利用杜仲叶开发保健饮品

采集秦岭南坡西段当年产杜仲叶,提取有效成分,经分析含有多种微量元素,17种氨基酸、糖类、生物碱、黄酮类、桃叶珊瑚甙、氯原酸、松脂醇二葡萄糖甙 京尼平甙、咖啡酸汁等11个项目的化学成分。在此基础上,研制出了以杜仲叶为主要原料的、具有抗疲劳功能的保健型饮品。     

甘肃省五种补益中草药的毒理学实验研究

对非药食同源的5种补益中草药灵芝、冬虫夏草、红芪、锁阳、杜仲的急性毒性、致突变性及生殖毒性进行了毒理学实验研究,对其安全性做出评价,并对保健食品存在的问题及解决对策提出了建议。     

杜仲对心血管保护的研究进展

杜仲是我国特有药材,近些年来,国内外学者对杜仲进行了深入的研究,证实杜仲的多种活性成分可以通过多种途径在心血管疾病发生的各个环节中发挥调节作用。文章就杜仲的活性成分对心血管保护的研究做一简要综述。     

杜仲叶苯丙素类成分的研究

目的 :对杜仲叶化学成分进行研究。方法 :溶剂法、色谱法分离化学成分 ,波谱法鉴定其结构。结果 :从叶中分离得到 6个化合物 ,熊果酸 (1) ,β-谷甾醇 (2) ,对香豆酸 (3) ,咖啡酸乙酯 (4) ,绿原酸 (5) ,松柏苷 (6)。 结论 :均为首次从杜仲叶中得到 ,化合物 3,4,5为首次从杜仲属中获得。     

Pharmacokinetic study about compatibility of Eucommia ulmoides and Psoralea corylifolia

Objective: The compatibility of Eucommia ulmoides (Eu) and Psoralea corylifolia (Pc) on the pharmacokinetic (PK) properties in the rat was explored in this study. Methods: Eu extract, Pc extract and the combined extracts (crude drug ratio was 2:1) was administered by gavage, respectively. Two PK experiments were conducted. In first one, the blood samples were collected via the occuli chorioideae vein to get the PK properties of the components. In second one, the blood samples were simultaneously collected via the internal jugular vein or portal vein at different time points and the concentrations of target ingredients were detected by LC/MS/MS to clear the location where the interaction of Eu and Pc took place in vivo. Results: Eight of 11 ingredients in Eu and Pc extract were determined in rat plasma. The exposure levels of geniposidic acid (GPA), aucubin (AU), geniposide (GP), pinoresinol diglucoside (PDG), psoralen glycosides (PLG) and isopsoralen glycosides (IPLG) were decreased 1/5?2/3 after administration of combined extracts. Comparing to the combined administration, the exposure of GPA and AU in plasma of single Eu administration collected via the portal vein were decreased 1/3?2/3, and the values of AUC0-24 h and AUC0-∞ of GP collected from the portal vein or internal jugular vein were double increased. The other components’ parameters were not significantly changed. Conclusion: In summary, the Pc and Eu combined administration could affect the exposure of the main components of Eu extract in rats due to the changed intestinal absorption. The research on the compatibility of Pc and Eu was helpful to guide the clinical administration of Eu and Pc simultaneously.     

产地加工对杜仲京尼平苷酸含量的影响

目的：比较不同加工方法对杜仲京尼平苷酸含量的影响,为杜仲的合理化产地加工提供科学依据。方法采用高效液相色谱法测定京尼平苷酸量。结果不同加工方法对杜仲京尼平苷酸含量有影响。同一干燥方法,未发汗杜仲京尼平苷酸量高于发汗杜仲;同一性状,烘干、晒干与阴干三者间京尼平苷酸量存在显著差异,以80℃烘干含量最高;不同性状,80℃烘干京尼平苷酸量无显著差异。结论临床应用如以京尼平苷酸的生物活性为主,结合实际生产,建议杜仲采用趁鲜切宽丝,不发汗,80℃烘干的产地加工方法。     

杜仲TCP转录因子鉴定及生物信息学分析

目的 对杜仲TCP（teosinte branched 1/cycloidea/proliferating）基因家族进行筛选分析,以期为EuTCPs基因功能深入研究奠定基础。方法 以杜仲基因组数据库为基础,通过生物信息学系统分析TCP基因家族的理化性质、系统进化、基因结构、启动子顺式作用元件及其在杜仲叶片发育及胶形成中的表达水平。结果 从杜仲基因组中共鉴定到14个EuTCPs,氨基酸数目介于139～492,理论等电点分布在5.54～9.72,相对分子质量区域为18 880～53 620,亚细胞定位预测在细胞核中,均为亲水性蛋白。系统进化分为PCF、CIN和CYC/TB1 3个亚家族,分别包含5、6、3个EuTCPs蛋白。表达模式分析显示,EuTCPs在杜仲叶片不同发育时期存在显著差异,每个发育时期EuTCPs表达量各不相同,EuTCPs正调控杜仲胶的形成。结论 杜仲中TCP家族包含14个成员,各成员的分子特征和组织表达特异性存在差异,EuTCPs可能参与杜仲叶片发育及杜仲胶的形成。     

杜仲提取物中五个成分血浆蛋白结合率的测定

目的测定杜仲药材中5个成分的血浆蛋白结合率。方法采用平衡透析法测定血浆蛋白结合率,生物样本用甲醇沉淀蛋白进行处理,以葛根素为内标,利用超高效液相色谱-串联质谱仪测定血浆和缓冲溶液中的5个成分浓度。结果在所研究浓度范围内,京尼平苷酸、原儿茶酸、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷和松脂醇单葡萄糖苷的平均蛋白结合率分别为(25.77±2.68)%、(57.54±3.79)%、(53.91±3.00)%、(24.15±4.92)%、(49.78±3.61)%。结论京尼平苷酸和松脂醇二葡萄糖苷的蛋白结合率较低,原儿茶酸、绿原酸和松脂醇单葡萄糖苷则与大鼠血浆蛋白有中等强度的结合。     

杜仲对成骨样细胞增殖的作用

杜仲的水提液及水提液的不同萃取物和UMR106成骨样细胞体外共同培养,用MTT法检测细胞增殖,结果水提液在0.4mg/ml培养48小时具有最强的促进细胞增殖作用,其乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物对细胞增殖有一定促进作用,但无显著性差异,而乙酸乙酯和正丁醇萃取后的剩余水层仍保留与原水提液相似的促进细胞增殖作用。表明杜仲中极性大部位可能含有直接作用于成骨细胞的活性成分。     

杜仲多糖镇痛作用研究

目的研究杜仲多糖对小鼠的镇痛作用。方法各组小鼠连续灌胃不同剂量的杜仲多糖7 d,末次给药后1 h,以己烯雌酚和缩宫素诱发月经痛、辐射热致痛、热板致痛法、醋酸扭体法为疼痛模型,生理盐水为阴性对照药,阿司匹林为阳性对照药,考察杜仲多糖的镇痛作用。结果杜仲多糖能显著延长辐射热致痛模型中小鼠的痛阈(P<0.01),而对热板致痛、醋酸致痛、痛经模型有一定的抑制作用。结论杜仲多糖有一定的镇痛作用。