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51.
目的以左氧氟沙星注射液为对照,采用随机对照、多中心、平行开放的实验设计,评价莫西沙星治疗敏感菌引起的临床感染的有效性和安全性。方法盐酸莫西沙星注射液用法用量为400mg,qd,静滴,乳酸左氧氟沙星注射液用法用量为400mg,qd,静滴,疗程均为7~14天。患者总例数为49例。结果试验组和对照组的临床有效率分别为96.30%和77.27%;不同菌种感染患者的临床有效率分别为95.65%和73.68%;细菌清除率分别为95.65%和78.95%;不良反应发生率分别为14.81%和27.27%。结论盐酸莫西沙星注射液是治疗临床感染安全有效的药物。  相似文献   
52.
目的观察莫西沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染的临床疗效与安全性。方法将60例呼吸道细菌性感染患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予莫西沙星注射液静脉滴注;对照组给予左氧氟沙星注射液静脉滴注,疗程均为7~14d。结果治疗组临床总有效率为93.3%,高于对照组的76.7%;细菌清除率为92.0%,高于对照组的80.8%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组不良反应发生率分别为13.3%、16.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   
53.
目的评价左氧氟沙星与加替沙星治疗下呼吸道感染的成本-效果分析。方法将70例下呼吸道感染患者随机分为左氧氟沙星组35例和加替沙星组35例,观察两组的疗效、不良反应。结果左氧氟沙星组和加替沙星组总有效率分别为97.14%和97.14%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗成本分别1789.92元和2052.16元;左氧氟沙星组成本效果比(C/E)为18.43,加替沙星组成本效果比(C/E)为21.13。结论使用左氧氟沙星治疗下呼吸道感染是一种较好方案。  相似文献   
54.
目的探讨中西医结合治疗对慢性前列腺炎疗效的影响。方法选择慢性前列腺炎患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组在此基础上加用癃清片治疗,观察两组临床效果。结果观察组的总有效率为90%,对照组的总有效率为64%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论慢性前列腺炎采用左氧氟沙星联合癃清片中西医结合治疗效果良好,可明显改善患者的临床症状,值得借鉴。  相似文献   
55.
《中国现代医生》2018,56(10):95-97
目的探讨布拉氏酵母菌散联合左氧氟沙星治疗急性细菌性痢疾的临床效果。方法选取本院2017年1~12月收治的150例急性细菌性痢疾患者,采用数字表法随机分为观察组与对照组,每组75例,观察组采用布拉氏酵母菌散联合左氧氟沙星治疗,对照组患者采用左氧氟沙星治疗,比较两组的临床治疗效果及发热、腹痛腹泻消失时间及副作用。结果观察组患者治疗后痊愈63例,显效10例,总有效率97.3%,较对照组的80.0%更高,而观察组患者发热、腹痛腹泻临床症状消失时间明显短于对照组。两组副作用均较少。结论针对急性细菌性痢疾患者,临床采用布拉氏酵母菌散联合左氧氟沙星治疗安全可靠,临床效果较好,副作用少,具有较高的临床应用价值。  相似文献   
56.
《中国现代医生》2018,56(29):79-82
目的分析耐多药肺结核的临床治疗及不良反应发生情况。方法研究阶段为2015年3月~2017年3月,共纳入研究对象296例,均为耐多药肺结核患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,对照组采用标准用药方案,观察组在标准用药方案基础上联合左氧氟沙星、帕司烟肼治疗,比较两组临床效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效94.59%(140/148)明显高于对照组总有效81.08%(120/148),差异显著(P0.05)。两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P0.05)。296例研究对象共出现36例不良反应,其中用药7 d内出现不良反应3例,8~15 d发生不良反应4例,16~30 d发生不良反应19例,31~45 d发生不良反应9例,超过45 d发生不良反应1例。性别、年龄、耐药株来源不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论针对耐多药肺结核患者的治疗中,可考虑采用在标准治疗方案的基础上联合左氧氟沙星、帕司烟肼,临床疗效良好,灭菌效果好。但是为确保治疗效果和用药安全,治疗过程中需要密切关注患者的病情变化,预防不良反应发生。  相似文献   
57.
Fluoroquinolones, including levofloxacin, exhibit desirable antimicrobial characteristics, including broad spectrum of activity and excellent bioavailability. This widely prescribed class of antibiotics has come under scrutiny due to a new black box warning of adverse reactions. Central nervous system effects have been sparsely described in previous literature. We present a case of levofloxacin-induced psychosis in a patient without underlying psychological history.  相似文献   
58.
Aggregatibacter actinomycetemcomitans is well-known as the pathogen of gingivitis or periodontitis, and discitis or vertebral osteomyelitis cases caused by this organism have rarely been reported. Ampicillin or amoxicillin has been used in the previously reported discitis cases; however, no cases have been reported that is treated with levofloxacin. We report the first published case we chose levofloxacin to treat. We failed to perform the susceptibility testing because of the poor growth and fastidious nature of the organism, and the result of susceptibility of amoxicillin was unclear. Levofloxacin, which A. actinomycetemcomitans is usually susceptible to, can be an effective alternative oral antimicrobial agent in such cases.  相似文献   
59.
目的比较两种治疗方案(左旋氧氟沙星200mg2次/d共7天与头孢三嗪250mg单剂量肌注加强力霉素100mg2次/d共7天)治疗单纯性淋病合并衣原体和/或支原体感染各30例的有效性和安全性。方法采用随机、开放、对照研究,试验组及对照组各30例。结果两组病例的痊愈率分别为83.33%和86.67%,总有效率为90%和93.33%,差异无显著性(P>0.05);副反应发生率分别为3.33%和16.67%,差异有显著性(P<0.05)。结论口服左旋氧氟沙星方案可作为治疗淋病合并衣原体和/或支原体感染的治疗方法之一。  相似文献   
60.
目的评价国产注射用乳酸左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、平行对照试验方法,以进口左氧氟沙星注射液(500mg/100m1)为对照药,两组的用量、用法及疗程均为500mg静脉滴注,每日1次,疗程7~14d。结果本研究共人组160例,可进行疗效分析的病例共157例,其中试验组78例,对照组79例。试验组总痊愈率和有效率分别为67.6%和89.7%。对照组总痊愈率和有效率分别为55.0%和90.0%,两组比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。试验组细菌清除率为98.2%(53/54),对照组细菌清除率为100.0%(50/50),两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。试验组和对照组不良反应发生率分别为13.8%(11/80)和16.3%(13/80),主要表现为轻到中度的恶心、胃部不适、失眠、静脉炎、皮疹、转氨酶增高等,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论国产注射用乳酸左氧氟沙星治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染,临床疗效明显,安全性较好。  相似文献   
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