P—J综合征小肠息肉癌变：附一个家庭两代4例病例报…

本文报道一个家庭两代４例Ｐ－Ｊ综合征。母亲于４３岁并发十二指肠癌。手术中因癌已与胰腺粘连示能完全切除，术后１月死亡。切除肠段病理检查在息肉与肠癌交界处可见从错构瘤表面腺管垂直延长，至单一粘液性细胞腺瘤性增生，至不典型增生，最终演变为粘液腺癌的逐级过渡图像，支持Ｐ－Ｊ综合征错构瘤性息肉可以癌变的观点。     

软组织肉瘤免疫组织化学研究的意义

本文旨在研究免疫组织化学在软组织肉瘤诊断、鉴别诊断的意义。判断肿瘤增生程度及预防 ,进展及治疗前景。     

隆突性皮肤纤维肉瘤20例临床病理分析

20例隆突性皮肤纤维肉瘤临床特点为发生于真皮内、病程长、常反复局部复发。组织学特征为梭形瘤细胞围绕小血管排列成车辐状结构且遍及整个瘤体;瘤细胞成分单一、核轻度异型、核分裂象少见;瘤体常包裹较多脂肪细胞和皮肤附件;瘤组织常向皮下脂肪呈树枝状浸润性生长。本文介绍了新近的色素型和纤维肉瘤型两个亚型。     

骶骨原发性高恶性肿瘤——附6例报告

目的总结骶骨原发性恶性肿瘤的临床特点及治疗方法。方法对6例原发性高恶骶骨肿瘤进行回顾性分析。骶骨骨肉瘤、尤肉瘤、软骨肉瘤及低分化皮质旁骨肉瘤各1例,另2倒就诊时已有转移,无转移行手术治疗。结果4例手术原症状均有缓解,其中2例术后生存3年,2例术后数月无复发;另2例未手术均于就诊后半年内死亡。结论骶骨原发性高恶肿瘤虽罕见,但据临床特点不难作出诊断;对早期诊断、全身状况好,无转移可行手术治疗。     

鼻腔鼻窦非上皮源性恶性肿瘤7例报告

报告鼻腔鼻窦非上皮源性恶性肿瘤７ 例,其中恶性黑色素瘤２ 例,恶性神经鞘瘤２ 例,非霍奇金氏淋巴瘤２ 例,平滑肌肉瘤１ 例。因鼻腔鼻窦恶性黑色素瘤罕见,故易误诊,其中１ 例因高度疑为此病,经病检证实,及时准确切除了瘤体,术后存活５ 年余;恶性神经鞘瘤临床确诊主要依靠病检,诊断平滑肌肉瘤则需结合免疫组化检测,随免疫组化的开展,非霍奇金氏淋巴瘤的临床与病理诊断符合率已有提高,前三者治疗以手术切除为主,非霍奇金氏淋巴瘤则可先化疗再局部放疗。     

16例小儿泌尿生殖系横纹肌肉瘤术前及术后的护理

横纹肌肉瘤在小儿常见肿瘤中发病居第五位。好发部位多在头颈、泌尿生殖系。泌尿生殖系横纹肌肉瘤距肛门较近,加之小儿生活不能自理．无法充分配合治疗。因此,此部位手术的护理比较复杂。为了防止感染等并发症,我科制订了一套小儿泌尿生殖系横纹肌肉瘤的术前及术后的临床护理程序,现报告如下。     

家族性腺瘤性息肉病的诊断与治疗

目的 总结家族性腺瘤性息肉病（ＦＡＰ）的诊断和治疗经验。方法 回顾性分析１３例ＦＡＰ的临床病理资料。结果 本组１３例患者,男５例,女８例,平均年龄３１．５岁。其中良性５例,平均年龄２５岁;癌变８例,平均年龄３６岁。８例有家族史者源于６个家系,３代中共发现１９例患者其中４个家系中有７例２死于大肠癌。本组患者病史２－２０年,每例息肉数均超过１００个。最多达３－９个／ｃｍ＾２。全部病例均施行了全结肠切除     

肝脏原发性脂肪肉瘤1例报告

肝脏原发性脂肪肉瘤非常罕见,现报告一例。 患者,男,47岁,主因右上腹部持续性钝痛、胀闷、消瘦一个月于1998年6月入院。查体:消瘦、贫血貌,无黄疸,心肺未见明显异常,右季肋部膨隆,肝上浊音界于右锁骨中线第4-5肋间,肝下界于右肋缘下7cm,剑突下10cm,质中,表画不平,有触痛,脾未触及。肝脏B超:肝显著增大,肝左叶被巨大回声光     

子宫内膜间质肉瘤7例临床病理分析

本文对6例子宫内膜间质肉瘤,1例间质结书观察,平均发病年龄37岁,临床多误诊为平滑肌瘤,肿瘤表现出肿块状、息肉状、浸润状多种病理大体形态,核分裂相多少与病变程度不一致,所以,核分裂相不能作为单一诊断恶性程度指标,免疫组织化学染色7例Vi－mentin阳性结果。4例MSA阳性结果,说明该肿瘤有向平滑肌分化趋势,3例病例肿瘤组织中伴有卵巢性索样结构。