男性不育患者的遗传学病因研究

目的 研究染色体异常、SRY基因突变及Y染色体AZF基因微缺失等遗传学病因与男性不育的关系.检测少精子症不育患者血液和精子基因组AZF微缺失情况.方法 采用染色体G显带对87例男性不育患者进行核型分析,采用PCR技术对患者SRY基因突变及Y染色体AZF基因微缺失进行检测.结果 87例男性不育患者中发现染色体异常25例(...     

Severe oligospermia associated with a unique balanced reciprocal translocation t(6;12)(q23;q24.3): male infertility related to t(6;12)

The prevalence of chromosome abnormalities is increased in infertile men, the incidence of a chromosomal factor being estimated to be about 8%. We report two brothers, a 38-year-old man with 10 years' primary infertility and severe oligospermia, but otherwise healthy, and a 35-year-old man with primary infertility and a history of mumps during puberty. Semen and karyotype analysis, and investigation of Y-chromosome microdeletions were performed. An apparently unique reciprocal translocation t(6;12)(q23;q24.3) was found in both infertile brothers. Semen analyses showed severe oligospermia. No Y-chromosome microdeletions were found. These two cases support the relationship between both environmental and chromosomal abnormalities, combined or separated, with male infertility. Investigation of genetic alterations in infertile males has to be performed prior to performing any assisted reproduction technique.     

皖南地区225例无精子症及严重少精子症患者的细胞遗传学分析

目的:研究无精子症及严重少精子症患者与染色体异常之间的关系。方法:对225例无精子症及严重少精子症患者抽取外周血进行淋巴细胞培养、常规G显带、核型分析。结果:共检出染色体异常核型64例,异常率28.44%。其中性染色体异常39例(包括2例性反转),占异常率的60.94%;常染色体结构异常4例,占异常率6.25%;染色体多态性变异21例,占异常率32.81%。结论:染色体异常是导致无精子症及严重少精子症的重要因素之一,对无精子症及严重少精子症患者行染色体检查是十分必要的。     

补肾益精汤治疗肾精不足型少弱精子症的临床研究

目的:探讨补肾益精汤治疗肾精不足型少弱精子症的治疗作用.方法:将160例符合纳入标准的少弱精子症患者,随机分为2组,观察组80例采用补肾益精汤治疗,对照组80例采用五子衍宗丸常规治疗,2组患者治疗前后分别检测精子密度、活动力、存活率,观察临床疗效.结果:观察组总有效率为88.75%,对照组为76.25%,差异有统计学意...     

少弱精夫妇接受传统体外受精和卵浆内单精子注射治疗结果的比较

本文将１２６个周期的ＩＶＦ和ＩＣＳＩ按男性精情况和治疗方法分３组,男方精液正常夫妇接受ＩＶＦ治疗共５１个周期为第１组,男方少、弱精夫妇接受ＩＶＦ治疗共２２个周期为第２组,男方少、弱精夫妇接受ＩＣＳＩ治疗共３０个周期为第３组。分别比较第１组与第２组、第３组与第２组的受精率、卵裂率和怀孕率。结果第２组的受精率明显低于第１组和第３组（Ｐ〈０．０１）,而不受精率为３１．８％,明显高于其它两组（Ｐ〈０．０１     

电针/经皮穴位电刺激技术在生殖医学中的应用专家共识

不孕不育症近年来呈上升趋势,尽管现代医学解决了多种生殖障碍,但是总体活产率徘徊在20%~30%,仍有进一步提高的社会需求。针灸是中国传统医学的代表,在妇科不孕症治疗中积累了很多临床经验。本文从针刺/电针(EA)/经皮穴位电刺激(TEAS)相关的原理与技术演变入手,阐述其在生殖领域多种病症类型中的应用原则。从最佳刺激参数筛选,穴位辩证,疗程与治疗次数确定,疗效情况,基本原理等几方面详细论述EA/TEAS技术在诱导排卵、取卵镇痛、卵巢储备功能减退、改善子宫内膜容受性或胚胎种植及男性少弱精子症中的具体应用,以期为广大临床医生正确使用该技术提供帮助。     

类DNA甲基转移酶蛋白3(DNMT3L)基因SNP rs2070565多态性与少精症的相关性

目的:研究类DNA甲基转移酶蛋白3(DNMT3L)基因rs2070565多态性与少精症的相关性。方法:应用PCR-RFLP分析方法,在198名少精症患者(少精症组)和249名正常的男性个体(正常对照组)中,对DNMT3L基因rs2070565位点的基因频率和基因型频率分布进行调查。结果:在少精症和正常男性中rs2070565位点的等位基因频率分布存在差异,少精症组中等位基因A的频率显著高于正常对照组(20.7%vs 14.9%,P=0.03)。结论:DNMT3L基因rs2070565位点的多态性与少精症相关,等位基因A可能增加少精症的易感性。