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1.
面制食品中铝的测定探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨利用分光光度法测定面制食品中铝含量。方法:样品经微波消解、湿法消化或干法消化后,在乙二胺-盐酸缓冲溶液中,三价铝在十六烷基三甲基溴化铵阳离子表面活性剂存在下,与铬天青S形成绿色三元体系,其吸光度与铝的含量在一定浓度范围内成正比。结果:吸光度与铝在0—8μg/50ml浓度范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.9989,相对标准偏差在2.5%-3.7%之间,回收率在89.5%-104.5%之间。结论:该法操作简便、灵敏,显色反应具有良好的选择性,能用不同消化方法处理样品,适用于各实验室开展面制食品中铝的测定。 相似文献
2.
合成了一种钢配合物[Cu_2(C_(34)H_(32)N_(10)(Br)_3)Br·2H_2O作为仿Cu·Zn-SOD催化剂,用核黄素-蛋氨酸光照法等证实它有清除的作用;ESR等证实它还有清除,OH的作用;大鼠心脏缺血再灌注实验表明此铜配合物能降低活性氧自由基(和·OH)对心肌的损伤程度,对再灌注损伤心肌有保护作用。 相似文献
3.
小鼠一次经口灌胃乙二胺6天后,剂量为200mg/kg体重可致小鼠脾脏及胸腺明显萎缩,T细胞数减少,迟发型超敏反应降低了19.4%;对抗体形成细胞及抗体滴度均有明显的抑制,抑制率为69.1%。结果提示:乙二胺对小鼠细胞及体液免疫功能均有明显的抑制作用。 相似文献
4.
5.
研制了新型壳聚糖胺基衍生物-乙二胺羟丙基壳聚糖(EDA-HPCS),并将其用于固定天门冬酰胺酶,分别考察了甲醛活化载体和戊二醛活化载体对固定化酶活力的影响,结果表明,在适当的固定化条件下,甲醛活化EDA-HPCS的固定化酶活力约为30U/g载体,而戊二醛活化EDA-HPCS固定化酶活力约为16U/g载体。 相似文献
6.
^153Sm—EDTMP骨摄取率测定及其与疗效的关系 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 采用全身显像法测定^153Sm-EDTMP(乙二胺四甲撑膦酸)骨摄取率,并探讨骨摄取率与疗效之间的关系。方法 使用Elscint双探头γ相机,于注射^153Sm-EDTMP后10分钟和6小时,对66例骨转移癌患者进行全身显像并测定骨摄取率。结果 66例患者全身显像法测定的骨摄取率范围在31.9%-86.6%之间,平均56.0%,^153Sm-EDTMP骨摄取率高的患者的总体疗效好干骨摄取率低的患者。根据显像法测定的骨摄取率,以红骨髓吸收剂量限制在1400mGy为标准进行个体化给药,66例患者所接受的治疗剂量在1.40-2.27GBq之间(平均1.90GBq),骨髓吸收剂量在1370-1430mGy之间(平均1400mGy)。结论 通过测定^153Sm-EDTMP进行安全而有效的个体化给药,在达到治疗效果的同时,避免了骨髓毒性反应的发生,具有重要的临床应用价值。 相似文献
7.
钐——153乙二胺四甲撑膦酸治疗鼻咽癌骨转移的近期疗效 总被引:7,自引:3,他引:7
目的:骨转移是鼻咽癌发生远处转移的常见方式。临床上表现骨痛,骨折及活动障碍,严重影响病人的生活质量。目前、外照射和化疗均有一定的局限性。方法:采用钐-153乙二胺四甲撑膦酸内照射治疗NPC骨转移患者50例。18例患者治疗一疗程,剂量55.5MBq/Kg,32例患者治疗二个疗程,剂量为111MBq/Kg。根据病人的疼痛和生活质量的变化来判定疗效,观察时间不少于8周。结果:本组的部有效率85%,骨髓抑 相似文献
8.
目的 评价 1 53钐 -乙二胺四亚甲基膦酸盐 (1 53Sm- EDTMP)与 99m Tc亚甲基二膦酸盐 (商品名云克 )联合应用治疗多发性骨转移癌的疗效。方法 各种骨转移癌 132例 ,随机分组治疗 ,第 1组 4 2例患者仅静脉注射 1 53Sm- EDTMP,1.0× 10 7Bq/ kg,第 2组 5 0例患者 1 53Sm- EDTMP联合 99m Tc亚甲基二膦酸盐治疗 ,1 53Sm- EDTMP用量不变 ,并与静脉注射 1 53Sm- EDTMP后的第 5天开始用 99m Tc亚甲基二膦酸盐连续 5 d。第 3组 4 0例患者静脉滴注博宁 ,10 d1个疗程。结果 第 1组镇痛有效率为 6 1% ,疼痛缓解持续时间平均 4周。第 2组联合用药组镇痛有效率达 80 % ,疼痛缓解持续时间平均 8周。第 3组镇痛有效率 4 2 % ,疼痛缓解持续时间平均 2周。 3组疗效有显著统计学意义 (P<0 .0 5 )。结论 不论 1 53Sm - EDTMP单独使用还是与 99m Tc亚甲基二膦酸盐联合用药都是治疗多发骨转移的有效止痛方法 ,相比之下 ,联合用药可明显提高镇痛效率。 相似文献
9.
目的研究153Sm-乙二胺四亚甲基膦酸(153Sm-EDTMP)对荷瘤大鼠骨侵袭、骨溶解的抑制作用。方法运用X线骨骼照片和胫骨病理切片,观察Walker256癌大鼠模型的肿瘤骨侵袭和骨溶解情况。结果荷瘤大鼠静脉注射153Sm-EDTMP74,148MBg/kg后,遭受Walker256癌侵袭及发生骨溶解的胫骨数减少近一半,37MBg/kg组对癌的骨侵袭和骨溶解仍有抑制作用。但各组大鼠的移植瘤重量没有差异。结论153Sm-EDTMP能抑制Walker癌模型大鼠骨侵袭和骨溶解,但对移植瘤生长无抑制作用,故其抗癌骨侵袭、骨溶解的作用不是通过抑制动物移植瘤生长来实现的。 相似文献
10.
以人脐静脉内皮细胞形成管腔样结构为指标,探讨了姜黄素、姜黄素乙二胺衍生物(姜黄素ED)和姜黄素乙二胺锰复合物(姜黄素EDMn)的抑制血管形成作用。 相似文献