用正交实验优选人工肾透析液中钙、镁含量测定方法

目的:用正交设计优选人工肾透析液钙镁含量测定条件.方法:用L9(34)正交设计表对温度、掩蔽干扰离子的掩蔽剂进行多因素、多水平试验.结果:滴定的温度20℃、在被测溶液中加入适量的水、乙醇和三乙醇胺能使滴定终点突跃明显,终点易于判断.结论:采用优选条件后,能显著提高钙镁测定的精确度、准确度,重现性好.     

复方大黄腹膜透析液中5种游离蒽醌含量的HPLC测定

 目的建立复方大黄腹膜透析液中5种游离蒽醌的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,LiChroCART HPLC-Kartusche RP-18e(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15),流速1.0mL·min^-1,检测波长225nm。结果方法中5种游离蒽醌平均回收率(n=6)分别为100.9%,RSD=2.21%(大黄素);99.8%,RSD=2.43%(大黄酸);97.3%,RSD=2.25%(芦荟大黄素);100.9%,RSD=1.94%(大黄酚);101.5%,RSD=1.78%(大黄素甲醚)。结论建立了一种操作简便、重现性良好的高效液相色谱法控制复方大黄腹膜透析液中有效成分含量。     

多肽ND100的抗肿瘤活性研究

目的　研究多肽ND100的抗肿瘤活性。方法　用液相法人工合成了抗肿瘤八肽ND100,分子量为 846 9。测定了ND100对 3种小鼠移植性肿瘤的抑制作用,并研究了ND100对小鼠红细胞和白细胞数量的影响。结果　体内抑瘤试验表明,ND100对小鼠H22肝癌、小鼠Lewis肺癌和小鼠S180肉瘤的生长均有明显抑制作用,有效剂量为 2 5mg·kg-1,当使用高剂量时(15mg·kg-1 )时,对 3种小鼠移植性肿瘤的抑制率达 0 70以上,且具有剂效关系。ND100对小鼠红细胞和白细胞的数量均无影响。结论　ND100具有明显的体内抗肿瘤活性。     

高效液相色谱法同时测定双扑伪麻口服溶液三组分含量

目的:建立一种高效液相色谱法可快速测定双扑伪麻口服溶液中3组分.方法:使用C18色谱柱;流动相A(取2.02g戊烷磺酸钠,溶于0.2%的三乙胺溶液1 000ml,用磷酸调pH值至3.0,经0.45μm滤过),乙腈为流动相B,按梯度洗脱,流速为1ml·min-1;检测波长:218 nm.结果:对乙酰氨基酚在1 140～2070μg·ml-1浓度范围内,盐酸伪麻黄碱在110～190μg·ml-1浓度范围内,马来酸氯苯那敏在7.05～12.94μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系.结论:本方法可行,能快速而准确地检测双扑伪麻口服溶液中3组分,操作简便,结果准确.     

复方逍遥合剂中黄芩苷的薄层扫描测定

建立了薄层扫描法测定复方逍遥合剂中黄芩苷含量,并采用TLC法对黄柏、白芍、柴胡、贝母等成分进行鉴别.黄芩苷点样量在0.15～0.75μg范围内线性关系良好(r=0.9987),平均回收率99.2%(RSD 1.5%).     

高效液相色谱法测定金莲抗病毒口服液中绿原酸含量

目的:建立中成药金莲抗病毒口服液中绿原酸的含量测定方法.方法:采用Phenomenex- C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,以水-乙腈-冰醋酸(94∶5∶1.0)为流动相,检测波长:326 nm,流速l.0 mL·min-1.结果:绿原酸在0.03～0.42 g·L-1之间,与相应的峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率为98.98%,RSD 为0.51%(n = 6).结论:该方法准确、可靠,可用于本制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定聚甲酚磺醛溶液中间甲酚-6-磺酸二聚体含量

目的:用高效液相色谱法测定聚甲酚磺醛溶液中间甲酚-6-磺酸二聚体的含量.方法:采用ODS色谱柱(Shim-pack CLC-ODS,150 mm×6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸铵水溶液(40∶60),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1.采用外标法测定间甲酚-6-磺酸二聚体的含量.结果:间甲酚-6-磺酸铵二聚体在8.24～98.88 mg·L-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 5.结论:本方法快速、可靠、简单、灵敏,适用于该制剂的质量分析检验.     

Hérida Regina Nunes SALGADO,et al:Microbiological assay for the determination of azithromycin in ophthalmic solutionsMicrobiological assay for the determination of azithromycin in ophthalmic solutions

IntroductionAzithromyciniscommercializedbypharmaciesinBrazilinophthalmicsolutionform. Despitetheproveneffectivenessandsafetyinitstreatment, thisdrug,untilthen, doesnotpossessamethodologyofstandar dizedanalysisforophthalmicsolutionsinofficialcom pendiumsan…     

盐酸精氨酸口服液的HPLC测定

建立HPLC法测定盐酸精氨酸口服液的含量.采用Hypersil BDS C18色谱柱,50mmol/L磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(58:42)为流动相,检测波长204nm,柱温30℃,流速0.7ml/min.在0.25～2μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD为0.94%.     

水质及水温对消毒清洗液浓度的影响

目的探讨消毒清洗液受水质及水温影响而导致浓度降低、消毒效果减弱的原因及对策. 方法分别做两组实验:蒸馏水组:室温下采用蒸馏水和自来水分别配制2%消毒清洗液20杯,定时观察沉淀生成和浓度变化;自来水组:用10～60℃的自来水做溶剂,每隔10℃为一组,每组5杯,静置观察1 h沉淀生成和浓度变化. 结果蒸馏水配制的消毒清洗液无沉淀,自来水配制的消毒清洗液虽有少量沉淀,但不影响消毒液浓度和消毒效果;随着水温的增高,沉淀物逐渐增加,温度＞40℃,浓度≤0.05%,低于消毒要求. 结论水质对消毒液浓度影响不大,不影响消毒效果,水温＞40℃时,影响消毒液浓度,建议应用蒸馏水或＜40℃的自来水配制消毒清洗液.