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31.
HPLC法测定复方西洋参胶囊中人参皂甙Rb1的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
华莲  李海生 《天津药学》2003,15(2):19-21
目的:建立测定复方西洋参胶囊中人参皂甙Rbl含量的方法。方法:以乙腈—甲醇—水(70:30:15)为流动相,采用高效液相色谱法测定。结果:人参皂甙Rbl在0.03--0.15mg/ml范围内线性良好,回收率为97.8%,RSD=1.0%。样品采用Sep—pakC18柱的固相萃取技术。结论:方法快速、简便,结果准确。  相似文献   
32.
HPLC法测定三七中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
目的:建立HPLC测定三七中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1含量的方法。方法:色谱条件为:C18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(21.5:78.5),UV检测波长为203nm。结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率分别为人爹皂苷Rg199.54%和三七皂苷R1101.40%(n=6)。结论:本方法分离良好,结果准确可靠。  相似文献   
33.
三七中皂苷类成分的液相图谱研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:研究三七中皂苷类成分的液相图谱。方法:采用C_(18)色谱柱;乙腈-水为流动相,梯度洗脱,乙腈-水(20:80)保持10 min,经 30 min将乙腈-水变为(33:67),再经20min将乙腈-水变为(60:40);检测波长为203nm;进样量10μL;流速:1mL·min~(-1);柱温25℃。结果:测定了35个三七样品中皂苷类成分的指纹图谱。结论:为三七质量控制新模式的建立提供了依据。  相似文献   
34.
三七总皂苷鼻腔用制剂的研究   总被引:10,自引:2,他引:10  
目的研究能够提高三七总皂苷生物利用度的给药途径和制剂。方法采用鼻腔给药筛选提高药物生物利用度的适宜制剂。结果本试验中制备的制剂在不引起黏膜刺激性的条件下,大幅度提高了PNS的生物利用度。结论可从给药途径和剂型两方面考虑提高药物吸收,降低刺激性。  相似文献   
35.
LC/MS鉴定中药三七及其复方制剂   总被引:14,自引:0,他引:14  
目的建立中药三七及其在复方丹参制剂中的特征图谱。方法用LC/MS分析方法,采集三七、人参和西洋参的LC/MS总离子流色谱,从总离子流色谱中提取三七主要化学组分的提取离子流色谱,选择相对稳定、3种药材间差异显著的提取离子流色谱作为三七药材的特征图谱。在相同条件下对比复方丹参的提取离子流色谱与三七的特征图谱;同时用LC/MS/MS对三七中的主要组分进行定性分析。结果与人参皂苷Rg1(m/z 800)和Re(m/z 946)具有相同m/z的提取离子流色谱在3种药材间差异显著,稳定可靠,在复方中有较好的重现性,复方丹参中其他共有成分对其无显著影响。结论三七的LC/MS特征图谱可作为鉴定复方丹参中三七的特征,也可作为鉴别三七和同属其他药材的特征。  相似文献   
36.
三七叶皂苷酶水解产物的提取分离及结构鉴定   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:对三七叶皂苷酶水解产物进行提取分离和结构鉴定。方法:在正交设计优选的酶解条件下,利用β-葡聚糖苷酶水解三七叶皂苷制备酶水解产物;大孔树脂法提取、柱层析法分离酶水解产物、光谱法确定酶水解产物的化学结构。结果:得到2种酶水解产物,经鉴定分别为人参皂苷C-K和人参皂苷-Mc。结论:利用大孔树脂提取及柱层析分离技术,可以实现三七叶皂苷酶水解产物的分离与制备。  相似文献   
37.
酶转化三七叶总皂苷制备人参皂苷C-K的工艺优化   总被引:9,自引:1,他引:9  
目的 研究以三七叶总皂苷制备人参皂苷C-K的酶转化工艺。方法 利用4种工业酶制剂对三七叶总皂苷进行转化,筛选出最佳酶制剂;以人参皂苷C-K的含量为指标,采用正交试验法进行酶转化工艺的优化;采用TLC及HPLC法检测酶转化产物。结果 酶转化三七叶皂苷的最佳工艺条件为:20%p葡聚糖苷酶,pH5.4,反应温度55℃,反应时间48h。反应时间的影响最大,其次是酶的体积分数。结论 β-葡聚糖苷酶对三七叶总皂苷的转化作用最强。  相似文献   
38.
不同生长年限的人参中8种主要皂苷成分的分析研究   总被引:8,自引:2,他引:8  
目的:应用反相高效液相色谱法比较不同生长年限的人参中主要皂苷类成分的差异,探讨评价园参、移山参和山参药用质量的理化指标。方法:收集并鉴定了不同生长年限(2-25年)和不同药用部位(主根、须根和芦头)的园参、移山参和山参样品共42份,应用等度和梯度淋洗2种RP-HPLC法对所有样品中的人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rf,Rc,Rh1,Rd2,Rd 8种成分进行鉴别或含量测定。色谱条件1:Supelco ODS-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(99:400,pH 2.6);流速1.0 mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:203nm。色谱条件2:HIQ Sil-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:A为乙腈,B为0.2%磷酸溶液(pH 1.9):梯度淋洗程序:,115-120 min A-B保持不变;流速1.0 mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:203。结果:得到人参不同生长年限或不同药用部位的样品中主要皂苷(包括Rg。,Re,Rb。,Rf,Rh1,Rc,:Rb2,Rd)的液相色谱图,同时测定了Rg1,Re,Rb1,Rf,Rc,Rh1的含量。结论:园参、移山参和山参主根中均含有8种皂苷类成分。随生长年限增长,园参主根中Rg1,Re,Rb1,Rf,Rc,Rh1含量变化不甚明显;移山参和山参主根中Rg1,Re,Rb1,Rf,Rc,Rh1含量变动较为明显。人参不同药用部位8种人参皂苷的含量有差别,尤其是Re、Rb1的含量在须根和芦头中较高。单支人参  相似文献   
39.
目的;研究三七总皂甙对高血压病左室舒张功能的影响及其可能机理。方法:测定30例I期EH患者联合运用TSPNS和开搏通治疗前后的左室舒张功能(E峰、A峰、E/A、E面积分数、A面积分数)、左室心肌重量指数(LVMI)、红细胞内Ca^2+及其膜上Ca泵活性;并以单用开搏通治疗为自身对照。同时通过对TSPNS及生理盐水治疗SHR大鼠的疗效的对比研究,以月龄相仿的WKY大鼠为正常对照。同时通过对TSPNS  相似文献   
40.
山参类药材及“趴货”的来源与商品性状   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
 目的:探索山参类药材的种类与鉴别方法。方法:在山参药材的原产地和各地市场考察药材来源、生长环境及商品的形态特征。结果:山参类药材来源复杂,形态多样。药材的来源、植物的生长环境和年龄都决定着药材的性状。人参的根茎及残茎痕、不定根、主根的收缩纹和须根分布形态等与环境和生长年限的关系尤为密切,但各种性状之间存在着变异的规律性和相关性。结论:目前市场上的山参类药材分为四类:野山参、移山参、育山参和池底子,正确地鉴别山参类药材,必须综合各种性状。根茎的圆柱状部分(圆芦)、下垂的不定根(下垂艼)、主根肩部的线形收缩纹(铁线纹)及带疣状突起的细长柔韧的须根系(珍珠须)是最重要的鉴别性状  相似文献   
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