Nutritional Antioxidants,Red Cell Membrane Fluidity and Blood Viscosity in Type 1 (insulin dependent) Diabetes Mellitus

The study was designed to evaluate whether the antioxidant nutrients selenium, vitamin A, and vitamin E are associated with alterations of blood viscosity in patients with insulin-dependent (Type 1) diabetes mellitus (IDDM). We assessed selenium concentrations in plasma and red blood cells (RBC), glutathione peroxidase activity in RBC, vitamin A and vitamin E, and the viscosity of whole blood and plasma in 20 patients with IDDM and 20 sex, age and body mass index-matched healthy controls. While selenium was not altered in plasma in IDDM, it was markedly decreased in RBC of IDDM (1.24 ± 0.32 vs 0.92 ± 0.38 μmol l⁻¹, p = 0.006) correlating negatively with the elastic and viscous component of whole blood viscosity. Plasma viscosity increased with stage of retinopathy. Mean glutathione peroxidase activity in RBC was reduced in IDDM (5.78 ± 0.77 vs 5.13 ± 1.03 U gHb⁻¹, p = 0.029). In IDDM with normal renal function (creatinine ≤ 97.2 μmol l⁻¹, no albuminuria) vitamin A was significantly reduced (1.26 ± 0.62 vs 1.89 ± 0.56 μmol l⁻¹, p = 0.005). Vitamin A levels increased with impaired renal function. They strongly correlated with plasma creatinine (r = 0.86, p < 0.001) and plasma viscosity (r = 0.71, p = 0.001). However, in vitro experiments with different vitamin A plasma concentrations indicated that this particular correlation may not represent a causal one. No changes in vitamin E were found in IDDM. We conclude that reduced selenium concentrations in RBC contribute to impaired haemorheology in IDDM patients. Plasma visocisty was not affected by the plasma concentrations of vitamins A and E.     

环境水样中硒的微波消解氢化物发生-原子荧光光谱测定法

目的 探讨微波消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水样中的硒的分析方法.方法 采用光纤压力自控密闭微波消解系统,硝酸-过氧化氢消解样品,酸性介质中,Fe3 、硫脲、抗坏血酸存在的条件下,以氢化物发生-原子荧光法测定硒.结果 该方法的线性范围为0～100 μg/L,相关系数为0.999 2,检出限为0.42 μg/L,样品加标回收率为98.9%～102.3%.结论 该方法操作简单、快速、结果准确可靠,应用于实际样品的测定,结果满意.     

2011年甘肃省大骨节病病区儿童发硒含量检测结果分析

目的 比较甘肃省大骨节病病区儿童与非病区儿童发硒含量差异,为大骨节病防治提供实证数据.方法 2011年选择甘肃省陇南、庆阳、定西3个市的大骨节病病区作为监测点,同时选择天水市农村和兰州市区的非病区作为对照点,分别采集6～ 12岁儿童发样,进行发硒含量测定.样品采用湿消化法处理,使用氢化物发生-原子荧光光谱法进行测定.结果 甘肃省大骨节病病区共收集儿童发样254份,非病区儿童发样102份.陇南、庆阳、定西3个市的儿童发硒含量分别为[(0.22±0.07)、(0.22±0.00)、(0.20±0.07) mg/kg],高于非病区的天水市和兰州市儿童发硒含量[(0.32±0.08)、(0.42±0.11) mg/kg].比较各采样点儿童发硒最大值与最小值发现,病区儿童发硒范围相对较窄(0.08～ 0.46mg/kg),最小值、最大值均低于非病区(0.15～ 0.51mg/kg).有51.1％(182/356)的儿童发硒含量＜0.25 mg/kg,处于硒营养缺乏状态.另外,硒营养状况男生高于女生,但总体比较,差异无统计学意义.结论 甘肃大骨节病病区儿童硒营养水平整体偏低,补硒还需长期坚持和多样化.     

肠道菌群与甲状腺稳态的关系

肠道菌群是人体胃肠道系统内一个数目庞大的微生物有机群体.近年发现,肠道菌群参与人体心血管、内分泌与代谢等系统生理功能的调节.甲状腺是人体内分泌系统的重要调节器官.碘离子是甲状腺激素分子结构中重要的构成元素;同时,微量元素硒在甲状腺激素T4向L的转化中起到必不可少的作用.肠道菌群的组成结构异常,不仅参与了自身免疫性甲状腺疾病的免疫调节,而且影响甲状腺激素相关物质如外源性甲状腺素、碘以及硒元素的吸收和代谢,进而影响甲状腺稳态.目前,对于肠道菌群与甲状腺稳态的关系,相关研究仅呈现冰山一角,更多、更深入的机制有待进一步探讨.     

硒、镉对荷人肝癌裸鼠癌细胞的协同影响

目的:研究微量元素硒、镉对裸鼠人肝癌细胞的协同影响作用。方法:将SMMC-7721人肝癌细胞接种于ALB/C-nu/nu裸鼠,癌细胞成活后,分组分别每日腹腔注射同体积不同浓度的硒、镉溶液,分别于第10、20天观察肝癌细胞的变化。结果:腹腔注射镉组抑瘤率减小并变为负值,肝癌细胞的细胞凋亡率减小,且随着镉浓度的增加抑瘤率负值的绝对值逐渐加大,癌细胞的细胞凋亡率进一步减小;而腹腔注射硒组,抑瘤率和肝癌细胞的细胞凋亡率均增大,且硒的抑瘤率和肝癌细胞的细胞凋亡率均与腹腔注射硒的浓度成正相关。结论:镉可促进肝癌细胞在体内的生长,而硒可明显抑制机体肝癌细胞的生长。     

Selenocystine induces reactive oxygen species–mediated apoptosis in human cancer cells

Epidemiological and clinical studies have demonstrated that dietary supplementation of selenium (Se) could reduce the incidence of human cancers. In this study, selenocystine, a nutritionally available selenoamino acid, was identified as a novel agent with broad-spectrum antitumor activity. A panel of eight human caner cell lines was shown to be susceptible to selenocystine, with IC₅₀ values ranging from 3.6 to 37.0 μM. Selenocystine induced dose-dependent apoptosis in A375, HepG2 and MCF7 cells was evaluated by flow cytometric analysis and annexin-V staining assay. Mechanistic studies showed time- and dose-dependent increases in intracellular reactive oxygen species (ROS) in susceptible cancer cells (MCF7 and HepG2 cells) treated with selenocystine. However, selenocystine-induced ROS overproduction was not observed in non-susceptible normal human fibroblast Hs68 cells. Significant DNA strand breaks were observed in selenocystine-treated MCF7 and HepG2 cells as examined by single-cell gel electrophoresis (Comet assay). The thiol-reducing antioxidants, glutathione and N-acetylcysteine, inhibited intracellular ROS generation, DNA strand breaks and accumulation of sub-G1 population in MCF7 cells exposed to selenocystine. Our results suggest a possible role of ROS as a mediator of the signaling pathway of selenocystine-induced, DNA damage–mediated apoptosis in susceptible cancer cells.     

荆州地区2014～2016年艾滋病初筛的检测与分析

目的:探讨荆州地区2014~2016年艾滋病(AIDS)初筛检测情况,以更好了解本地区艾滋病传播情况,为预防和控制作参考。方法:选取2014年1月至2016年12月来自本院门诊及住院、个体诊所、妇科医院、乡镇医院(4所)、部分综合医院和兵检等525例病例为研究对象,对其中艾滋病抗体初筛阳性标本的初筛实验和确认实验结果进行分析。结果:2014~2016年检测数分别为99例、177例、249例。2014年初筛阳性率为10.1%,确认阳性率10%;2015年初筛阳性率11.9%,确认阳性率19.1%;2016年初筛阳性率15.7%,确认阳性率28.2%,2016年确认阳性率和其他两组比较明显偏高,比较差异显著(P<0.05)。2014~2016年双阳初筛阳性数为39例,一阴一阳数31例,确认阳性中双阳数为16例(41.0%),一阴一阳为0例,两者比较差异显著(P<0.05);70份初筛阳性标本S/CO均≥6初筛12例,确认阳性数11例,比率为91.7%;另外一种试剂实验2~6确认阳性率33.3%;另外一种试剂实验<2确认阳性率12.5%,两种试剂实验均≥6确认阳性率和其他比较差异显著(P<0.05)。结论:对临床上S/CO比值在6.0以上标本,要进行确认实验才能判定。     

环境低温低硒生态效应所致膜系统温度驯化性障碍及其在大骨节病发病中的意义

报告了对不同纬度病区的内蒙呼盟布达哈旗(北纬48°,海拨500-600m,年均气温5-8℃)和陕西省永寿县(北纬34.5°,海拔1000-1450m,年均气温8 10℃)大骨节病患儿,在不同季节进行分析研究的结果。和国内其他病区同样,大骨节病患儿及病区人群红细胞的硒含量及谷胱甘肽过氧化物酶活性,均在低水平。但病儿红细胞的膜脂组成则有别于病区对照,即使两个纬度不同的病区均可见患儿的磷脂,尤其磷脂酰胆碱含量降低,不饱和脂酸相对减少,脂质过氧化产物增加。出现胆固醇/磷脂,鞘磷脂/磷脂酰胆碱,饱和脂酸/不饱和脂酸分子比增高的膜老化性改变,并以冬春季变化明显,与本病的发病季节一致,结果表明病儿的膜系统存在异常,抗氧化能力和气温驯化性降低。文中对病区环境低温低硒及长期偏食三因素的病因及发病学意义进行了讨论。     

硒氟联合作用对大鼠脂质过氧化作用的影响

通过饮水中加硒（０．５０μｇ／Ｌ）、加氟（５０ｍｇ／Ｌ）的方法，研究了硒氟联合作用对大鼠体内活性氧自由基（Ｒ·）和脂质过氧化物（ＬＰＯ）的影响。结果表明加氟可使机体Ｒ·和ＬＰＯ水平升高，加硒可拮抗氟的这种作用。提示可以通过加硒来拮抗地方性氟中毒所致的非骨相损伤。     

不同浓度的硒对氟所致大鼠肾脏损害的影响

目的　寻找硒拮抗氟毒作用的最佳作用浓度及氟中毒的敏感且无损伤监测指标。方法　研究饮水中加入不同浓度的Ｎａ２ＳｅＯ３（０,０．５,２．０,４．０ｍ ｇ／Ｌ）对同时加入的ＮａＦ（１５０ｍ ｇ／Ｌ）所致ＳＤ大鼠肾脏损害的影响,实验期７０ 天。结果　氟组大鼠血清ＬＰＯ 含量及７０ 天时肾组织ＬＰＯ含量显著升高,同时尿液中γ－ＧＴ、ＮＡＧ、ＡＫＰ在３５、５０ 和７０ 天时较对照组显著升高。饮水中２．０ｍ ｇ／Ｌ Ｎａ２ＳｅＯ３ 对ＮａＦ所致尿酶以及血清和肾组织ＬＰＯ 含量升高具有明显拮抗作用,４．０ｍ ｇ／ＬＮａ２ＳｅＯ３ 本身表现出一定的毒性作用。此外发现饮水中０．５ 和２．０ｍ ｇ／Ｌ Ｎａ２ＳｅＯ３ 可使大鼠８ 小时尿氟排泄量在７０ 天时显著上升（ Ｐ＜ ０．０５ 和Ｐ ＜ ０．０１）。结论　对于饮水中１５０ｍ ｇ／Ｌ ＮａＦ所致肾脏损害,２．０ｍ ｇ／Ｌ Ｎａ２ＳｅＯ３ 为最佳拮抗浓度。