GC同时测定消炎镇痛膏中的樟脑、薄荷脑、龙脑和水杨酸甲酯

目的 建立同时测定消炎镇痛膏中樟脑、薄荷脑、龙脑和水杨酸甲酯含量的方法.方法 采用GC法,以萘为内标物,色谱柱为HP-INNOMAX毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.0 μm),进样口温度为200℃,FID检测器温度为250℃;采用程序升温,起始温度为140℃,保持17 min,以50℃·min-1的速率升至180℃,保持5 min.结果 樟脑、薄荷脑、龙脑和水杨酸甲酯的线性范围分别为0.062～6.200 μg(r=0.9999)、0.097～9.700 μg(r:0.9998)、0.045～4.500 μg(r=0.9999)、0.045～4.500μg(r=0.9999),平均加样回收率分别为95.2%、96.8%、95.7%和96.4%,RSD均小于3%(n=9).结论 所建方法快速、简便、准确,可有效地控制消炎镇痛膏的质量.     

高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量

目的:用高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量.方法:高效液相色谱法,采用SWG(200 mm×4.6 mm,5 μm)柱,以萘为内标,甲醇-水(3:1)为流动相,流速为1.00 mL·min-1, 检测波长为252 nm.结果:羟甲香豆素在17～68 μg·mL-1浓度范围内呈线性关系(r=0.999 9,n=7).该法回收率99.4%,RSD为0.05%(n=5).结论:该方法简单、快速、准确.     

Compound betamethasone in the treatment of pain after supraspinatus tendon repair

ObjectiveTo investigate the effect of compound betamethasone on pain points of the supraspinatus tendon by local blocking therapy after repair surgery.MethodsThis non-randomised controlled trial included patients who underwent arthroscopic repair of supraspinatus tendon tears and who had long-term pain. At 3 months following surgery, patients were assigned to an experimental group, whose pain points were treated with compound betamethasone, or a control group who did not receive compound betamethasone. Visual analogue scale (VAS) score, Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) and Constant shoulder score for pain were determined at 3, 4, 5 and 6 months following surgery and analysed retrospectively.ResultsOf 38 included patients, there were no statistically significant between-group differences in VAS score, PSQI or Constant shoulder scores at 3 months following surgery. At 4, 5 and 6 months after surgery, the VAS score and PSQI were significantly lower, and the Constant shoulder score was significantly higher, in the experimental group versus controls.ConclusionsUsing compound betamethasone to locally block pain points after supraspinatus tendon repair surgery may significantly alleviate pain, improve sleep quality, facilitate functional shoulder exercise and achieve good shoulder function.     

麻黄细辛附子汤治疗变应性鼻炎的中药复方科研思路

经方麻黄细辛附子汤临床治疗变应性鼻炎疗效显著,近年机制研究成果突出。根据本团队科研经验结合相关文献总结了当前麻黄细心附子汤治疗变应性鼻炎的特点及研究成果,探讨由麻黄细辛附子汤科研道路上投射至中药复方的现代化科研思路及亟待解决的瓶颈,总之发展中医必须立足根本,走具有中医特色的科研道路。     

柠檬桉叶油对复方阿司匹林软膏的透皮促进作用研究

目的探讨复方阿司匹林软膏剂的最佳处方及柠檬桉叶油对阿司匹林透皮扩散作用的影响。方法用正交试验法对复方阿司匹林软膏处方进行优化;用离体家兔皮肤作为试验材料,用药物透皮仪对软膏中阿司匹林进行透皮扩散试验,紫外分光光度法测定阿司匹林透皮扩散的累积渗透量,配对t检验法验证柠檬桉叶油对阿司匹林是否有促透作用。结果复方阿司匹林软膏的最佳处方是阿司匹林占2%,十二烷基硫酸钠占1.2%,硬脂醇占20%,柠檬桉叶油占1%,三乙醇胺占2%。柠檬桉叶油能明显提高软膏中阿司匹林的皮肤累积渗透量和稳态渗透流量(P<0.05)。结论柠檬桉叶油对阿司匹林有透皮促进作用。     

黄芪注射液对比复方丹参注射液治疗心绞痛的系统评价

目的系统评价黄芪注射液对比复方丹参注射液治疗心绞痛的疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、PubMed、科学引文索引(SCI)数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(维普)。按纳入与排除标准选择试验、提取资料,并根据Cochrane手册对纳入的随机对照试验(RCT)进行方法学质量评价,采用RevMan 5.1.6软件对数据进行Meta分析。结果纳入9个RCT,共计839例患者。Meta分析结果显示,黄芪注射液治疗组在总有效率[RR=1.19,95%CI(1.08,1.31),P=0.000 4]、临床症状[RR=1.23,95%CI(1.14,1.33),P<0.000 01]和心电图[RR=1.31,95%CI(1.18,1.45),P<0.000 01]有效率方面均优于复方丹参注射液对照组,且差异具有统计学意义。同时,黄芪注射液治疗组不良反应更少[RR=0.17,95%CI(0.03,0.94),P=0.04]。结论现有临床研究显示,黄芪注射液治疗心绞痛的疗效优于复方丹参注射液且安全性更高。但由于纳入的研究证据强度不高且样本量较小,可能影响到结果的可靠性,结论有待更多设计严谨的大样本、多中心随机对照试验予以验证。     

复方利血平片中盐酸异丙嗪的含量测定及含量均匀度考察

目的建立测定复方利血平片中盐酸异丙嗪含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTCC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．3％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（60：40：0．02．用三乙胺调pH至3．3）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为250nm。结果盐酸异丙嗪进样量在0．504～1．176μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率为98．71％,RSD=0．80％（n=9）。结论该法适用于复方利血平片中盐酸异丙嗪的含量测定。     

复方口腔溃疡贴膜剂的制备及质量控制

目的制备复方口腔溃疡贴膜剂并建立其质量控制方法。方法以亲水性高分子材料羧甲基纤维素钠为主要辅料制备复方口腔溃疡贴膜剂,采用高效液相色谱法测定其中醋酸地塞米松的含量。结果醋酸地塞米松质量浓度线性范围为1．0-50．0μg／mL（r=0．9996）,平均回收率为97．87％,RSD=0．99％（n=6）。结论该制剂工艺简单、稳定性好、质量可控。     

老年性糖尿病视网膜病变138例的用药方案分析

目的探讨胰岛素联用复方血栓通胶囊、羟苯磺酸钙胶囊治疗老年性糖尿病视网病变（DR）的临床疗效。方法从1409例老年性糖尿病患者中选出伴有视网膜病变的1076例,将随机抽取的138例患者分为3组,即胰岛素控制血糖对照组（A组）、胰岛素联用复方血栓通胶囊治疗组（B组）及胰岛素联用羟苯磺酸钙胶囊治疗组（C组）。结果 A组、B组、C组的总有效率分别为78.26%,86.96%,89.13%,组间疗效存在显著差异（P〈0.05）。结论胰岛素联用复方血栓通胶囊或羟苯磺酸钙胶囊治疗老年性糖尿病视网病变的疗效优于单用胰岛素,辅以对症食疗和药膳指导,临床疗效更好。     

高效液相色谱法同时测定复方参芷痤疮酊中甲硝唑和氯霉素含量

目的建立可同时测定复方参芷痤疮酊中甲硝唑和氯霉素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Thermo BDS HypersilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05mol/LK2HPO4（26∶74）,检测波长为277nm,流速为1.0mL/min。结果甲硝唑进样量在79.28～951.36μg（r=0.9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.80%,RSD=0.46%（n=6）;氯霉素进样量在82.88～994.56μg（r=0.9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.60%,RSD=0.78%（n=6）。结论 HPLC法准确可行,重复性好,能有效控制复方参芷痤疮酊的质量。