具有临床应用价值.     

更昔洛韦治疗小儿水痘34例临床观察

目的:探讨更昔洛韦对小儿水痘的临床疗效及安全性。方法:66例水痘患儿随机分为2组,治疗组34例用更昔洛韦注射液5mg/(kg·d),对照组32例用利巴韦林注射液10mg/(kg·d),两组均每日一次静脉滴注,疗程5d,其他治疗方法相同。结果:治疗组热退及结痂时间较对照组缩短(P<0.05),且两组治疗前后周围血白细胞和中性粒细胞比较均无明显差异(P>0.05)。结论:更昔洛韦对小儿水痘有显著疗效,而且安全。     

129例奈韦拉平和依非韦伦用药跟踪实践

目的：通过对艾滋病患者使用奈韦拉平和依非韦伦的药学跟踪服务,指导患者合理使用药物,提高患者用药依从性,减少不良反应的发生,践行药学服务在临床中的真正意义。方法对我院2014年1月1日~2015年12月31日门诊新治129例艾滋病患者使用奈韦拉平和依非韦伦进行用药指导、药学干预、跟踪随访服务及用药后皮疹、肝功、CD4+淋巴细胞等监测,分析总结其用药情况。结果129例艾滋病患者,其中2014年度52例：服药依从性达86.54%,不良反应发生率36.54%;2015年度77例：服药依从性88.31%,不良反应发生率33.77%,绝大部分患者服药后CD4+淋巴细胞持续上升。结论2年的主动药学跟踪服务,减少了艾滋病患者漏服、自行减量或停药的发生,促进患者合理规律服药,增强了患者应对不良反应的能力,提高了治疗的依从性和耐受性,从而保证了药物抗病毒作用的良好发挥。     

奈韦拉平致末梢神经炎1例

<正>1病例患者,男,45岁,2008年3月确诊为人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)抗体阳性,采用联合抗病毒药物口服治疗,治疗方案:拉米夫定+司他夫定+奈韦拉平。患者诉:抗病毒治疗     

奥司他韦治疗小儿流行性感冒75例疗效及对血清细胞因子的影响

目的探讨奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效及对血清细胞因子等指标的影响。方法选择医院2012年7月到2013年5月收治的流行性感冒患儿150例,随机分为对照组和治疗组,各75例。对照组患儿给予利巴韦林片口服,治疗组患儿给予奥司他韦片口服,疗程均为3-5 d。比较两组患儿的临床疗效,观察症状及体征改善状况,检测治疗前后C反应蛋白（CRP）、γ干扰素（IFN-γ）等血清细胞因子的水平。结果治疗组总有效率为90.67%,明显高于对照组的80.00%（P〈0.05）;治疗组患儿的退热时间、咳嗽、鼻塞、咽部充血症状及体征改善时间、平均病程均短于对照组（P〈0.05）。两组患儿治疗后血CRP及IFN-γ水平均较治疗前显著下降（P〈0.05）,其中观察组患儿IFN-γ下降更显著（P〈0.05）。两组患儿不良反应发生率差异无显著性（P〉0.05）。结论奥司他韦治疗儿童流感的疗效确切,不影响宿主细胞,不良反应较小,值得推广。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎50例

目的 探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的治疗效果。方法 对50例确诊巨细胞病毒性肝炎的患儿随机分成对照组和治疗组，均给予保肝等对症处理，另外治疗组加用更昔洛韦，7.5mg/kg,q 12h，连用14d。结果 对照组与治疗组肝功能，黄疸消退差异有显性（P＜0．05）；治疗组婴儿巨细胞病毒性肝炎治愈率80％，与对照组比较差异有非常显性（P＜0．01）。结论 更昔洛韦是治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的有效药物。     

磷酸奥司他韦颗粒辅助治疗小儿手足口病的效果评价

目的探讨磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的临床效果。方法将2014年2月~2016年12月在我院治疗的60例小儿手足口病患者按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各30例,对照组予以单磷酸阿糖腺苷治疗,研究组予以磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗。比较两组患者临床疗效、皮疹疱疹消退时间、发热消退时间、痊愈时间、心肌酶谱、ALT指数以及不良反应发生情况。结果研究组患者临床有效率(96.67%)显著高于对照组(80.00%)(P<0.05)。研究组皮疹疱疹消退时间、发热消退时间、痊愈时间均显著短于对照组(P<0.05)。两组患者心肌酶谱及ALT水平在治疗前无统计学意义(P>0.05)。治疗后研究组患者心肌酶谱及ALT水平较对照组患者下降更明显(P<0.05)。两组间不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷在小儿手足口病患者治疗中疗效确切,具有一定的安全性,值得在临床上推广使用。