全文获取类型
收费全文 | 22564篇 |
免费 | 1387篇 |
国内免费 | 747篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 42篇 |
儿科学 | 469篇 |
妇产科学 | 212篇 |
基础医学 | 5414篇 |
口腔科学 | 252篇 |
临床医学 | 2277篇 |
内科学 | 3833篇 |
皮肤病学 | 442篇 |
神经病学 | 1123篇 |
特种医学 | 417篇 |
外国民族医学 | 3篇 |
外科学 | 1389篇 |
综合类 | 3439篇 |
现状与发展 | 5篇 |
预防医学 | 1857篇 |
眼科学 | 156篇 |
药学 | 1674篇 |
8篇 | |
中国医学 | 240篇 |
肿瘤学 | 1446篇 |
出版年
2024年 | 27篇 |
2023年 | 286篇 |
2022年 | 641篇 |
2021年 | 762篇 |
2020年 | 601篇 |
2019年 | 585篇 |
2018年 | 563篇 |
2017年 | 576篇 |
2016年 | 618篇 |
2015年 | 642篇 |
2014年 | 985篇 |
2013年 | 1407篇 |
2012年 | 992篇 |
2011年 | 1146篇 |
2010年 | 835篇 |
2009年 | 849篇 |
2008年 | 866篇 |
2007年 | 961篇 |
2006年 | 846篇 |
2005年 | 863篇 |
2004年 | 800篇 |
2003年 | 757篇 |
2002年 | 638篇 |
2001年 | 579篇 |
2000年 | 567篇 |
1999年 | 457篇 |
1998年 | 478篇 |
1997年 | 495篇 |
1996年 | 444篇 |
1995年 | 521篇 |
1994年 | 478篇 |
1993年 | 434篇 |
1992年 | 413篇 |
1991年 | 403篇 |
1990年 | 335篇 |
1989年 | 237篇 |
1988年 | 257篇 |
1987年 | 205篇 |
1986年 | 162篇 |
1985年 | 317篇 |
1984年 | 208篇 |
1983年 | 144篇 |
1982年 | 96篇 |
1981年 | 68篇 |
1980年 | 39篇 |
1979年 | 32篇 |
1978年 | 31篇 |
1977年 | 14篇 |
1976年 | 10篇 |
1974年 | 6篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
BRIAN J. STOCKMAN CAROL A. BANNOW ROBERT M. MICELI MICHAEL E. DEGRAAF H. DAVID FISCHER CLARK W. SMITH 《Chemical biology & drug design》1995,45(1):11-16
Epitope libraries provide a method to identify peptide ligands for antibodies, receptors or other binding proteins. As such, they provide a powerful tool to rapidly identify lead ligands in the drug discovery process. In an attempt to correlate structural information with the results from peptide screening, we have used NMR spectroscopy of peptide/antibody complexes to demonstrate that core residues identified through a two-stage selection process undergo a larger structural change upon binding antibody than do positions in the peptide amenable to a variety of side chains. The model system used was the M2 monoclonal antibody/Flag? octapeptide epitope system. We have analyzed two peptides: Ac-Asp-Tyr-Lys-Leu-Gly-Asp-Asp-Leu-NH2 (peptide l), which contains several non-core positions randomized, and Ac-Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Leu-NH2 (peptide 2), which closely corresponds to the original Flag? sequence. Enrichment of the peptides with 15N facilitated the investigation by permitting spectral editing of the peptide resonances in the presence of antibody. For peptide 1 the absolute shifts for the free vs. Fab-bound peptide were found to be largest for the amide groups of Asp-1 and Asp-6, in agreement with classification of these residues as critical by the phage display library selection process. For peptide 2 the largest absolute shifts were observed for Asp-1 and Asp-4, with the other aspartic acid residues also showing significant but smaller changes. © Munksgaard 1995. 相似文献
12.
周围神经65KD蛋白单克隆抗体的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
神经化学诱向生长的研究是神经科学中的一个重要方向。本文以自然系统聚丙酰胺凝胶电泳,分离提取坐骨神经损伤后的远侧端中具有诱神经生长作用的65KD蛋白。以该蛋白作为抗原免疫BALB/C小鼠,通过杂交瘤技术获得一株(VI5E)稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株。免疫印迹法表明,该单克隆抗体特异性地与65KD区带结合。免疫组化法显示,在损伤后的坐骨神经远侧端组织中的雪旺氏细胞呈阳性反应。单克隆抗体的制备为进一步阐明该蛋白的生物学特性奠定了基础。 相似文献
13.
本文对以重组淋球菌IgA蛋白酶为抗原制备的7株特异性McAb的特性进行了初步研究。结果有5株(1C8、1E5、1F11、1G3和2E6)能中和淋球菌IgA蛋白酶活性。经相加试验初步证明,其中1F11、2G3与其它3株McAb的作用位点不同。因此,淋球菌IgA蛋白酶至少存在3个中和表位。 相似文献
14.
Aims : Adenocarcinomas account for about 60% of metastatic cancers of unknown primary (CUP) site. In such a clinical CUP situation, histopathologists are challenged to differentiate renal cell carcinomas (RCC) from other adenocarcinomas with similar immunophenotypes, especially chemotherapeutically treatable mammary and ovarian carcinomas. Methods and results : Recently, we produced a monoclonal antibody (mAb), designated 138H11, against human gamma-glutamyltransferase (γGT), which stained over 98% primary clear cell and chromophilic RCC on frozen sections. The 138H11 epitope could not be stained using conventional techniques in most paraffin-embedded sections of the same origin, due to destruction by formalin fixation below the detection level. Here, we demonstrate that mAb 138H11 can specifically stain γGT in paraffin-embedded primary and metastatic RCC after enhancement with an ultrasensitive immunohistochemical method. We analysed a selected subgroup of adenocarcinomas with immunophenotypes which would not allow a differentiation from RCC in a CUP situation. We found a predominantly membranous expression of the 138H11 target antigen in 26/51 primary RCC and 15/34 metastatic RCC. In contrast, all 43/43 primary ovarian and bronchial carcinomas as well as 54/54 metastases of ovarian, mammary, bronchial and gastric carcinomas were negative for mAb 138H11. Conclusions : The data suggest that mAb 138H11 is useful for the immunohistochemical differentiation of RCC from other metastatic adenocarcinomas if the primary site of the tumour is not known. 相似文献
15.
重症肌无力中枢神经系统受损模型 总被引:26,自引:2,他引:24
目的近年研究结果表明,重症肌无力(MG)病变部位并不仅仅局限于神经肌接头(NMJ)处突触后膜烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR),烟碱型乙酰胆碱受体抗体(AChR-ab)病理作用可能波及到中枢神经系统(CNS)。因此,有必要建立模拟MG患者CNS损害的动物模型,研究MG患者脑脊液中存在的AChR-ab引起CNS损害的机制。方法从MG患者血中提取的AChR-ab经侧脑室穿刺注入到大鼠脑室系统,然后观察其症状和体征,以及用脑干听觉诱发电位仪(BAEP)检测鼠脑干听觉传导中枢功能。用免疫组化法(ABC)研究AChR-ab与CNS神经-nAChR之间免疫结合反应及其分布。结果大鼠除了出现脑干听觉传导中枢功能障碍外,还出现类似于MG动物模型表现的症状。免疫组化研究结果显示,神经-nAChR样阳性免疫反应广泛分布于CNS许多部位。结论脑室内注入的AChR-ab与神经-AChR结合引起CNS功能障碍和出现MG动物模型样症状。我们首次建立的中枢受损的MG模型将有助于阐明AChR-ab引起中枢受损和CNS下位运动神经元引起横纹肌收缩无力的机制。 相似文献
16.
用快速双抗体夹心ELISA检测囊虫病人血清中的循环抗原,其阳性率为67.5%;正常人血有的假阳性率为5.33%;包虫、肝吸虫和弓形虫病人血清的交叉反应率分别为6.9%、7.5%和12.5%。结果表明.该法与常规双抗体夹心ELISA相比具有较为敏感、快速、稳定和节省血清、试剂用量的优点,但其特异性有待进一步提高。用快速双抗体夹心ELISA和间接型ELISA检测第1至10疗程囊虫病人血清中的循环抗原和抗体,表明检测循环抗原考核囊虫病人的治疗效果优于检测抗体 相似文献
17.
18.
19.
Institute of Biochemistry, Academy of Sciences of the Uzbek SSR, Tashkent. (Presented by Academician of the Academy of Medical Sciences of the USSR Yu. A. Pankov.) Translated from Byulleten' Éksperimental'noi Biologii i Meditsiny, Vol. 113, No. 2, pp. 168–170, February, 1992. 相似文献
20.