HPLC法测定吡拉西坦颗粒有关物质和含量

目的 为提高吡拉西坦颗粒质量控制水平,建立高效液相色谱（HPLC）法测定吡拉西坦颗粒有关物质和含量。方法 色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱,流动相为磷酸氢二钾-乙腈体系,流速为每分钟1.0 mL;检测波长为205 nm。结果 该方法能有效检出相关杂质,含量测定结果与现行的凯氏定氮法测定结果基本一致。结论 本文建立的高效液相色谱法准确度高,操作简便,经方法学验证,可用于控制吡拉西坦颗粒有关物质和含量测定。     

Zur Nootropikabewertung für die Praxis

Zusammenfassung Die Behandlung von Demenzkranken mit „Nootropika” wird h?ufig als umstritten dargestellt. Hier wird geprüft, was bei Abw?gung von Wirkungen und Nebenwirkungen sowie von Kosten und Nutzen im Vergleich mit nichtmedikament?sen Behandlungsma?nahmen für oder gegen den Einsatz von Nootropika in der Praxis spricht. Eine Zusammenfassung der zu diesen Bewertungskriterien ver?ffentlichten Literatur best?tigt den Nootropika Wirksamkeit im Sinne einer anf?nglichen Symptomverbesserung und eines protrahierten Verlaufs mit bei den meisten Substanzen nur geringen Nebenwirkungen bei dementiellen Erkrankungen. Es fehlt an Vergleichsuntersuchungen zwischen den Substanzen insbesondere zu Umfang und Ausma? der Wirkung ebenso wie zur prophylaktischen Wirksamkeit. Die gesamtgesellschaftliche Kostensituation stellt sich unter Nootropikabehandlung u.a. durch verz?gerte Inanspruchnahme von Heimpl?tzen günstiger dar. Die Analyse spricht für den Nootropikaeinsatz. Die vorliegenden Untersuchungen weisen darauf hin, da? günstigere Effekte unter einer Kombination von nootroper Medikation mit Training und Umfeldstrukturierung zu erwarten sind. Aus den Ergebnissen wird ein Vorschlag für den rationalen Einsatz von Nootropika abgeleitet.      

吡拉西坦拮抗地西泮对小鼠致健忘作用

用小鼠跳台法,于训练前1h先po地西泮1mg·kg^-1,对小鼠记忆获得有明显损害作用;而于训练前1hip吡拉西坦200mg·kg^-1,对地西泮造成的记忆获得不良则有明显改善作用。此结果在避暗法中得到验证。另采用光电管法,吡拉西坦对地西泮的中枢抑制作用没有显著性影响。用y迷宫法,于训练前3min先icv谷氨酸0.1μg,则能显著提高小鼠的空间学习成绩,并能完全对抗GABA造成的记忆缺损。     

吡拉西坦氯化钠注射液联合尼莫地平序贯疗法治疗脑出血的疗效观察

目的探讨吡拉西坦氯化钠注射液联合尼莫地平序贯疗法治疗脑出血的疗效。方法选取2018年5月至2019年7月本院接收的50例脑出血患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组与治疗组,每组25例。对照组采用吡拉西坦氯化钠注射液治疗,治疗组在对照组基础上联合尼莫地平序贯疗法治疗。比较两组临床疗效及治疗前、治疗1个月后免疫功能变化情况。结果治疗组治疗总有效率高于对照组,且治疗1个月后,治疗组CD3+、CD4+/CD8+均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吡拉西坦氯化钠注射液联合尼莫地平序贯疗法治疗脑出血疗效显著,可有效促进患者神经功能恢复,改善免疫功能,值得临床推广应用。     

Effect of piracetam and nimodipine on full‐thickness skin burns in rabbits

The potential of several drugs for full‐thickness skin burns has been investigated, but the treatment of such burns remains a challenge in plastic surgery. The present study was designed to determine the effect of systemic and topical administration of piracetam and nimodipine on full‐thickness skin burn wound healing. A total of 36 New Zealand male rabbits were divided into six groups. Full‐thickness skin burns were produced in all the groups, except the control group. Piracetam was administered systemically (piracetam‐IV) and topically (piracetam‐C) for 14 days, and nimodipine was administered systemically (nimodipine‐IV) and topically (nimodipine‐C) over the burn wounds for 14 days. The sham group underwent burn injury but was not administered any drug. After 21 days, gross examination and histopathological analysis were performed and the results were compared statistically. Nimodipine‐C and nimodipine‐IV had no effect on burn wound healing. However, both piracetam‐IV and piracetam‐C significantly enhanced the healing of the full‐thickness skin burn wounds, although the latter was more effective, useful and practical in burn wound healing. The histopathological features of the wounds in the piracetam‐C group were closer to those of the control group than those of the other groups. Piracetam‐C rather than piracetam‐IV may promote full‐thickness burn wound healing in rabbits.     

安理申治疗老年性痴呆的疗效观察

目的探讨安理申治疗老年性痴呆的临床疗效。方法选择2009年1月～2010年1月在住院及门诊治疗的70例老年性痴呆患者,随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组应用安理申治疗,并辅助以哈伯因、脑复康等,对照组只用哈伯因、脑复康等而不用安理申,比较两组疗效、症状改善及不良反应。结果治疗组总有效率为88.6%,对照组总有效率为68.6%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗前MMSE和ADL评分并无明显差别,治疗后MMSE评分均增加,ADL评分均降低,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,但治疗组评分变化幅度要大于对照组,从两组治疗后的评分比较来看,治疗组MMSE评分高于对照组,而ADL评分低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率为17.1%,对照组为14.3%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论安理申治疗老年性痴呆疗效确切,值得在临床推广应用。     

中医药治疗阿尔茨海默病

目的:观察中药益智康脑丸补肾益脾健脑生髓的方法治疗阿尔茨海默病,观察其临床治疗疗效及对人体的安全性。方法:采用区组随机、对照、非盲法观察。分组:共观察300例,治疗组与对照组按2:1比例进行区组随机分组。治疗组脑萎缩丸,口服,每次3丸,每日3次。对照组脑复康片[天津金世制药有限公司生产,津卫药准字(1995)第002686号],口服,每次3片,每日3次,疗程:4周,观察期间不用其它治疗本病药物。结果:治疗组临床疗效总有效率为82%;对照组临床疗效总有效率为83%。各种症状、体征治疗后,均有明显改善,P<0.01,差异有显著性意义,但治疗组与对照组比较,P均>0.05,治疗组与对照组比较无显著性,提示脑萎缩丸对脾肾两虚证痴呆有较好的临床疗效,与对照药相似。结论:临床症状疗效结果表明,各种症状治疗后均有明显改善,提示脑萎缩丸可明显改善脾肾两虚证痴呆的临床症状,与对照药相似。     

神经节苷酯与吡拉西坦治疗高血压性脑出血的疗效比较

目的对比研究单唾液酸神经节苷酯与吡拉西坦治疗高血压性脑出血的效果。方法将96例急性高血压性脑出血的患者分为神经节苷酯组和吡拉西坦组,每组48例。神经节苷酯组给于神经节苷酯40mg／d静脉滴注;吡拉西坦组给予吡拉西坦20g／d静脉滴注,3周为1个疗程。两组患者均给于脱水降颅压、维持电介质平衡、调控血压及防治并发症等治疗。比较两组治疗后神经功能缺损及日常生活活动能力的改善情况。结果3周后两组临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论神经节苷酯治疗高血压性脑出血有良好的疗效,能促进脑出血患者的神经功能恢复,提高生活质量。     

多奈哌齐联合脑复康治疗血管性痴呆临床研究

目的探讨多奈哌齐联合脑复康治疗血管性痴呆的临床治疗效果。方法选择我院2007年6月至2009年6月血管性痴呆患者83例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。其中观察组43例,对照组40例。对照组给予脑复康治疗;观察组给予脑复康联合多奈哌齐治疗。采用简易精神状态检查表(MMSE)评价患者治疗前后的认知功能;采用Blessed行为量表(BBS)评价患者治疗前后行为能力。结果治疗组治疗后Blessed行为量表积分低于对照组治疗后积分,差异有统计学意义,P<0.05;治疗组治疗后MMSE评分高于对照组治疗后评分,差异有统计学意义,P<0.05;两组患者MMSE疗效评定结果比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论多奈哌齐联合脑复康能够显著改善患者认知能力和行为能力,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

多奈哌齐联合脑复康治疗血管性痴呆临床研究

目的探讨多奈哌齐联合脑复康治疗血管性痴呆的临床治疗效果。方法选择我院2007年6月至2009年6月血管性痴呆患者83例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。其中观察组43例,对照组40例。对照组给予脑复康治疗;观察组给予脑复康联合多奈哌齐治疗。采用简易精神状态检查表(MMSE)评价患者治疗前后的认知功能;采用Blessed行为量表(BBS)评价患者治疗前后行为能力。结果治疗组治疗后Blessed行为量表积分低于对照组治疗后积分,差异有统计学意义,P<0.05;治疗组治疗后MMSE评分高于对照组治疗后评分,差异有统计学意义,P<0.05;两组患者MMSE疗效评定结果比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论多奈哌齐联合脑复康能够显著改善患者认知能力和行为能力,临床治疗效果显著,值得借鉴。