美国威力电刀Forxe2故障与排除

该型号电刀为威力电刀产品中的中档设备 ,操作方便 ,可靠性高 ,整机由低压电源板、显示接口电路、CPU板、功率放大输出板组成 ,该机设有记忆功能 ,不易发生误操作。通过显示屏 ,实现人机对话 ,输出功率大小设置和操作模式能够清晰的显示出来 ,非常方便 ,完全能够满足外科医生手术的需要。低压电源板输出三组电压 ,+1 2V、 +1 7V、+2 4V ,主要给CPU、功率放大输出板、接口电路显示板等集成电路及元件供电 ,而CPU是整机的控制元件 ,主要是对电切、电凝、双极电凝的输出功率的大小控制 ,同时具有负极的好坏报警功能 ,显示板主要是有三大功…     

111 常见肿瘤相关环境污染物代谢应答基因研究

人群中肿瘤的遗传易感性除1%～2%是显性的遗传缺陷综合征所致外,绝大部分与低危险性的遗传性代谢酶基因多态性相关.目前国际上开始形成环境基因组学,其主要目的是进行环境应答基因的多态性研究,这些基因可影响人体对环境污染物的易感性,因而机体-环境的相互作用在微观上的表现,更重要的体现在基因-环境的相互作用.本文主要就常见肿瘤相关环境污染物代谢应答基因的多态性作一介绍.     

糖尿病患者严重烧伤三例

笔单位于2003年1月～2004年12月救治火焰烧伤患3例，其中男2例、女1例，年龄42～59岁。烧伤总面积55％～90％．其中Ⅲ度20％～50％TBSA，合并中、重度吸人性损伤。患均患有2型糖尿病，2例入院前已确诊，其中1例有10年病史，1例入院后确诊。     

5株SARS-CoV部分基因序列比较分析

目的　分析SARS CoV部分结构区的基因序列 ,了解其变异程度。方法　采用套式PCR法扩增各结构区基因 ,对阳性PCR产物进行克隆和测序 ,并对序列进行分析。结果　完成了LC1株病毒的M、N、E和S基因的扩增和克隆 ,对LC2、LC3、LC4和LC5株病毒的M区基因进行了扩增和克隆。序列分析显示各结构基因的核苷酸序列与已报道的 18株序列的同源性在 99%以上。结论SARS CoV的基因序列较保守 ,有利于PCR诊断试剂和预防用疫苗的研制。     

IL-2和IL-4联合诱导B细胞死亡受体CCR3的表达及其功能研究

目的　研究在IL 2和IL 4作用下 ,趋化性细胞因子受体CCR3在人生发中心 (germinalcenter,GC)B细胞上的表达及其功能特性。方法　采用流式细胞术检测人GCB细胞上CCR3表达和在CCR3配体eotaxin作用下B细胞的凋亡 ,实时定量RT PCR和Northernblot法检测GCB细胞内CCR3mRNA的表达 ,淋巴细胞趋化和黏附试验检测B细胞的趋化和黏附能力。结果　人GCB细胞极低表达趋化性细胞因子受体CCR3,经IL 2和IL 4作用后 ,GCB细胞高表达CCR3,但此时CCR3不能在其配体作用下诱导GCB细胞的趋化和黏附功能 ,而是诱导GCB细胞凋亡。结论　IL 2和IL 4联合诱导人GCB细胞CCR3表达 ,CCR3可能具有死亡受体的功能。     

观点

有“脆弱”基因的人易受环境影响 研究人员发现,通过观察童年时是否有过不幸遭遇,可预测一个人成年后会不会受到忧郁症的困扰。童年受过虐待的人当中,携带“脆弱”基因的人有63％患忧郁症,携带“坚强”基因的人患病几率则要小一半。另外,在有“脆弱”基因的人当中,还有57％的人没得忧郁     

良性前列腺增生症的治疗进展

良性前列腺增生症(BPH)是老年男性的常见病、多发病，近年来随着我国老龄化的到来，其患病率呈现上升趋势。BPH所引起的排尿症状给患者带来的痛苦，直接影响了患者的生活质量，最终导致膀胱及肾功能的损害，甚至危及生命。20世纪80年代以来，BPH治疗方法的探索经历了一个长足发展的过程，逐渐呈现多样化。本文就BPH治疗的现状综述如下。     

葡萄球菌耐药基因检测

葡萄球菌属(Staphylococcus)共有葡萄球菌32个种，15个亚种，引起人类疾病的重要菌种有金黄色葡萄球菌(S．aureus)、表皮葡萄球菌(S．epidermidis)，头状葡萄球菌(S．capitis)，人型葡萄球菌(S．hominis)和腐生葡萄球菌(S．saprophyticus)。金黄色葡萄球菌的致病性主要与各种侵袭性酶类(血浆凝固酶、透明质酸酶、磷脂酶、触     

反义AKT2 RNA抑制U251胶质瘤细胞生长的体内外研究

目的 研究反义AKT2RNA对U251人脑胶质瘤细胞在体内外的生长抑制效用。方法 将逆转录病毒pLXSN为载体的反义AKT2构建体转染U251人脑胶质瘤细胞系，应用蛋白印记确定基因转染前后AKT2的表达水平。流式细胞法与Matrigel基质生长实验评价肿瘤细胞转染前后的增殖活性。进一步应用裸鼠皮下荷瘤模型观察脂质体介导pLXSN、pLXSN-AS-AKT2基因治疗对U251细胞生长抑制作用。在28d的观察期内定期测量皮下肿瘤体积，对肿瘤标本应用免疫组化的方法进行AKT2和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）表达比较。结果 脂质体介导pLXSN-AS-AKT2可显著抑制U251细胞AKT2表达。与对照组和pLXSN转染组比较，细胞周期分析结果表明AK—AKT2转染组进入S期的细胞数减少了8．5％～8．9％，而进入G0＋G1期细胞则增加了7．9％～8．6％。Matrigel基质生长实验显示对照组和pLXSN转染组细胞呈正常形态贴壁生长，而AS～AKT2转染组细胞不能贴壁生长，呈团块状簇集生长。裸鼠皮下荷瘤模型实验显示pLXSN-AS-AKT2显著抑制皮下肿瘤生长，组织病理学分析显示AS-AKT2转染组AKT2表达下降而GFAP表达上调。结论 体内外实验证明反义AKT2方法在抗胶质瘤增殖方面作用重要，AKT2可作为基因治疗胶质瘤的优选靶标。