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91.
目的 探讨热休克蛋白 (HSP) 70在大鼠胰腺移植急性排斥反应诊断中的意义。方法 建立大鼠全胰、十二指肠移植模型 ,用免疫组织化学及WesternBlotting法定量检测移植胰腺组织中HSP70的表达 ,并观察其与病理学检查的相关性。结果 同基因移植组移植胰腺HSP70的表达水平在术后无明显变化 (P >0 .0 5) ;异基因移植组移植胰腺HSP70的表达水平在术后第 3、5和 7d逐渐升高 (P <0 .0 1 ) ,而且与病理学评分之间存在着明显的正相关 (P <0 .0 1 ,r =0 .934)。结论 检测HSP70在移植胰中的表达对急性排斥反应的早期诊断有一定价值  相似文献   
92.
AIM:To determine if novel bile acid transporters may be expressed in human tissues.METHODS:SLC10A1 (NTCP) was used as a probe to search the NCBI database for homology to previously uncharacterized ESTs. The homology search identified an EST (termed SLC10A4) that shares sequence identity with SLC10A1 and SLC10A2 (ASBT). We performed Northern blot analysis and RT-PCR to determine the tissue distribution of SLC10A4. SLC10A4 was cloned in frame with an epitope tag and overexpressed in CHO cells to determine cellular localization and functional analysis of bile acid uptake.RESULTS:Northern analysis revealed that SLC 10A4 mRNA is ubiquitously expressed fn human tissues with the highest levels of mRNA expression in brain,placenta, and liver. In SLC10A4-transfected CHO cells,immunoblotting analysis and immunofluorescence staining demonstrated a 49-kDa protein that is expressed at the plasma membrane and intracellular compartments.Functional analysis of SLC10A4 showed no significant taurocholate uptake in the presence of sodium when compared to untransfected CHO cells.CONCLUSION:To date, we have shown that this protein has no capacity to transport taurocholate relative to SLC1041; however, given its ubiquitous tissue distribution, it may play a more active role in transporting other endogenous organic anions.  相似文献   
93.
目的 比较阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者血细胞表面3种糖基化磷脂酰肌醇(GPI)锚定蛋白表达情况。方法 流式细胞术检测25例PNH患者粒细胞表面GPI锚定蛋白CD55、CD59和CD87的表达水平,并分析它们在不同疾病状态下的改变。结果 PNH患者粒细胞表面3种GPI锚定蛋白间具有较好的相关性(P均<0.05),红细胞表面CD55和CD59也表现出相关(P<0.01),但与粒细胞表面CD55和CD59的缺乏情况并不一致。结论 PNH患者同一系血细胞表面GPI锚定蛋白呈平行关系,这有助于对PNH发病机制的进一步了解。  相似文献   
94.
目的 探讨在一氧化氮(NO)诱导肝癌细胞凋亡过程bcl-2和bax mRNA表达水平的动态变化。方法 用NO供体硝普钠(SNP)诱导SMMC-7721和HepG2肝癌细胞株凋亡,RT-PCR的方法检测bcl-2、ba xmRNA表达水平,并采用凝胶分析系统进行半定量分析。结果 1.0mmol/L可降低SMMC-7721和HepG2细胞bcL2、bax mRNA的表达水平,提高bax/bc1-2 mRNA的比值并呈时间依赖性。HepG2细胞bcl-2和bax mRNA降低的幅度较SMMC-7721细胞小(P<0.05),开始变化的时间也较SMMC-7721细胞迟。结论 NO诱导肝癌细胞株的凋亡,可能与其bcl-2、bax mRNA表达水平变化导致bax/bc1-2 mRNA比值上升有关。  相似文献   
95.
应用银染技术,对24例结肠腺癌Ⅱ级不典型增生,30例绒毛状腺瘤,14例绒毛状腺瘤Ⅲ级不典型增生和29例高分化管状腺癌进行银染核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)定量研究,观察Ag-NORs数量、形态、大小和分布在结肠肿瘤交界性病变中的表达.提示Ag-NORs四项指标定量研究对结肠脉瘤,特别是Ⅲ级不典型增生与绒毛状腺瘤之结肠癌前病变有较好的监测作用.  相似文献   
96.
目的研究左旋多巴诱发异动症(levodopa-induced dyskinesias,LID)大鼠纹状体内前强啡肽原(prodynorphin,PDyn)基因表达与DARPP-32蛋白磷酸化状态的变化,探讨LID时直接通路过度活化的机制。方法6-羟多巴胺(6-OHDA)大鼠模型应用左旋多巴治疗28 d诱发LID大鼠模型。采用原位杂交技术检测PDyn mRNA水平,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫印迹技术检测LID大鼠纹状体内总DARPP-32的mRNA与蛋白表达及其Thr-34位点磷酸化水平。结果LID大鼠毁损侧PDyn mRNA表达(0.3662±0.0625)较对照组(0.2085±0.0573)及L-dopa治疗组(0.2235±0.0582)明显增高,差异有统计学意义(P<0.01)。LID大鼠毁损侧Thr-34位点磷酸化的DARPP-32蛋白水平(1075.2±103.3)较对照组(198.7±49.5)及L-dopa治疗组(213.9±58.9)明显增高,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论DARPP-32蛋白的Thr-34位点的磷酸化水平的改变是LID时多巴胺D1受体介导的直接通路异常活化的关键因素之一。  相似文献   
97.
目的 研究骨形态发生蛋白-2(BMP-2)复合明胶羟基磷灰石(HA)涂层多孔钛对兔股骨远端骨缺损的修复作用。方法 以多孔钛粉末为原料,制备三维多孔结构钛载体,然后运用碱热处理+模拟体液等化学方法进行HA涂层,制备具有三维空间结构的HA涂层多孔钛复合材料。36只新西兰兔随机分为实验组及对照组,制备股骨远端圆柱状骨缺损模型,实验组植入复合BMP-2的HA涂层多孔钛材料,对照组单纯植入HA涂层多孔钛材料。分别于6、12、24周取材通过组织学和生物力学分析。结果组织学观察显示于各时间点实验组骨生成均不同程度优于对照组;生物力学测试显示在推出实验中所有样品的剪切应力都随时间增长而增大。其中在6周、12周实验组多孔钛在所有时间点均表现出了比对照组高得多的剪切力(P〈0.05),在24周实验组和对照组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 BMP-2复合明胶HA涂层多孔钛较单纯HA涂层多孔钛植入早期具有更良好的生物相容性、骨传导性及骨诱导性,可成功修复兔股骨远端骨缺损。  相似文献   
98.
目的 观察应用胫骨横向骨搬移法对犬下肢缺血性疾病动物模型的血管再生效果。方法 将 2 0只犬制成下肢缺血性疾病动物模型 ,建模后 1周对犬的后肢施行胫骨横向骨搬移术 ,即在胫骨内侧嵴开一个 5cm× 1cm骨窗 ,以特制的支架每天 1mm速度向外牵拉。分别于不同时期处死动物 ,通过皮温测定 ,光镜下测量血管密度 ,血管造影等方法来观察血管再生情况。结果 在不同时相点观察到伴随着骨的搬移 ,有明显的毛细血管再生现象 (以第 7~ 2 1天为著 )。结论 应用胫骨横向骨搬移法可对犬下肢缺血性疾病动物模型产生明显的血管再生 ,有明显的治疗效果  相似文献   
99.
瞬时受体电位通道蛋白(TRP)家族由一类特殊的阳离子通道蛋白组成,在神经细胞及其他非兴奋细胞中有重要作用,其中在介导多种感觉生理功能方面的作用尤其显著.TRP结构与功能的深入研究为阐明感觉生理功能的分子机制提供了重要线索.本文综述TRP家族在温度感受、机械刺激感受、光感受和化学信号感受等方面的研究进展.  相似文献   
100.
Aim: Sodium/bicarbonate co‐transport (NBC) has been suggested to have a role in muscle pH regulation. We investigated the presence of NBC proteins in rat and human muscle samples and the fibre type distribution of the identified NBCs. Methods and results: Western blotting of muscle homogenates and sarcolemmal membranes (sarcolemmal giant vesicles) were used to screen for the presence of NBCs. Immunohistochemistry was used for the subcellular localization. The functional test revealed that approximately half of the pH recovery in sarcolemmal vesicles produced from rat muscle is mediated by bicarbonate‐dependent transport. This indicates that the NBCs are preserved in the vesicles. The western blotting experiments demonstrated the existence of at least two NBC proteins in skeletal muscle. One NBC protein (approximately 150 kDa) seems to be related to the kidney/pancreas/heart isoform NBC1, whereas the other protein (approximately 200 kDa) is related to the NBC4 isoform. The two NBC proteins represent the electrogenic isoforms named NBCe1 and NBCe2. Membrane fractionation and immunofluorescence techniques confirmed that the two NBCs are located in the sarcolemmal membrane as well as in some internal membranes, probably the T‐tubules. The two NBCs localized in muscle have distinct fibre type distributions. Conclusions: Skeletal muscle possesses two variants of the sodium/bicarbonate co‐transporter (NBC) isoforms, which have been called NBCe1 and NBCe2.  相似文献   
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