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1.
目的:建立HPLC/TQ-MS测定益母草中阿魏酸含量的方法并测定不同产地益母草中阿魏酸含量,评价益母草中阿魏酸对中成药调经止痛片及新生化颗粒的质量影响,为制定含有益母草并以阿魏酸为定量指标的中成药质量标准提供参考。方法:采用薄层色谱法及UPLC-Q/TOF定性鉴别及分析益母草中阿魏酸,采用HPLC/TQ-MS定量分析10批不同产地益母草中阿魏酸含量。基于定量分析结果及处方用量探讨益母草中阿魏酸含量对其中成药质量标准的影响。结果:薄层鉴别及UPLC-Q/TOF定性分析结果显示,10批不同产地益母草中均含有阿魏酸。HPLC/TQ-MS定量分析结果显示,益母草中阿魏酸含量在0.004 2%~0.006 5%之间。结论:益母草与当归、川芎等含有阿魏酸的药材配伍且其用量较大时,益母草中阿魏酸含量会对其质量评价产生一定的影响。 相似文献
2.
目的本研究利用创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)小鼠模型观察阿魏酸(FA)对TBI的神经保护作用,为防治TBI继发性损伤的药物开发提供新思路。方法利用C57/BL6小鼠采用小鼠重复轻度脑损伤模型进行造模。通过干湿重比值法检测脑组织水肿、水迷宫实验检测小鼠学习记忆能力、HE染色法观察小鼠脑组织形态学变化、采用免疫组化法检测小胶质细胞的激活情况。结果与TBI组小鼠比较,阿魏酸组小鼠:脑含水量明显降低(P<0.05),Morris水迷宫实验中逃避潜伏期较TBI模型组明显缩短,原象限停留时间明显延长,活化的小胶质细胞减少。结论阿魏酸可改善TBI小鼠的空间学习记忆能力,降低TBI小鼠脑含水量,改善TBI小鼠的脑组织形态学变化,其机制与阿魏酸抑制小胶质细胞活化有关。 相似文献
3.
目的:鉴别益母草中是否含阿魏酸,方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法鉴别不同提取溶煤制备的样品,结果:从益母草中能检出阿魏酸。结论:益母草中可能含游离的阿魏酸,以5%Na2CO3溶液替代药典中的甲醇提取,方法简化,稳定性高,重现性好。 相似文献
4.
当归四逆汤(Danggui Sini Decoction,DSD)是治疗血虚寒厥证的代表方剂,具有温经散寒、养血通脉等功效,临床多用于治疗冠心病、心绞痛、雷诺氏征、糖尿病周围神经病变、痛经、膝骨关节炎等疾病。在对DSD化学成分、药理作用和临床应用研究进展进行综述的基础上,依据中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)“五原则”对其Q-Marker进行预测分析。结果提示阿魏酸、藁本内酯、肉桂酸、桂皮醛、芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷、甘草酸和细辛脂素可作为DSD的Q-Marker,为DSD及其相关制剂的质量控制等后续研究提供参考。 相似文献
5.
目的 基于Ⅱ型胶原诱导的类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)大鼠模型和网络药理学方法探讨痹祺胶囊的药效作用及作用机制。方法 SD大鼠采用Ⅱ型胶原蛋白造模,造模成功大鼠随机分为模型组,痹祺胶囊(0.05、0.10、0.20、0.40 g/kg)组及泼尼松(10 mg/kg)组和雷公藤总苷(10 mg/kg)组,连续给药15 d。持续监测大鼠体质量、足趾肿胀度和关节炎评分,苏木素-伊红染色考察大鼠踝关节病理变化,ELISA法测定血清细胞因子含量,初步评价痹祺胶囊治疗效果。选择痹祺胶囊中39个化合物为研究对象,依据反向药效团匹配方法和TCMSP、Uniprot等数据库预测化合物作用靶点,与通过OMIM、Dis Ge Net等数据库收集的RA相关靶点相互交互,将交互靶点借助Omicsbean、STRING等数据库平台对获得靶点进行基因本体功能和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,利用Cytoscape软件构建“药材-化合物-靶点-通路-功效-疾病”网络,预测其可能的作用机制... 相似文献
6.
壳聚糖对当归水煎液的澄清效果 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:本探讨了壳聚糖用于当归水煎液澄清分离时对阿魏酸提取率的影响。方法:在研究过程中对絮凝澄清液、醇沉液、水煎液进行相关成分的TLC鉴别及含量测定,并作平行比较。结果:壳聚糖絮凝剂对当归水煎液能起到一定的澄清作用。结论:壳聚糖絮凝剂能有效保留当归水煎液中大部分指标成分,阿魏酸的含量及转移率较醇沉法为高。 相似文献
7.
RP-HPLC法测定酸枣仁汤中棘苷和阿魏酸的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 建立测定酸枣仁汤中棘苷和阿魏酸含量的 RP- HPL C分析方法。方法 色谱柱 :Hypersil C1 8( 2 0 0mm× 4 .6 m m,5 μm) ,棘苷流动相为乙腈 - 1%冰醋酸水溶液 ( 17∶ 83) ,检测波长 334nm;阿魏酸流动相为乙腈 - 1%冰醋酸水溶液 ( 16∶ 84 ) ,检测波长 32 0 nm,内标物为对羟基苯甲醛。结果 棘苷和阿魏酸分别在 0 .96 0~ 13.4 4μg/m L ( r=0 .9998)和 2 .0 4~ 2 7.2 μg/ m L ( r=0 .9997)与峰面积线性关系良好。平均回收率分别为 98.4 %和98.8% ,RSD分别为 2 .5 %和 2 .8%。结论 本法操作简便、快速、准确 ,可用于酸枣仁汤中棘苷和阿魏酸的含量测定 相似文献
8.
目的:建立一种测定正常人po复方川芎汤剂后血清中游离阿魏酸(FA)浓度的方法。方法:采用高效液相色谱法,以香豆素为内标(42μg·ml-1),甲醇 醋酸 水(38∶0.3∶61.7)为流动相,Lichrosorb RP18(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,紫外检测波长为320nm。取500μl血清,加入内标,水浴(90℃)5min,超微搅拌器搅拌15s,离心(3000r·min-1)15min取上清液进样分析。结果:FA的检测限为6ng·ml-1(S/N=3.5),最低检出血清浓度为8.8ng·ml-1,线性范围为17.6ng·ml-1~1408.0ng·ml-1,r=0.9995,方法平均回收率为(99.04±2.26)%,日内精密度RSD≤4.10%,日间精密度RSD≤5.82%。结论:本法简便、快速、灵敏,内源性物质及复方各组分药物不干扰测定。另还测定了正常人应用本口服液后的药动学参数。 相似文献
9.
HPLC测定佛手增乳膏中阿魏酸的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
佛手增乳膏经乙醚,2%碳酸钠液萃取后,用HPLC测定阿魏酸的含量。方法简便,快速,准确。 相似文献
10.
目的 测定自制的强碱性离子交换纤维对阿魏酸的吸附和解吸的性能。方法 采用测定静态吸附速率曲线及测定30.8K的吸附等温线的方法,并对不同入口浓度和不同流速下,阿魏酸在固定床吸附柱上的动态吸附过程进行了研究。结果 离子交换纤维对阿魏酸的静态饱和吸附量为180.4mg·g-1(干纤维),用少量甲醇和稀盐酸即可将吸附在纤维上的阿魏酸完全解吸。结论 离子交换纤维对阿魏酸的吸附速率远大于D2.96离子交换树脂对阿魏酸的吸附速率,是提纯和分离阿魏酸的一种新型离子交换剂。 相似文献