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151.
目的 建立测定芬布芬胶囊中芬布芬含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:Shim-pack C18色谱柱;流动相为甲醇-水(80∶20,磷酸调节pH 3.0);检测波长:283 nm;流速:0.5 ml·min-1。结果 芬布芬浓度在0.5~12.5μg·ml-1之间与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为100.1%,RSD=0.4%。结论 本方法准确、方便,结果满意。  相似文献   
152.
目的:观察苯磺酸左旋氨氯地平联用脑复康治疗血管性痴呆(VD)的疗效。方法:将66例VD患者随机分为治疗组、对照组各33例。治疗组用苯磺酸左旋氨氯地平2·5~5mg,每日1次,脑复康0·8g,每日3次,共服3个月;对照组用脑复康0·8g,每日3次,共服3个月。其他根据血糖、血压、血脂相应基础治疗,观察3个月。治疗前、后用简易精神状态评估量表(MMSE)、日常生活功能量表(ADL)、长谷川痴呆量表(HDS)、痴呆严重程度临床评定量表(WMS),评价2组患者认知功能、智能状态。结果:治疗组用药后MMSE(22·48±3·25)分,ADL(25·16±8·96)分,HDS(23·14±2·91)分,WMS(71·14±19·01)分;对照组用药后MMSE(20·56±3·18)分,ADL(29·74±13·01)分,HDS(20·41±6·25)分,WMS(60·35±20·60)分。治疗组较对照组症状明显改善,差异有统计学意义(P<0·05或P<0·01)。结论:苯磺酸左旋氨氯地平联用脑复康,可明显改善患者的认知功能和智能状态,提高生活质量,治疗VD有效。  相似文献   
153.
目的分析探讨吡拉西坦联合依达拉奉对大面积脑梗死的治疗效果及安全性。方法 50例大面积脑梗死患者随机分为对照组(n=25)和观察组(n=25),对照组单用吡拉西坦治疗,观察组患者采用吡拉西坦联合依达拉奉治疗,连续治疗10 d,对比两组的治疗效果。结果对照组预后不良共8例(32.0%),观察组预后不良3例(12.0%),差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组治疗显愈率显著高于对照组(P〈0.05)。结论吡拉西坦联合依达拉奉对大面积脑梗死有效、安全,能够明显改善大面积脑梗死的神经功能,值得临床推广。  相似文献   
154.
Summary

A double-blind, placebo-controlled trial was carried out on 109 aged patients with minimal or with moderate chronic brain, failure to assess the effectiveness of piracetam (2.4?g per day) in preventing the progression of dementia. Patients received piracetam or placebo each for 6 weeks, the order of treatment being at random. The results of 19 psychological tests, repeated ut 6-weekly intervals, showed that piracetam produced statistically significant improvement in only one of them and then only during the first 6 weeks of treatment. These findings, therefore, do not support the usefulness of piracetam in the treatment of such patients.  相似文献   
155.
谷川莎  李超 《现代保健》2013,(11):98-99
目的:探讨吡拉西坦对经手术或药物解除高眼压状态的青光眼患者的眼压及视功能损害的改善作用。方法:对符合条件的青光眼患者38例52眼给予吡拉西坦注射液静脉滴注,1次/d,共14d。观察治疗前后患眼眼压、最佳矫正视力、视野变化。结果:给予吡拉西坦治疗后,眼压较治疗前降低(3.74±2.66)mmHS,视力较治疗前提高,有效率40.38%,视野平均缺损(MD)较治疗前下降,平均敏感度(MS)较治疗前提高。结论:吡拉西坦对经手术或药物解除高眼压状态的青光眼患者有一定的降眼压及改善视功能损害的作用。  相似文献   
156.
[目的]观察益智增寿胶囊治疗血管性痴呆疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将68例住院及门诊患者按就诊顺序编号简单随机分为两组。对照组34例吡拉西坦片0.8g/次,3次/d。治疗组34例益智增寿胶囊(熟地、何首乌、褚实子、益智仁、枸杞子、丹参、龟板、山萸肉各15g,桃仁、红花、川芎、石菖蒲、郁金、赤芍各10g,黄精20g),5粒/次,3次/d。连续治疗3个月为1疗程。观测临床症状、简易精神状态量表、中医症候、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]简易精神状态治疗组显效8例,有效16例,无效10例,总有效率70.59%;对照组显效2例,有效8例,无效24例,总有效率29.41%。中医症候治疗组显效12例,有效8例,无效14例,总有效率58.82%;对照组显效1例,有效5例,无效28例,总有效率17.65%。中医症候疗效治疗组优于对照组(P0.01)。[结论]益智增寿胶囊治疗血管性痴呆疗效显著,值得进一步研究。  相似文献   
157.
目的探讨左乙拉西坦对匹鲁卡品癫癎动物模型皮层脑电图的作用。方法16只动物随机分为左乙拉西坦组和生理盐水对照组。建立氯化锂-匹鲁卡品癫癎动物模型,侧脑室注射左乙拉西坦,观察对皮层脑电图癫癎样放电频率以及脑波频段分布的影响,等容积生理盐水作为对照。结果与生理盐水对照组比较,左乙拉西坦组大鼠皮层脑电图的痈性放电频率明显下降(P〈0.01);脑电频段分配中β波频段所占比率减少(P〈0.05)。结论左乙拉西坦可以抑制氯化锂-匹鲁卡品癫癎模型急性期皮层脑电图的癎样放电。  相似文献   
158.
目的 探讨醒脑静注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑挫裂伤的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年11月天津市宁河区医院收治的94例脑挫裂伤患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组静脉滴注吡拉西坦注射液,40 mL加入250 mL生理盐水,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注醒脑静注射液,20m L加入250 mL葡萄糖注射液充分稀释,1次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组患者的清醒时间、住院时间、神经缺损程度和昏迷程度以及血清中白细胞介素-8(IL-8)、血管内皮生长因子(VEGF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)的水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率(95.74%)高于对照组(82.98%),组间比较差异显著(P<0.05)。治疗后,治疗组的清醒时间、住院时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于治疗前,格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分高于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组的NIHSS评分低于对照组,GCS评分高于对照组(P<0.05)。治...  相似文献   
159.
目的 探讨中风失语症患者应用靳氏舌三针联合吡拉西坦的治疗效果。方法 源自我院2021年4月至2022年12月收治的80例中风失语症患者,采用随机数字表法分为两组,各40例。对照组采用传统针刺疗法,治疗组采用靳氏舌三针联合吡拉西坦治疗,两组均治疗2周。对比两组临床疗效、语言功能、脑血流动力学指标、神经功能、血清学指标、生活质量和不良反应。结果 治疗组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后中国康复研究中心汉语标准失语症检查量表(CRRCAE)各项评分高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后中动脉、后动脉、前动脉平均血流速度高于对照组,神经功能缺损评分(NIHSS)低于对照组(P<0.05);治疗组治疗后血管内皮素(ET)水平低于对照组,降钙素基因相关肽(CGRP)水平高低于对照组(P<0.05);治疗组治疗后SF-36各维度评分高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较(P>0.05)。结论 中风失语症患者应用靳氏舌三针联合吡拉西坦治疗效果较佳,且安全性好,利于促进患者康复。  相似文献   
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