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741.
742.
目的:探讨原发性十二指肠恶性肿瘤的诊断和术式选择.方法:对我院1995-2000年20例十二指肠恶性肿瘤的临床资料及随访结果进行回顾性分析.结果:胰十二指肠切除术10例随访3年、5年生存率分别为40%(4/10)、30%(3/10);姑息性手术无获得长期生存者.结论:对本病的早期诊断及对无远处转移的病人积极争取根治性胰十二指肠切除术是提高生存率的关键.  相似文献   
743.
We report a case of an autopsy of unusual retroperitoneal sympathetic paraganglioma (SPG) that directly invaded the duodenum and showed expansive growth mimicking a submucosal tumor. The tumor was clinically suspected to be a gastrointestinal stromal tumor (GIST) of the duodenum because of its location and extension to the retroperitoneum without catecholamine-associated symptoms. However, a small biopsy specimen of the tumor showed diffuse proliferation of large basophilic cells that were negative for C-kit and CD34, ruling out GIST and indicating an epithelial malignancy. An autopsy revealed that the tumor was mainly in the retroperitoneum, measuring 7.5 x 9.5 cm, weighing 600 g and extending into the duodenum, adjacent to the pancreas but free of the adrenal glands. On cut section, the tumor involved the entire wall of the duodenum. There were no metastases in any organs. For differential diagnosis, endocrine tumors of the duodenum or pancreas and extra-adrenal SPG were considered. The tumor cells were immunohistochemically strongly positive for chromogranin A and were surrounded by cells positive for S100 protein. The Ki67-labeling index was under 1%. The four catecholamine-synthesizing enzymes were detected in the tumor cells. We report this case of SPG with emphasis on differential diagnosis and the significance of its local invasion.  相似文献   
744.
目的:探讨原发性十二指肠恶性肿瘤的诊治及预后。方法:采用回顾性分析的方法,选取2008年1月至2013年2月我院收治的原发性十二指肠恶性肿瘤患者90例,收集患者的临床资料并进行比较分析。对比患者的诊断方法、外科治疗情况、预后以及影响预后的因素。结果:90例患者中,腺癌57例(63.33%)、恶性间质瘤20例(22.22%)、类癌7例(7.78%)、其他肿瘤6例(6.67%);术前B超检出率为24.39%(10/41),腹部增强CT检出率为53.33%(48/90),十二指肠低张造影检出率为84.00%(21/25),十二指肠镜检出率为90.36%(75/83);90例患者均接受了手术治疗,其中60例行胰十二指肠切除术,9例行十二指肠节段性切除,3例行胃大部分切除术并十二指肠球部肿瘤切除术,18例行姑息短路手术。90例原发性十二指肠恶性肿瘤患者的1、3、5年生存率分别为81.11%(73/90)、55.56%(50/90)、31.11%(28/90)。单因素回归分析显示,患者术后的生存率与手术方式、肿瘤分化程度、肿瘤浸润深度以及淋巴转移情况有关(P<0.05);多因素Cox回归分析显示,手术方式、肿瘤浸润深度以及淋巴转移均为影响患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:原发性十二指肠恶性肿瘤具有多样的临床表现,十二指肠镜检查以及低张造影均为其有效的诊断方法。手术切除是原发性十二指肠恶性肿瘤的主要治疗方法,手术方式、肿瘤浸润深度以及淋巴转移均为影响患者预后的独立危险因素。  相似文献   
745.
目的 观察氯丙咪嗪对家兔离体十二指肠平滑肌自发收缩活动的影响,并探讨其作用机制。方法 制备家兔离体十二指肠肠管,采用经典的离体小肠灌流技术,记录小肠平滑肌收缩曲线,观察氯丙咪嗪对离体肠管平滑肌自发收缩活动的影响,并借助药理学方法探讨其作用机制。结果 氯丙咪嗪剂量依赖性地抑制离体家兔十二指肠平滑肌自发收缩的幅度,但对收缩频率无影响。氯丙咪嗪可部分阻断ACh 诱发的离体十二指肠平滑肌收缩增强。在无钙台式液中,氯丙咪嗪可抑制由CaCl2外钙增加所诱发的收缩。在无钙台式液中先后加入ACh和CaCl2,氯丙咪嗪对内钙释放作用不明显,但可剂量依赖性地抑制外钙内流。结论 氯丙咪嗪抑制家兔离体十二指肠平滑肌自发收缩功能,其抑制收缩活动机制可能与抑制M受体发挥抗胆碱作用,进而抑制外钙内流有关。  相似文献   
746.
Capsaicin induces a transient relaxation of the isolated rat duodenum in the presence of atropine plus guanethidine. The relaxant effect of capsaicin was not observed in vitro in the duodenum of capsaicin-pretreated animals. Capsaicin-induced relaxation was antagonized by tetrodotoxin or cold storage (24 h at 4°C). It is concluded that capsaicin produces a neurogenic relaxation of the rat duodenum by activating an intramural non-adrenergic non-cholinergic mechanism which inhibits intestinal motility.  相似文献   
747.
高寒高原地区十二指肠多发性溃疡56例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨空气稀薄,干燥,风沙大,平均日照时间长,紫外线强,昼夜温差大,高寒缺氧的高原(海拔2248~3500 m)地区十二指肠多发性溃疡的特点。方法高寒高原地区部队官兵及其家属行内窥镜检查817例,设为检查组(A组),检出十二指肠多发性溃疡56例,其中男性49例,女性7例。选择云南开远和广东肇庆地区730例,作为对照组(B组)多发性溃疡30例,其中男性21例,女性9例。结果通过分析高原高寒地区十二指肠溃疡的发病原因,主要是:(1)饮酒和服用解热镇痛剂;(2)服用抗生素;(3)溃疡好发部位在十二指肠球部前壁和球后壁,溃疡面形态以圆形多见;(4)溃疡伴上消化道出血较多,发生率为30.36%,较B组发生率26.67%稍高;(5)在56例十二指肠多发性溃疡中恶性溃疡少见。结论高原高寒地区十二指肠多发性溃疡发病率略高于内地。  相似文献   
748.
749.
Approximately one‐third of extranodal non‐Hodgkin lymphomas involve the gastrointestinal (GI) tract, with the vast majority being diagnosed in the stomach, duodenum, or proximal small intestine. A few entities, especially diffuse large B‐cell lymphoma and extranodal marginal zone lymphoma of mucosa‐associated lymphoid tissue, represent the majority of cases. In addition, there are diseases specific to or characteristic of the GI tract, and any type of systemic lymphoma can present in or disseminate to these organs. The recent advances in the genetic and molecular characterisation of lymphoid neoplasms have translated into notable changes in the classification of primary GI T‐cell neoplasms and the recommended diagnostic approach to aggressive B‐cell tumours. In many instances, diagnoses rely on morphology and immunophenotype, but there is an increasing need to incorporate molecular genetic markers. Moreover, it is also important to take into consideration the endoscopic and clinical presentations. This review gives an update on the most recent developments in the pathology and molecular pathology of upper GI lymphoproliferative diseases.  相似文献   
750.
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