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81.
γ—射线狗味觉组织影响的定量研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究γ-放射对味觉组织的影响,探讨放射引起味觉改变的机理。材料与方法 对狗口腔行γ-射线常规剂量照射,对每个菌状乳头所含味蕾数,每个味蕾正中切面所含味蕾细胞数、味细胞数、菌状乳头的高度、宽度、菌状乳头数,丝状乳头的高度、宽度丝状乳头密度等指标进行研究。结果 放射后味觉组织变化主要表现为味蕾味细胞减少,丝状乳头高度及密度明显减少。味蕾的数目、细胞总数的菌状乳头变化不明显。放射后1月损伤明显,以 相似文献
82.
成纤维细胞作为基因治疗载体细胞是肿瘤基因治疗的一项重要途径,但以往的研究仅仅将成纤维细胞作为载体而忽略了其自身的免疫学功能的发挥。本文采用本室构建的逆转录病毒载体将IL-2基因转入人原代成纤维细胞,再用IFN-7诱导。结果表明,IFN-7诱导后,IL-2基因修饰的成纤维细胞MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、CD40等分子表达具有一定程度的增高,并且表达IL-2、IL-1、IL-6等,由于这些免疫分子及细胞因子的表达与肿瘤抗原的递呈、效应细胞的激活密切相关,提示这种经IFN-7诱导后的IL-2基因修饰的成纤维细胞可能作为抗原递呈细胞而参与肿瘤抗原的递呈及效应细胞的激活。 相似文献
83.
应用pET28(含T_7lac启动子和His6-tag)质粒,将人γTNFβ融合基因与之组建成pETγLT表达质粒,并转化于E.coliBL21(DE3).本文对pETγLT/ BL21(DE3)工程菌的His6-γTNFβ重组产物进行了诱导表达,分离纯化的研究.结果表明,该工程菌用LB培养基在37℃扩增至OD_(590)为0.5左右,加IPTG(终浓度为1mmol/L)诱导5小时,此时His6-γTNFβ的表达量可占菌体总蛋白的45%.重组产物绝大多数以IBs形式存在于菌体中.工程菌经反复超声破碎、高速离心,得IBs粗制品后,再经含2mol/L脲的缓冲液洗涤可得到相对纯净的IBs.然后用7mol/L脲变性溶解IBs,离心取上清,进行Ni~(2 )-Sepharose 6B柱一步法亲和层析,可得到电泳纯度为95%的His6-γTNFβ,经稀释复性和用凝血酶切去His6-tag的产物,其细胞毒活性为(1.2~2.0)×10~7U/mgp,抗病毒活性为(6.0~6.6)×10~6U/map. 相似文献
84.
目的:研究联合应用肿瘤坏死因子(TNF)、干扰素-γ(IFN-γ)和更生霉素(KSM)对人卵巢癌裸鼠模型的协同作用。方法:将荷瘤裸鼠随机分成4组,分别用生理盐水、KSM、TNF+IFN-γ、KSM+TNF+IFN-γ处理,观察肿瘤生长情况。结果:各组肿瘤相对体积比较,KSM组和KSM+TNF+IFN-γ组与对照组比较,差异有显著性(P<0.05和P<0.01);TNF+IFN-γ组与对照组比较,差异无显著性(P>0.05),而KSM+TNF+IFN-γ组与KSM组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:KSM与TNF、IFN-γ联合应用有协同抗卵巢癌细胞系3AO的作用,为临床应用提供了理论依据。 相似文献
85.
肿瘤坏死因子,更生霉素和干扰素—γ—联合应用对人卵巢癌裸鼠模型 … 总被引:2,自引:0,他引:2
研究联合应用肿瘤坏死因子,干扰素-γ和更生霉素对人卵巢癌裸鼠模型的协同作用。方法:将荷瘤裸鼠随机分成4组,分别用生理盐水、KSM、TNF+IFN-γ,KSM+TNF+IFN-γ处理,观察肿瘤生长情况。 相似文献
86.
乙型肝炎肝硬化患者血清IL-18、IFN-γ水平变化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨乙型肝炎肝硬化患者血清白细胞介素-18(IL-18)、γ-干扰素(interferonγ,IFN-γ)水平与肝功能状态的关系。方法采用ELISA法检测42例肝硬化患者及25例正常人血清IL-18、IFN-γ水平,并同时检测肝功能指标。结果肝硬化患者血清IL-18、IFN-γ水平显著高于对照组(P<0.01),且随着肝损害的加重而升高,Child-pugh肝功能分级C级增高最著,其升高水平依次为C级>B级>A级。IL-18和IFN-γ与血清TBil及ALT正相关,两细胞因子间呈正相关。结论IL-18、IFN-γ参与乙型肝炎肝硬化的病理过程,与肝硬化炎症活动情况、肝功能损害及预后密切相关,检测血清IL-18、IFN-γ水平有助于判断肝硬化的病情和预后。 相似文献
87.
目的观察大鼠肾小球膜细胞137Cs照后PAI-1基因的表达情况,以及PPAR-γ配体Piogitazone对照射诱导的PAI-1表达的影响.方法10Gyγ线照射±10 mmol/LPioglitazone处理大鼠肾小球膜细胞,用RT-PCR方法证明PPAR-γ基因表达,用Northern blot、Westem blot方法观察PAI-1基因表达,用Gel-shift方法观察AP-1基因的活性变化(由于PAI-1基因启动子区存在AP-1结合位点,加之AP-1介导某些炎性因子的产生且AP-1是照射诱导的早期表达基因之一,因此观察照射在大鼠肾小球膜细胞能否诱导AP-1活性的升高,并进一步观察Pioglitazone对照后AP-1活性的影响).结果RT-PCR方法证明了大鼠肾小球膜细胞表达PPAR-γ基因.10Gy照后Northern blot结果显示照后24hPAI-1 mRNA的表达增加,不同剂量照后24h PAI-1 mRNA的高表达呈照射剂量依赖性.10 mmol/L Pioglitazone+10Gy照后24h的Northern blot和48 h的Western blot结果表明,Pioglitazone使照射诱导的PAI-1基因高表达在mRNA水平和蛋白水平均明显降低.Gel-shift结果发现放疗后2 h AP-1活性开始升高,4 h最高,加入Pioglitazone后明显被抑制.结论PPAR-γ配体Pioglitazone使照射诱导的肾小球膜细胞PAI-1基因高表达降低,其机制可能是通过降低AP-1活性来调节PAI-1的表达.Pioglitazone可能具有预防或降低放射性肾损伤的作用,这将有待于动物实验的进一步证实. 相似文献
88.
床边X线机无时基脉冲故障1例 总被引:1,自引:0,他引:1
故障现象飞利浦PRACTIX33PLUS型床旁X线机按下曝光手闸后 ,出现“Lacking ForX -ray”报警 ,无射线输出。故障检修(1)拆开机壳 ,首先检测保险管(63A/660V)已烧断 ,更换上后备保险管后试机同样烧断 ,证明电路有严重的短路现象。(2)根据从易到难的维修理念 ,取下电源整流滤波电源箱(8kHz) ,测量交流输入有240V ,滤波电容两端有 330V电压。而 330V电压将送给可控硅 ,由脉冲信号控制产生高频电压输出给球管工作。(3)怀疑可控硅击穿 ,将可控硅拆下用数字万用表测量正常 ,但动态工作时会否有短路现象 ,可用 5V电源作触发信号试验可控… 相似文献
89.
90.