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来源于施氏假单胞菌LL272的L-鼠李糖异构酶(L-RhI)能将D-阿洛酮糖转化为D-阿洛糖。用大肠杆菌表达的重组L-RhI经部分纯化后固定在壳聚糖BCW-2510珠上,用于生产D-阿洛糖。以总计20000单位的固定化酶用于转化生产D-阿洛糖,使用17d后酶活性无明显降低。50%的D-阿洛酮糖(w/w)以0.8ml/min的流速上样至转化柱,控制温度为42℃,17d内有30%的D-阿洛酮糖异构化成为D-阿洛糖。 相似文献
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流体流动与混合是反应器中传质、传热的基础,是反应器设计的依据。本文系统介绍了强化流体流动与混合方法的最新研究动态。 相似文献
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生物反应器内再造组织工程化心肌的实验研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:在体外模拟以微策略条件下构建心肌细胞-胶原复合体,探索组织工程化心肌组织体外再造的可行性。方法:采用顺序消化及差速贴壁法从1-2d龄新生大鼠的心肌组织中分离心肌细胞,并将其与多孔胶原复合形成复合体。复合体在旋转生物反应器(rotary cell culture system,RCCS)中进行培养,观测复合体内心肌细胞的生长状况、超微结构、细胞代谢率及细胞组分的变化,并将其与正常心肌和常规培养的复合体进行比较。结果:在RCCS中培养的复合体内的细胞具有心肌细胞的特殊超微结构,免疫组化显示其中的α-横纹肌肌动蛋白染色呈强阳性,与静止培养的复合体细胞相比,细胞代谢更加旺盛。结论:采用组织工程技术可以在RCCS中培育出组织工程化心肌组织。 相似文献
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锥形摇瓶是实验室广泛使用的培养微生物的器皿,这是因为其结构简单、操作方便,且在同一摇床上进行多种并行试验以满足菌种筛选、培养基成分优化、培养过程和周期和需氧程度的定性推测等要求。但遥瓶在结构上和供氧与气液传递的方法方式上与实验室或生产上用的生物反应器有很大的不同,且一般不能在培养过程中取样和补料,限制了它的应用并且难以将摇瓶的研究结果转移到生物反应器中或用于发发酵罐的放大。为此,我们研制了两种可在 相似文献
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用生物反应器培养能表达重组人红细胞生成素的工程细胞,使其达到高密度高表达。方法:先将工程细胞在含有5%胎牛血清的 DMEM-F12培养基中培养,待细胞总数达到 2×10~8个以上时,接种到5 L生物反应器中。用含有血清的培养基培养 7d后转为无血清CHO专用培养基,继续培养 30 d。在整个培养过程中,采用流加的方式连续培养,根据情况随时测定培养基中葡萄糖浓度,使其保持高于0.5g/L,同时监测氨及乳酸盐浓度,避免浓度过高。每日采样测定收获液中红细胞生成素含量与活性,培养结束后,以0.25%胰酶消化载体,待细胞全部脱落后计数细胞总量。 结果:细胞密度达 6×10~6个/ml培养液,表达量约 30 000 IU/ml左右,且表达的红细胞生成素具有较高的生物比活性。结论:在较为适当的培养条件下,利用生物反应器可使工程细胞的培养达到高密度、高表达。 相似文献
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