透皮吸收实验对九分喷雾剂处方的筛选

目的 筛选九分喷雾剂处方。方法 以稳定性和喷雾效果为指标，从19种处方中筛选出4种处方，然后以透皮速率为指标筛选。结果 处方17的稳定性和喷雾效果好，透皮速率最高。结论 九分喷雾剂的处方为：20%样品乙醇液 3%冰片 5%甘油。     

三七总皂苷-丹参酮复合粒子的溶剂沉积法制备及其表征

目的为了解决粒子作为吸入载药系统,药物复方能同步传递的效果,制备出核/壳三七总皂苷-丹参酮复合粒子。方法在三七总皂苷粒子表面利用溶剂沉积法包覆一层丹参酮。分别利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、差热分析(DTA)、激光光散射粒径扫描、高效液相色谱(HPLC)对复合粒子进行表征。结果通过上述表征,证明采用溶剂沉积法可成功制备包覆式复合粒子,即丹参酮包裹三七总皂苷复合粒子。结论复合粒子的有效制备为粒子载药系统复方药物的同步传递提供了有力保障,为复方粉雾剂的制备提供了技术支持。     

解毒化瘀汤治疗下肢丹毒临床观察

观察解毒化瘀汤治疗下肢丹毒的疗效。方法下肢丹毒１６２例,治疗组１０２例用自拟解毒化瘀汤治疗。水煎服,日１剂;对照组用青霉素１６０万单位,或先锋霉素Ｖ６ｇ加入５％葡萄糖注射液５００ｍｌ中静脉滴注。均以１０日为１疗程。结论解毒化毒汤治疗下肢丹毒疗效确切。     

林氏降脂方对高脂血症大鼠肾脏的影响

目的:观察林氏降脂方对高脂血症大鼠肾脏的影响。方法:将60只雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、模型组、脂脉康胶囊组、林氏降脂方高(1.2962 g/m L)、中(0.6481 g/m L)、低(0.3241 g/m L)剂量组,每组10只。正常对照组普通饲料喂养,其余各组高脂乳剂联合高脂饲料喂养建立高脂血症模型并按实验方案给药,6周后,处死各组大鼠,分离血清,测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)并取肾脏,称重,计算肾脏指数后,切片,HE染色。结果:与正常组相比,模型组TC、TG、LDL-C均显著升高,差异有统计学意义(P0.05),HDL-C显著降低,差异有统计学意义(P0.05);脂脉康胶囊组HDL-C无明显变化,差异无统计学意义(P0.05)。与模型组相比较,脂脉康胶囊组及林氏降脂方高剂量组TC、TG、LDL均明显降低,差异有统计学意义(P0.05),HDL-C明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。病理切片显示,林氏降脂方能改善高脂血症大鼠肾脏瘀血。结论:林氏降脂方可改善高脂血症大鼠肾脏的病变。     

黄芩汤及其组成药物药理作用的初步研究

黄芩汤及其组成药物甘草、乌枣、黄芩和芍药有明显抗炎作用,除芍药外,其它药物有明显解痉作用。黄芩,甘草和黄芩汤有明显解热作用。黄芩汤和芍药加甘草有非常明显的镇痛作用,黄芩汤和单味黄芩有一定的镇静作用。     

复方抗衰老中药的性味归经与药效的BP神经网络研究

目的:建立科学、快速的抗衰老药效预测模型。方法:根据中药复方的组方原则,运用人工神经网络的理论和方法,建立中药抗衰老药效与其性味归经之间关系的BP神经网络模型,通过实例对抗衰老指标进行评价分析。结果:模型预测复方的抗衰老指标超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的准确率为93.33%。结论:模型能很好地预测复方的抗衰老药效。     

益气养阴解毒方联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：探讨益气养阴解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：随机将40例晚期非小细胞肺癌患者分为治疗组（益气养阴解毒方＋化疗）和对照组（单纯化疗）,每组各20例,治疗2个周期,每周期为21 d。2个周期后对各组治疗前后及两组治疗后的临床疗效、中医症状、体力状况、不良反应等指标进行比较,评价疗效。结果：临床疗效方面,两组比较无显著差异（P〉0.05）。中医症状比较,治疗组治疗后有效率为70%,对照组治疗后有效率20%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。体力状况比较,两组治疗前无明显差异（P〉0.05）,治疗后治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。不良反应比较,治疗组相对于对照组,不良反应出现的例数明显减少,其中白细胞、血红蛋白、呕吐等比较,差异显著（P〈0.05）,血小板、腹泻、谷丙转氨酶、肌酐比较,无明显差异（P〉0.05）。结论：益气养阴解毒方联合化疗较单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌在改善患者体力状况,减轻中医症状方面具有明显优势,能一定程度上降低血液系统毒性,减轻消化道反应,提高晚期非小细胞肺癌患者化疗耐受性。     

日本汉方制剂及其特点与中药新药研究的思考

通过对日本汉方制剂目录、分类、审批、生产销售等基本情况的介绍,以及对其药材、剂型、工艺和质量控制等方面特点的分析,提出我国经典名方制剂研究应注意结合临床应用遴选经典名方,尊重中医药理论指导和中医临床应用特点,重视上市后再研究,加强质量控制研究,积极关注已上市"经典名方"制剂的再评价;中药新药研究应加强药材/饮片源头质量控制,基于人用历史开展中药复方新药研究,以"质量源于设计"的思路和理念开展中药新药的质量控制,加强工艺过程控制和质量标准研究。     

银翘解毒软胶囊制备过程中绿原酸转移率

目的:研究银翘解毒软胶囊制备过程中各环节绿原酸的转移率,为制备工艺优化及质量控制标准修订提供依据。方法:按《中国药典》所载银翘解毒软胶囊的处方与工艺,用HPLC测定制备过程各环节绿原酸的转移率及相对于上一步的保留率,并测定3个批号银翘解毒软胶囊中绿原酸的含量。结果:3批金银花投料后,乙醇回流提取、减压浓缩、与其他饮片稠膏合并干燥、与挥发油及大豆油制成软胶囊内容物4个环节绿原酸的平均转移率分别为86.1%,77.5%,73.2%,72.8%;相对于上一步的平均保留率分别为86.1%,90.0%,94.6%,99.3%。3批银翘解毒软胶囊每粒平均含绿原酸分别为3.77,3.38,3.86mg。结论:该研究可为银翘解毒软胶囊的生产过程控制和含量限量标准制定提供依据。     

新世纪经方治疗妇产科疾病回顾（五）——带下病的辨证

近年来,经方已经广泛应用于治疗妇科疾病,并且已有显著的影响力,对于妇科疾病中的带下病,经方也逐渐体现出其不错的疗效。本文通过收集2000年至今关于经方治疗妇科带下疾病的文献报道,进行整理并加以总结,以期为后世医家提供借鉴和参考。