基于ARIMA模型的北京市产前超声筛查人员情况预测

目的 了解北京市产前超声筛查人员情况,对未来产前超声筛查人员数量及内部结构变化趋势进行预测。方法 基于北京市2007至2015年产前超声筛查人员资质数据库,从超声筛查人员的地区、年龄、职称等分布情况了解2007至2015年以来产前超声筛查人员构成的变化趋势,并根据现有变化趋势构建预测模型,预测北京市2016至2020年产前超声筛查人员数量及内部结构状况。结果 2007至2020年产前超声筛查人员数量呈现上升趋势,预测2020年达到1269人;期间人员学历、职称呈现下降趋势,工作年限逐渐缩短,大部分集中在5年以下,住院医师比例维持在26.6%,人员进修比例逐年增加,到2020年底达到43.2%。结论 通过ARIMA模型对超声筛查人力资源变化趋势进行预测,提示在产前超声筛查人员的管理上,应加强对年轻人员的培训,并尽可能为其提供进修学习的机会。     

氯胺酮在利多卡因化学性点燃大鼠的量效关系

目的观察氯胺酮对大鼠化学性点燃模型的作用,并了解其是否有量效关系。方法建立利多卡因化学性点燃模型大鼠,观察氯胺酮对利多卡因点燃的影响。结果氯胺酮20.0~30.0 mg.kg-1,ip可降低利多卡因化学点燃模型大鼠降低Rac ine's发作级别(P<0.05),并降低V级发作率。结论氯胺酮能抑制大鼠利多卡因化学性点燃发作,并有显著的量效关系。     

1950 — 2001年我国疟疾发病趋势分析

  目的  了解我国居民疟疾防治知识、态度、行为（KAP）相互影响程度。  方法  采取多级分层抽样,于2016年9月 — 2017年3月在广西、安徽、湖北、重庆4个疟疾多发地进行调查。根据疟疾流行的分类标准,将4个省（市）所有疟疾流行县分为1、2、3类县,每一类县抽取3个县共9个县作为样本县;每个样本县随机抽取3个乡镇,共抽取27个乡镇作为样本乡镇;在每个乡镇随机抽取3个村,共81个村作为样本村,随机抽取1358位居民进行入户调查,回收有效问卷1 321,有效率97.3%。问卷内容包括居民家庭条件,个人特征,疟疾防治知识,态度,行为等相关问题,对结果采用KAP量化和多组结构方程模型（SEM）分析。  结果  KAP量化得分上,行为得分最高（0.63 ± 0.25）分,态度（0.61 ± 0.32）分,知识得分最低（0.47 ± 0.22）分;结构方程模型潜在因子之间的总效应上,疟疾知识对行为的总效应为0.4439,疟疾态度对行为的影响效应为0.19,呈“知而趋于行”的特征;不同类别县的知识态度行为相互作用参数差异有统计学意义（P < 0.05）。  结论  我国消除疟疾行动已进入防治疟疾复发阶段,应当加大对偏远地区疟疾防治的卫生宣教,形成良好的态度和行为习惯。     

泰安市蟑螂密度季节消长及其抗药性分析

  目的  探讨差分自回归移动平均（ARIMA）模型对德国小蠊密度的预测,评价德国小蠊抗药性及酶活性。  方法  选用粘捕法监测德国小蠊的密度和侵害率,运用ARIMA模型对唐山市德国小蠊密度进行拟合与预测;采用药膜法和诊断计量法测定德国小蠊的抗药性,用生理生化法测定其体内的酶活性。  结果  2007 — 2017年唐山市德国小蠊密度为0.17只/张,侵害率为7.63 %。在监测生境方面,不同生境之间德国小蠊的密度（F = 5.693）、侵害率（χ² = 590.886）差异具有统计学意义（P < 0.001）;在季节消长方面,德国小蠊密度和侵害率高峰均出现在8月份,分别为0.28只/张和11.36 %。通过ARIMA模型对2007 — 2017年德国小蠊密度进行拟合,最终确定ARIMA（0,1,3）×（0,1,1）₁₂为最佳模型。唐山市德国小蠊对不同杀虫剂均已产生抗药性;德国小蠊野外种群谷胱甘肽 – S – 转移酶（GSTs）活性与敏感品系无差异;多功能氧化酶（MFO）和羧酸酯酶（CarE）活性均高于敏感品系;乙酰胆碱酯酶（AChE）活性低于敏感品系。  结论  成功建立ARIMA模型,可用于德国小蠊密度的预测预警;唐山市德国小蠊抗药性问题严重,MFO和CarE增进抗药性。     

广义可加混合模型在婴幼儿生长发育研究中的应用

目的使用广义可加混合模型,分析婴幼儿体重增长的影响因素,探讨广义可加混合模型在婴幼儿生长发育研究中的应用。方法采用出生队列随访资料,通过R语言软件mgcv包拟合广义可加混合模型。结果本研究共纳入儿童819名,儿童体重的影响因素包括:月龄(F=516.17,P<0.001),出生体重(F=13.19,P<0.001),辅食添加频率得分(F=18.10,P<0.001),母亲产后体重(F=30.55,P<0.001),配方奶摄入量(F=11.28,P<0.001),月龄×配方奶摄入量(F=6.47,P<0.001),月龄×辅食添加频率得分(F=72.70,P<0.0001),月龄×睡眠总时长(F=2.63,P<0.05)。结论广义可加混合模型拟合效果较好,可探测变量间的复杂关系,适用于婴幼儿生长发育研究。     

促黄体生成素基因免疫对前列腺增生模型鼠生殖内分泌的影响

目的 探讨LH基因免疫对前列腺增生模型鼠生殖内分泌的影响。方法 RT－PCR法从雌性大鼠垂体细胞中RNA扩增大鼠的促黄体素基因（LH）cDNA片段约（461bp）并克隆至T载体,获得重组质粒T－LH,限制酶酶切,酶连接,构建PCDNA3.1(-)/HbsAg/LH,经脂质体转染纯化的重组质粒至COS细胞中,通过肌肉注射构建的PCDNA3.1(-)/HbsAg/LH与前列腺增生大鼠,2个月内给药两次。结果 体外培养COS细胞,发现HBsAg与LH连接物表达较好,肌肉注射前列腺增生模型鼠重组质粒后,模型鼠LH与T的含量明显低于对照组。结论 PCDNA3.1(-)/HbsAg/LH可参与前列腺增生模型鼠生殖内分泌腺的调节。     

复方中药对溴隐亭致SD大鼠流产模型保胎药效的初步评价

目的　溴隐亭致大鼠流产模型的建立并观察补肾中药的药效。方法　SD妊娠大鼠分 7组 ,每组 12只 ,流产模型鼠 6组 ,孕 6～ 8d ,溴隐亭 0 .3mg/(kg·d) ,sc ,其中 3组孕 1～ 11d分别灌胃中药浸膏 36g/(kg·d)(A组 )、18g/(kg·d) (B组 )和中药粉剂 3g/(kg·d) (C组 ) ;2组孕 6～ 11d分别给予黄体酮 8mg/(kg·d) ,im (D组 )和泌乳素 (PRL) 8IU ,bidsc(E组 ) ,1组模型 (F组 ) ;另 1组对照 ,妊娠 6～ 8d 75 %乙醇 0 .2 5mL/d ,sc,妊娠1～ 11d灌胃水 3mL(G组 ) ,妊娠 12d处死。结果　 (1)F组的妊娠率、胎仔总数、子宫平均重量显著低于B(P <0 .0 5 )、C、D、E、G(P <0 .0 1)组 ;(2 )A组上述指标显著低于C、D、E、G组 (P <0 .0 5 )。与B、F组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;(3)B、C、D、E、G组之间妊娠率、胎仔总数、子宫平均重量比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　溴隐亭致大鼠流产模型是研制、评价中药保胎新剂型理想的病理模型 ;中药的制剂工艺不同产生的药效不同     

肾移植受者发生移植后糖尿病的危险因素分析及预测模型的构建

目的  分析肾移植受者发生移植后糖尿病（PTDM）的危险因素,建立PTDM预测模型并评价其预测价值。方法  回顾性分析915例肾移植受者的临床资料。根据有否发生PTDM,分为PTDM组（78例）和非PTDM组（837例）。收集受者的主要指标,对肾移植受者发生PTDM的危险因素进行单因素和多因素分析; 建立PTDM预测模型并评价其预测价值。结果  糖尿病家族史、体质量指数（BMI）、术前餐后2 h血糖、术前糖化血红蛋白是肾移植受者发生PTDM的独立危险因素。PTDM预测模型为logit（P）=2.199×糖尿病家族史（有=1,无=0）+0.109×BMI+0.151×餐后2 h血糖（mmol/L）+0.508×糖化血红蛋白（%）-9.123。受试者工作特征（ROC）曲线结果显示,联合4种预测因子预测肾移植受者发生PTDM的曲线下面积（AUC）为0.830[95%可信区间（CI）0.786~0.873],界值为0.0608,灵敏度为0.821,特异度为0.700,约登指数为0.521（P < 0.05）。结论  糖尿病家族史、BMI、术前餐后2 h血糖、术前糖化血红蛋白是肾移植受者发生PTDM的独立危险因素。联合4种预测因子的PTDM预测模型具有较好的预测价值。     

香榧提取物对高血脂大鼠模型的预防降血脂作用

目的:观察杉糖平预防给药对高血脂模型大鼠的降血脂作用。方法:采用喂食高脂饲料的方法建立大鼠高血脂模型,正常组及模型组灌胃0.5%CMC溶液,其余各组分别预防给药灌胃辛伐他汀15mg/kg和杉糖平高、中、低三个剂量(分别为3200mg/kg、1600mg/kg、800mg/kg),于第10天和第22天测定血清TC、TG、HDL-c,公式计算LDL-c=TC-(HDL-c TG/5)[7],称肝重和附睾脂肪重量并计算肝脏系数和体脂系数。结果:与模型组相比,杉糖平高、中剂量组(3200mg/kg、1600mg/kg)可显著降低血清TC、TG,但对HDL-c、LDL-c、肝重及肝脏系数、附睾脂肪重量及体脂系数均无明显影响。结论:预防给药杉糖平可显著降低模型大鼠的TC、TG,调节血脂。     

A Current Review of Cypermethrin-Induced Neurotoxicity and Nigrostriatal Dopaminergic Neurodegeneration

Cypermethrin, a class II pyrethroid pesticide, is used to control insects in the household and agricultural fields. Despite beneficial roles, its uncontrolled and repetitive applications lead to unintended effects in non-target organisms. Cypermethrin crosses the blood-brain barrier and induces neurotoxicity and motor deficits. Cypermethrin prolongs the opening of sodium channel, a major site of its action, leading to hyper-excitation of the central nervous system. In addition to sodium channel, cypermethrin modulates chloride, voltage-gated calcium and potassium channels, alters the activity of glutamate and acetylcholine receptors and adenosine triphosphatases and induces DNA damage and oxidative stress in the neuronal cells. Cypermethrin also modulates the level of neurotransmitters, including gamma-aminobutyric acid and dopamine. It is one of the most commonly used pesticides in neurotoxicology research not only because of its variable responses depending upon the doses, time and routes of exposure and strain, age, gender and species of animals used across multiple studies but also owing to its ability to induce the nigrostriatal dopaminergic neurodegeneration. This article describes the effect of acute, chronic, developmental and adulthood exposures to cypermethrin in experimental animals. The article sheds light on cypermethrin-induced changes in the central nervous system, including its contribution in the onset of specific features, which are associated with the nigrostriatal dopaminergic neurodegeneration. Resemblances and dissimilarities of cypermethrin-induced nigrostriatal dopaminergic neurodegeneration with sporadic and chemicals-induced disease models along with its advantages and pitfalls are also discussed.