聚酰胺树脂分离纯化芦荟蒽醌衍生物

目的 研究纯化芦荟蒽醌衍生物的工艺条件.方法 对照乙醇梯度洗脱所得各组分的HPLC谱图,考察聚酰胺树脂富集、纯化芦荟蒽醌的吸附性能和洗脱参数.结果 通过聚酰胺树脂富集与纯化,并采用40%,60%,70%,80%乙醇梯度洗脱,可以使芦荟蒽醌衍生物得到较好的分离.结论 该法的精确度、稳定性、重复性和回收率都较好,且操作简便易行.     

HPV episome levels are potently decreased by pyrrole-imidazole polyamides

Human papillomavirus (HPV) causes cervical cancer and other hyperproliferative diseases. There currently are no approved antiviral drugs for HPV that directly decrease viral DNA load and that have low toxicity. We report the potent anti-HPV activity of two N-methylpyrrole-imidazole polyamides of the hairpin type, polyamide 1 (PA1) and polyamide 25 (PA25). Both polyamides have potent anti-HPV activity against three different genotypes when tested on cells maintaining HPV episomes. The compounds were tested against HPV16 (in W12 cells), HPV18 (in Ker4-18 cells), and HPV31 (in HPV31 maintaining cells). From a library of polyamides designed to recognize AT-rich DNA sequences such as those in or near E1 or E2 binding sites of the HPV16 origin of replication (ori), four polyamides were identified that possessed apparent IC₅₀s ? 150 nM with no evidence of cytotoxicity. We report two highly-active compounds here. Treatment of epithelia engineered in organotypic cultures with these compounds also causes a dose-dependent loss of HPV episomal DNA that correlates with accumulation of compounds in the nucleus. Bromodeoxyuridine (BrdU) incorporation demonstrates that DNA synthesis in organotypic cultures is suppressed upon compound treatment, correlating with a loss of HPV16 and HPV18 episomes. PA1 and PA25 are currently in preclinical development as antiviral compounds for treatment of HPV-related disease, including cervical dysplasia. PA1, PA25, and related polyamides offer promise as antiviral agents and as tools to regulate HPV episomal levels in cells for the study of HPV biology. We also report that anti-HPV16 activity for Distamycin A, a natural product related to our polyamides, is accompanied by significant cellular toxicity.     

聚酰胺壁材辣素微胶囊的界面聚合法制备与热降解动力学

【目的】采用可生物降解壁材形成微胶囊,并研究其热化学性质。【方法】在乳液体系中,以聚酰胺为壁材,以界面聚合法制备了辣素同系物——N-香草基壬酰胺微胶囊,并依照微分方程法进行热重数据的处理。【结果】电镜与红外光谱显示了微胶囊的形成。根据比表面的表征结果为I类吸附曲线,假定了微胶囊为紧密堆积形式,求得了热分解活化能为8 755.3 J/mol。【结论】聚酰胺可以作为形成N-香草基壬酰胺微胶囊的壁材,其热分解反应最概然动力学模式函数符合三维扩散机理。     

纳米羟基磷灰石/聚酰胺复合材料人工肱骨头的体内生物相容性研究

目的:了解纳米羟基磷灰石/聚酰胺(nHA/PA)复合材料人工肱骨头的体内生物相容性.方法:20只新西兰大白兔行nHA/PA人工肱骨头置换术,术后3、6、12、24周标本行组织学及免疫组织化学检查.结果:仅在nHA/PA植入动物体内3周时,界膜上少量CD4 ,CD8 淋巴细胞浸润.其余各周未见淋巴细胞及炎症细胞侵润.结论:nHA/PA具有良好的体内生物相容性.     

聚酰胺46的合成与结构研究：1.合成条件对产物分子量的影响

合成了高性能工程塑料聚酰胺４６并进行了基本表征，讨论了界面缩聚和溶液－固相缩聚时，有机相溶剂类型，单体浓度比，固相缩聚温度、真空度、反应时间对产物分子量的影响。     

聚酰胺/纳米羟磷灰石复合生物材料盖髓封闭性能的体外实验研究

目的　比较新型聚酰胺 /纳米羟磷灰石复合生物材料 (PA/ n- HA)和硬质氢氧化钙 Dycal对体外新鲜健康恒牙穿髓孔的机械封闭能力。方法　采用新鲜拔除的人活髓牙共 6 4颗 ,随机均分为两组。模拟体内直接盖髓过程 ,通过髓腔内注入染液 ,体视显微镜下观察短时间根管内液体在穿髓孔处的微渗漏情况。结果　 PA/ n- HA组和 Dycal组发生渗漏牙数分别为 14颗和 2 2颗 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;但在出现渗漏的牙齿中 ,其渗漏的严重程度两组无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论　 PA/ n- HA在体外对穿髓孔有较好的机械封闭能力 ,其作为盖髓剂较硬质氢氧化钙 Dycal与牙髓界面的微渗漏更小。     

聚酰胺色谱法联合中压液相制备色谱法提取分离镰形棘豆中活性黄酮类成分

目的:对藏药镰形棘豆中黄酮类成分进行提取分离,并将得到的黄酮化合物进行抗人肺腺癌A549细胞的活性筛选。方法:镰形棘豆药材浸提液经乙酸乙酯萃取,该萃取部位通过聚酰胺柱色谱梯度洗脱,结合中压液相制备色谱法进一步纯化分离,获得单一黄酮化合物,通过高效液相色谱法(HPLC)、质谱法(MS)及核磁共振波谱法(NMR)对化合物进行分析、鉴定;采用CCK-8法,检测黄酮化合物对人肺腺癌A549细胞的抑制作用。结果:从镰形棘豆的乙酸乙酯部位分离得到2个黄酮类单体,鉴定为7-羟基二氢黄酮及2',4'-二羟基二氢查尔酮,HPLC分析两者纯度均大于98%; CCK-8法结果显示,7-羟基二氢黄酮及2',4'-二羟基二氢查尔酮均能显著抑制A549细胞活力,并呈量效关系,48 h的IC50值分别为137. 6μg/m L和63. 83μg/m L。结论:分离得到的2个黄酮成分对A549细胞均有良好的抑制作用,为后期抗肺癌机制研究提供了实验基础。聚酰胺柱色谱法具有富集黄酮的作用,适用于分离黄酮类成分,聚酰胺色谱法联合中压制备液相色谱法,提取分离镰形棘豆中黄酮类成分,简便易行,为分离黄酮类成分提供参考。     

网孔纳米羟基磷灰石/聚酰胺人工骨修复兔桡骨缺损

目的　探讨新型网孔纳米羟基磷灰石 /聚酰胺 66(n-HA/PA66)复合材料作为骨组织工程支架修复长骨骨缺损的能力及作为人工骨修复替代材料的可行性。　方法　选用新西兰大白兔双侧桡骨制作骨缺损模型,将n-HA/PA66复合材料植入左侧骨缺损处,右侧骨缺损以脱蛋白骨(deproteinelbone, DPB)植入作为实验对照,另做不植入任何材料的骨缺损空白对照,同时设置未行任何处理只供力学测试的正常对照。在 2, 4, 8, 12, 16周各时相点分别进行大体观察、X线照片、组织学切片、扫描电镜观察及力学测试。　结果　n-HA/PA66人工骨组与牛脱蛋白骨(bDPB)组骨缺损均完全修复,而空白对照组骨缺损未见修复;n-HA/PA66与bDPB两组间及两组分别与正常对照组生物力学各项测试指标比较,差异均无统计学意义 (P>0. 05)。　结论　新型骨修复和重建材料n-HA/PA66具有良好的骨传导能力和力学特性以及生物相容性,有望成为骨组织工程中修复骨缺损的理想支架材料。     

纳米羟基磷灰石／聚酰胺66椎体支撑体在脊髓型颈椎病前路手术重建中的应用

目的探讨纳米羟基磷灰石／聚酰胺66（nano—hydroxyapatite polyamide66,n—HA／PA66）椎体支撑体在脊髓型颈椎病前路减压,脊柱稳定性重建中的可行性及优点。方法2008年8月至2009年5月,行前路椎间盘切除或椎体次全切除、椎管减压,以n—HA／PA66椎体支撑体支撑植骨、钢板螺钉内固定治疗24例脊髓型颈椎病患者,男18例,女6例;年龄44～72岁,平均58．6岁。随访以日本矫形外科学会（Japan Orthopaedic Assoctiation,JOA）评分改善率评价患者神经功能恢复情况,复查X线片及三维CT评估支撑植骨融合情况,包括椎间高度、生理弧度及支撑体下沉。结果24例患者均成功完成颈椎前路减压手术以及支撑体的安放固定,并获得随访,随访时间3～9个月,平均5．6个月,所有患者的术前症状均得到不同程度的改善,术后3、6、9个月的JOA改善率分别为78．8％、83．4％、83．3％。影像学检查显示所有患者植骨融合,颈椎序列、椎间高度、颈椎稳定性以及支撑体的位置维持良好,人工椎体无下沉、移位。结论n—HA／PA66椎体支撑体具有早期支撑稳定功能,可有效维持颈椎生理序列和椎间高度;术后植骨融合率高且便于X线片观察,是进行颈椎退变前路手术植骨的理想支撑材料,但长期效果需进一步随访观察。     

An ideal suture for midline abdominal closure?

Background  

Within the last decade the customary trend of using non absorbable sutures has changed, with numerous studies and meta-analyses advocating the use of slowly absorbable sutures, claiming comparable wound strength with significantly lower incidence of wound complications. It was the objective of this randomized clinical trial to compare two universally accepted suture materials, the non-absorbable Nylon and the slowly absorbable Polydioxanone for midline abdominal closure in the Indian context.