Evaluation of a new solution containg trehalose for twenty-hour canine lung preservation

We examined the efficacy of two new preservation solutions containing trehalose-an extracellular type (ET-K) of solution and an intracellular type (IT-K) of solution — in relation to that of Euro-Collins (EC) solution in 20-h canine lung preservation. Canine lungs were flushed with one of the three solutions (n=5 for each solution) after pretreatment with PGE₁ (20 g/kg) and were stored for 20 h at 4°C. The left lungs were transplanted and evaluated to 6 h post transplant. In the ET-K group, the arterial oxygen tension after reperfusion was significantly higher than in the IT-K and EC groups. The pulmonary vascular resistance, wet/dry weight ratio, and histological evaluation of each transplanted lung in the ET-K group were also better than in the IT-K and EC groups. This indicates that ET-K solution is useful for 20-h preservation of canine lung grafts.     

喉咽灵口服液的体外抗菌作用

目的：探讨喉咽灵口服液的体外抗菌作用。方法：为临床分离细菌为受试菌，采用连续倍比稀释法，观察喉咽灵口服液的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果：喉咽灵口服液对不同细菌的最小抑菌浓度是成品浓度64－128倍，最小杀菌浓度是成品浓度32－64倍。结论：喉咽灵口服液对所有受试菌均有不同程度的抑菌和杀菌作用，且抗菌谱广，抗菌作用强。     

RP-HPLC测定上感口服液中丹皮酚含量

应用RP -HPLC测定上感口服液中丹皮酚的含量。采用ODS色普柱 ( 2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,甲醇-水 -冰醋酸 ( 65∶35∶0 5 )为流动相 ,检测波长为 2 74nm。丹皮酚在 2 5～ 30 μg ml-1浓度范围内呈良好线性关系 (r =0 9999) ,平均回收率为 95 7%,RSD =2 1%(n =6)。方法准确、灵敏 ,回收率高。     

温敏性高分子材料对药物释放的研究

 目的合成一系列温度敏感性(温敏性)凝胶，测定其低临界溶液温度(相变温度)。筛选出具有与人体体温相近的相变温度的凝胶，并使其可以作为药物的载体。方法采用自由基水溶液聚合的方法合成共聚物，然后用聚合物承载药物并用高效液相色谱法测其不同温度下药物的释放情况。结果温敏性凝胶可以作为自控式或缓释药用辅料，但如果相变温度低于人体体温，则无实际应用意义。采用共聚合的方法，确可提高凝胶的相变温度。不同条件下合成的共聚物有着不同的相变温度，药物释放情况也不同。结论调整不同组成比例及交联剂的浓度，可使此类凝胶作为自控式或缓释药用辅料成为可能。     

高效液相色谱法测定岩舒注射液中苦参碱的含量

目的：建立岩舒注射液中苦参碱的反相高效液相色谱法。方法：采用C18柱，流动相为甲醇－水－氨水（195：60：2．25），检测波长为220nm。结果：苦参碱在0．052－1．04μg范围内线性关系良好（r=0.9985)，日内和日间精密度RSD均小于2．0％，方法的平均回收率为99．5％。结论：本法简便、快捷，结果准确。     

通天口服液治疗不同类型紧张型头痛的疗效比较

目的 :观察通天口服液治疗不同类型紧张型头痛的临床疗效。方法 :紧张型头痛病人 1 2 1例 ,分为发作性紧张型头痛组 44例和慢性紧张型头痛组 77例 ,口服通天口服液 1mo,治疗后 2mo内动态观察头痛程度、发作频率、持续时间的变化。结果 :治疗 1mo后 1 2 1例病人临床总有效率为90 .9% ,发作性紧张型头痛组临床有效率为 98% ,慢性紧张型头痛组为 87% (P <0 .0 1 )。停药 1mo后全组临床总有效率为 83 .5 % ,发作性紧张型头痛组临床有效率为 93 % ,慢性紧张型头痛组为 78%(P <0 .0 1 )。无效的 2 0例多为慢性紧张型头痛组病人。 2组病人未见不良反应发生。结论 :通天口服液治疗紧张型头痛安全、有效 ,对发作性紧张型头痛的疗效优于慢性紧张型头痛     

儿童益智口服液中海参水解工艺改进研究

目的　研究并改进儿童益智口服液中海参水解工艺。方法　采用 5因素 4水平L16(45)正交试验法 ,以水解度为考察指标 ,对影响水解的因素进行研究。结果　影响海参水解的主次因素为B >A >D >C。优选的水解工艺条件为 :加酶量 (A)1.5 %、加水量 (B) 2 0倍、水解时间 (C) 6h、水解温度 (D) 5 0℃。按此优选工艺生产 ,水解度达 (2 9.2± 0 .9) % (n =3) ,与原工艺所得水解度经t检验比较 ,有极显著差异 (P <0 .0 0 1)。结论　上述结果为儿童益智口服液中海参水解工艺的改进提供了依据     

HPLC法测定西红花康复液中丹皮酚的含量

目的 :建立西红花康复液中丹皮酚的高效液相色谱分析方法。方法 :以KomasilODS 1(4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm)为色谱柱 ,流动相为甲醇∶水 (5 0∶5 0 ) ,流速为 1ml·min-1,柱温 4 0℃ ,检测波长 2 74nm。结果 :线性范围为 0 .0 6 3～ 0 .378μg(r =0 .9998) ,平均加样回收率为 97.2 4 % ,RSD为 2 6 .3% (n =9)。结论 :本方法快速、简便 ,适用于本制剂的质量控制。