大鼠中枢和外周神经损伤后胞体分布区神经组织的红外光谱分析

目的：观察外周和中枢神经损伤后胞体分布区神经组织总蛋白和核酸的变化规律。方法：应用傅里叶红外光谱(FTIR)检测方法，分析大鼠脊髓和坐骨神经损伤后相应的神经元胞体分布区神经组织中归属为核酸和蛋白质的谱带吸收强度的变化。结果：伤后早期，外周和中枢神经损伤后其相应胞体部位神经组织RNA，DNA和蛋白质的含量均增加；1周后，外周和中枢神经元胞体分布区RNA，DNA和蛋白质含量均变化规律不同：外周神经元胞体RNA和DNA的含量仍较高，而中枢神经伤侧和对照侧胞体RNA和DNA的含量接近，中枢和外周神经元胞体蛋白含量变化相反。结论：外周和中枢神经损伤后再生过程中其胞体反应性不同，这一差异可能与外周和中枢神经损伤后再生差异有关。     

42.3GHz毫米波电场治疗大鼠脊髓损伤的实验研究

研究毫米波对损伤脊髓修复的生物效应。方法采用频率４２．３ＧＨｚ，波长７．１ｍｍ，同功率密度２ｍＷ／ｃｍ＾２，７ｍＷ／ｃｍ＾２，２０ｍＷ／ｃｍ＾２的毫米波治疗大鼠损伤脊髓，３０ｍｉｎ，２次／ｄ＊２０，观察组织学及皮层体感诱发电位、运动诱发电位变化。     

脊椎转移瘤的MRI探讨

目的 观察ＭＲＩ各序列对脊椎转移瘤的诊断价值并分析其ＭＲＩ征象。方法 对２２例脊椎转移瘤病人行Ｔ１ＷＩ，Ｔ２ＷＩ，Ｐ（Ｎ）Ｉ，小翻转角准Ｔ２Ｗ等序列检查并对病变信号的清晰度分级。     

M细胞脊髓EPSP前电位的生理特性

直接刺激脊髓可在鲫鱼Ｍ细胞体诱发脊髓ＥＰＳＰ前电位（简称前电位）。前电位以较短的潜伏期〔（１．３３±０．２１）ｍｓ〕、较低的幅度〔（２．２２±１．０８）ｍＶ〕、较短的持续期间〔（２．６５±０．８３）ｍｓ〕和较低的刺激阈值〔（３．４９±０．７４）Ｖ〕区别于脊髓ＥＰＳＰ。前电位对Ｍ细胞的兴奋性具有调制作用，它可能由脊髓内直径较粗、传导速度较快、只经过一次混合突触接替的传入途径中介。     

背根神经节Nav1.8磷酸化在大鼠糖尿病痛性周围神经病变中的作用

目的 本研究采用射频热凝毁损腰交感神经节,探讨背根神经节（DRG）Nav1．8磷酸化在大鼠糖尿病痛性周围神经病变中的作用。方法 采用腹腔注射链尿佐菌素诱导糖尿病痛性周围神经病变大鼠模型,取造模成功的大鼠20只,随机分为糖尿病对照组（D组）及交感神经节射频热凝组（R组）,每组10只,另取10只同月龄大鼠为正常对照组（C组）。R组大鼠在X光机介导下行右侧L3,4椎旁腰交感神经节射频热凝毁损。分别于射频热凝前、射频热凝后1、2周时,采用von Frey纤维丝测定大鼠右侧后爪对机械性刺激缩足反应的阈值（PWT）;射频热凝后2周,采用Western-blotting方法测定DRG细胞Nav1．8蛋白和苏氨酸磷酸化Nav1．8蛋白表达,并采用透射电镜观察大鼠腓肠神经超微病理结构。结果 与C组比较,射频热凝前D组和R组PWT降低（P＜0．01）。射频热凝后1～2周,R组较D组PWT升高,但仍较C组降低（P＜0．05）。C组髓鞘排列均匀,轴突内可见形态正常的线粒体;D组脱髓鞘明显,髓鞘板层排列紊乱、断裂、肿胀;R组脱髓鞘程度明显减轻,髓鞘板层局部排列紊乱、空泡形成。与C组比较,D组和R组Nav1．8蛋白表达降低（P＜0．05）,而苏氨酸磷酸化Nav1．8蛋白表达增高（P＜0．01）;R组苏氨酸磷酸化Nav1．8蛋白表达低于D组（P＜0．05）。结论 DRG细胞Nav1．8的磷酸化可能是糖尿病痛性周围神经病变大鼠痛觉过敏形成的机制之一。     

慢性神经病理性痛大鼠背根神经节P2Y2受体mRNA的表达

目的评价背根神经节（DRG）P2Y2受体mRNA的表达在大鼠慢性神经病理性痛中的作用。方法SPF级大鼠24只,体重150～200g,雌雄不拘,随机分为2组：假手术组（S组）和慢性神经痛组（N组）,每组12只。N组结扎左侧坐骨神经建立大鼠慢性压迫性损伤（CCI）模型,S组只暴露,不结扎左侧坐骨神经。2组分别于CCI前1d、CCI后1、4、7、10、14 d进行行为学观察,测定大鼠双后肢热痛阈和机械痛阈,并分别于CCI后7、14 d各取6只大鼠断颈处死,取双侧L（4-6）背根神经节,RT-PCR法测定P2Y2受体mRNA的表达。结果两组CCI后4 d热痛阈、机械痛阈明显降低（P〈0.05）,持续至CCI后14 d;N组左侧DRG P2Y2受体mRNA表达较右侧明显下调,CCI后14 d较CCI后7 d下调（P〈0.05）;与S组右侧比较,N组DRG P2Y2受体mRNA表达差异无统计学意义（P〉0.05）。结论背根神经节P2Y2受体mRNA的表达下调参与了大鼠慢性神经病理性痛的形成。     

硬膜外腔注射生理盐水对剖宫产术患者腰麻效果的影响

目的探讨硬膜外腔注射生理盐水对剖宫产术患者腰麻效果的影响。方法择期行子宫下段剖宫产术患者60例,年龄24～30岁,体重59～73 kg,随机分为2组,每组30例,A组蛛网膜下腔注射规定剂量的0.75%布比卡因后硬膜外腔注射生理盐水5 ml;B组蛛网膜下腔注射0.75%布比卡因。按序贯法进行试验,设定布比卡因的起始剂量为9 mg,剂量梯度为1.5 mg,若上一例有效,则下一例递减一个剂量梯度,若无效则下一例递增一个剂量梯度,蛛网膜下腔阻滞有效的标准为注射布比卡因后20 min内阻滞上平面达T5。采用概率单位法计算ED50。结果A组布比卡因的ED50（5.8 mg）低于B组（8.1 mg）,两组比值为0.72,95%置信区间为0.27～0.98,区间范围不包括1,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论硬膜外腔注射生理盐水可增强剖宫产术患者腰麻的效果。     

鞘内注射吗啡对大鼠中脑导水管周围灰质、海马和脊髓μ阿片受体mRNA表达的影响

目的研究鞘内注射吗啡对大鼠中脑导水管周围灰质（PAG）、海马和脊髓μ阿片受体（MOR）mRNA表达的影响,探讨大鼠鞘内注射吗啡免疫功能抑制的机制。方法清洁级成年雄性SD大鼠,鞘内置管成功的16只大鼠随机分为2组（n=8）：生理盐水组（NS组）和吗啡组（M组）。M组鞘内持续输注吗啡10μg/h 7 d（生理盐水稀释）,NS组给予等体积的生理盐水。输注7 d后断头处死大鼠,取出大鼠PAG、海马和脊髓标本,采用巢式RT-PCR测定MOR mRNA的表达。结果与NS组比较,M组PAG和海马MOR mRNA表达下调（P〈0.05或0.01）,脊髓MOR mRNA表达无统计学意义（P〉0.05）。结论大鼠PAG和海马MOR表达下调可能是鞘内注射吗啡导致免疫功能抑制的机制之一。     

大鼠神经系统发育过程中神经元特异性烯醇酶的出现和意义

用自行提纯的人脑和牛脑神经元特异性烯醇酶(NSE)分别免疫家兔,制备兔抗人和抗牛NSE血清(抗NSEh和抗NSEb)。以PAP免疫组织化学染色,系统观察3O只发育出SD大鼠的脑、脊髓与脊神经节。发现NSE最先出现于胚胎15d的脊神经节神经元,随后相继出现于三叉神经节、脊髓、嗅皮质、海马、扣带回和外侧皮质神经元。表明NSE先后出现于周围神经和中枢神经系统,由脊髓向大脑、原始皮质及新皮质发展的顺序,与神经系统发育过程中的头向发展规律相一致。     

A comparision of brain biopsy and CSF-PCR in the diagnosis of CNS lesions in AIDS patients

Twenty patients with AIDS who had intracranial lesions underwent both brain biopsy and cerebro-spinal fluid (CSF) examination to compare histological diagnosis with the polymerase chain reaction (CSF-PCR) for the identification of infectious agents. CSF-PCR was performed for herpes simplex virus, varicella zoster virus, cytomegalovirus (CMV), JC virus (JCV), Epstein-Barr virus (EBV), Toxoplasma gondii and Mycobacterium tuberculosis. A definitive diagnosis was obtained by brain biopsy in 14 patients (2 with astrocytoma, 12 with brain infection). CSF-PCR was positive for EBV DNA in 3 of 3 cases of primary cerebral lymphoma, positive for JCV DNA in 6 of 7 biopsy-proven (and one autopsy-proven) cases of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). CSF-PCR was positive for CMV DNA in one biopsy-proven and one autopsy-proven case of CMV encephalitis (the former also had PML) and positive for M. tuberculosis DNA in one case of tuberculous encephalitis. None of the five toxoplasmic encephalitis cases (one definite, four presumptive) were T. gondii DNA positive. There was close correlation between histology and CSF-PCR for CMV encephalitis, PML and PCL. Antitoxoplasma therapy affected the sensitivity of both histological and CSF-PCR methods. Received: 8 November 1995 Received in revised form: 9 July 1996 Accepted: 19 July 1996