顺式阿曲库铵按体表面积给药的量效关系

目的采用单次剂量法测定顺式阿曲库铵(Cis)按体表面积给药的量效关系。方法全身麻醉择期手术患者80例,按体表面积给药剂量的不同随机分为四组(0.7、1.0、1.3、1.6mg/m2),每组20例。记录四个成串刺激中第一个肌颤搐反应(T1)的最大抑制百分率和Cis起效时间。将T1最大抑制百分率进行概率单位转换,单次Cis剂量进行对数转换,建立量效关系回归方程,计算出Cis的ED50、ED75、ED90、ED95值。结果随Cis剂量增加,T1最大抑制百分率增大,起效时间缩短(P0.01);Cis的ED50、ED75、ED90、ED95分别为1.06、1.33、1.64、1.86mg/m2。结论采用单次剂量法按体表面积给药测得Cis的ED50、ED75、ED90、ED95分别为1.06、1.33、1.64、1.86mg/m2,Cis的起效时间随剂量增加而缩短。     

The infusion requirements and recovery characteristics of cisatracurium or atracurium in intensive care patients

Objective To investigate the infusion requirements and recovery characteristics of cisatracurium compared with atracurium when both are administered by prolonged continuous infusion.Design A prospective, randomised, single-blind study.Settings The Intensive Care Unit of the Manchester Royal Infirmary.Patients 20 patients requiring a continuous infusion of a neuromuscular blocking agent to facilitate mechanical ventilation. 12 patients received cisatracurium and 8 received atracurium.Interventions Cisatracurium or atracurium was administered by continuous infusion for a minimum of 24h. The level of neuromuscular blockade was measured by recording the train-of-four responses using acceleromyography, the aim being to maintain 1–2 twitch responses of the adductor pollicis. At the end of the infusion period, the train-of-four was recorded until the ratio was greater than 0.7.Measurements and results The mean infusion rate of cisatracurium was 0.23 mgkg^–1 h^–1, compared to 0.62 mgkg^–1 h^–1. No time-related increase in infusion requirements was seen for either drug. The mean recovery time to a train-of-four ratio greater than 0.7 was the same (46 min). There was no correlation between recovery time and age, duration of infusion or mean infusion rate.Conclusions Cisatracurium provides a satisfactory level of neuromuscular blockade in adult ICU patients at approximately one-third the infusion rate of atracurium and with a similar recovery time.This work was completed with the support of a grant from the Wellcome Foundation ple     

不同剂量顺式阿曲库铵对小儿肌松作用的比较

目的 观察不同剂量顺式阿曲库铵在小儿麻醉中的肌松作用,探讨小儿合适的麻醉诱导剂量及对心血管的影响.方法 选择45例择期手术患儿,年龄2～8岁,美国麻醉医师学会(ASA)分级Ⅰ～Ⅱ级,随机分为3组,每组15例.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别予顺式阿曲库铵0.10、0.15、0.20 mg/kg.麻醉诱导:咪达唑仑0.2 mg/kg,芬太尼2μg/kg,丙泊酚2～4 mg/kg.麻醉维持:吸入N_2O/O_2(50/50)和2%七氟烷,经静脉微泵持续注射丙泊酚2 mg·kg~(-1)·h~(-1),术中根据需要追加芬太尼1μg/kg.采用肌松检测仪对尺神经进行连续4个成串刺激(TOF),观察拇内收肌的加速度变化.记录各组起效时间[肌松药注射毕至第1次颤搐反应(T_1)达最大抑制的时间]、阻滞维持时间(肌松药注射毕至T_1恢复到5%的时间)、临床作用时间(肌松药注射毕至T_1恢复到25%的时间)、体内作用时间(肌松药注射毕至T_1恢复到95%的时间)及恢复指数(T_1从25%恢复至75%的时间).应用多功能监护仪监测注射顺式阿曲库铵前、后的血流动力学变化,同时观察患儿有无皮肤潮红及支气管痉挛等症状.结果 3组间插管条件评估分级、恢复指数的差异均无统计学意义(P值均>0.05).与给药前比较,3组注射顺阿曲库胺后1～5 min的收缩压、舒张压、心率的差异均无统计学意义(P值均>0.05).Ⅱ、Ⅲ组的起效时间显著短于Ⅰ组(P值均<0,05),而Ⅱ组与Ⅲ组间的差异无统计学意义(P>0.05).3组间阻滞维持时间、临床作用时间、体内作用时间的差异均有统计学意义(P值均<0.05).结论 小儿应用咪达唑仑、芬太尼和丙泊酚进行麻醉诱导时,顺式阿曲库铵0.15 mg/kg是理想的诱导剂量.     

不同肌肉松弛剂用于脊柱外科手术麻醉的比较研究

目的：比较脊柱手术麻醉维持期间,持续静脉输注顺式阿曲库铵与罗库溴铵对术中唤醒时间、麻醉恢复时间及苏醒质量的影响。方法：选择我院40例择期行脊柱手术患者ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为顺式阿曲库铵组（C组）和罗库溴铵组（R组）,每组20例。术中麻醉维持,C组持续静脉输注顺式阿曲库铵0.05 mg/（kg.h）,R组静脉持续术中罗库溴铵0.3 mg/（kg.h）,两组均采用静吸复合麻醉。观察停止输注肌松药后术中唤醒时间、恢复时间及唤醒质量。结果：C组患者术中唤醒时间为（11.61±2.20）min,麻醉恢复时间为（14.33±2.20）min。R组术中唤醒时间为（16.70±6.02）min,麻醉恢复时间为（20.53±4.01）min,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组唤醒质量比较差异无统计意义（P〉0.05）。结论：顺式阿曲库铵组的唤醒时间和恢复时间均短于罗库溴铵组。     

全身麻醉下顺式阿曲库铵对大鼠坐骨神经复合肌肉动作电位的影响

目的：研究水合氯醛全麻状态下顺式阿曲库铵对大鼠坐骨神经复合肌肉动作电位（CMAP）的影响。方法：60只SD大鼠随机分为2组,7％水合氯醛腹腔注射麻醉后,实验组腹腔注射顺式阿曲库铵（0．93mg／kg）．对照组腹腔注射等体积生理盐水,立即刺激坐骨神经,记录大鼠腓肠肌CMAP变化,刺激间隔5min。结果：麻醉生效后18～48min2组间峰峰值及潜伏期差异有统计学意义（P〈0．05）。实验组CMAP变化分3个阶段：诱导期,表现为峰峰值逐步下降,潜伏期延长,持续约10min;押制期,表现为峰峰值进一步降低,潜伏期进一步延长,之后有恢复趋势,持续约30min;恢复期,表现为峰峰值、潜伏期恢复至用药前水平。对照组CMAP峰峰值与潜伏期均无显著变化（均P〉0．05）。结论：顺式阿曲库铵时大鼠腓肠肌CMAP有显著影响,而且呈阶段性变化,准确了解这种变化趋势,有助于术中及时为术者反馈信息,减少神经损伤。     

顺式阿曲库铵在新生儿食管裂孔疝修补术中的应用

目的:探讨顺式阿曲库铵应用于新生儿的药效学特点。方法:择期行食管裂孔疝修补术的新生儿60例,于5s内单次静脉注入2ED95(Ⅰ组)或3ED95(Ⅱ组)的顺式阿曲库铵,每组30例。120s后行气管插管,记录拇内收肌肌颤搐高度并对插管条件进行评级。观察阻滞起效时间、TOF无反应期、阻滞维持时间、肌松恢复指数与体内作用时间。结果:Ⅱ组气管插管时肌松阻滞和插管条件明显优于Ⅰ组(P<0.05),肌松起效时间Ⅱ组显著短于Ⅰ组(P<0.01),TOF无反应期、阻滞维持时间和体内作用时间Ⅱ组明显长于Ⅰ组(P<0.05),但肌松恢复指数2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:3ED95诱导剂量应用于新生儿安全、有效,起效快且气管插管条件较2ED95佳。虽然3ED95的顺式阿曲库铵的TOF无反应期、阻滞维持时间和体内作用时间均较2ED95的时间长,但2组剂量恢复指数无明显差异。     

Cisatracurium bei Koronarbypassoperationen – ein Vergleich mit Pancuronium Hämodynamische und neuromuskuläre Effekte bei Patienten unter chronischer β-Blockertherapie

OBJECTIVE: The aim of the study was to compare haemodynamic and neuromuscular effects of cisatracurium and pancuronium in patients undergoing coronary artery bypass grafting (ASA III, good or moderately impaired LV function) who were chronically medicated with beta-adrenergic blocking agents. METHODS: 60 Patients were randomly assigned in a double-blind fashion to receive sufentanil/midazolam/etomidate and either pancuronium (2xED95, group P) or cisatracurium (2xED95, group C2 and 4xED95, group C4). Haemodynamic variables were measured using arterial and pulmonary arterial catheters, neuromuscular transmission was measured using electromyography. RESULTS: The heart rate was significantly lower in group C2 (50.2 +/- 6.8 bpm) and in group C4 (54.3 +/- 11 bpm) than in the pancuronium group (62.4 +/- 13.2 bpm) 3 min after induction of anaesthesia and until 60 min after induction. None of the other haemodynamic parameters showed any difference between groups. Onset time was 5.22 +/- 3.43 min in group P, 6.42 +/- 2.1 min in group C2 and 2.92 +/- 1.2 min in group C4. CONCLUSION: Under high-dose opioid induction, bradycardia must be considered if cisatracurium is administered to cardiac surgery patients.     

小剂量肾上腺素和麻黄碱对老年患者顺式阿曲库铵起效时间及血流动力学的影响

目的观察小剂量肾上腺素和麻黄碱对老年患者全身麻醉诱导期顺式阿曲库铵起效时间和血流动力学的影响.方法 75例择期在全身麻醉下行膝关节或髋关节置换术的老年患者,随机分为肾上腺素组、麻黄碱组和对照组,每组25例,在芬太尼和丙泊酚诱导后,分别予肾上腺素0.06 μg/kg、麻黄碱70 μg/kg或0.9%氯化钠溶液5 mL,然后静脉注射顺式阿曲库铵0.15 mg/kg.记录肌松起效时间及气管插管评级,监测心排量、血压和心率的变化.结果肾上腺素组和麻黄碱组的顺式阿曲库铵的起效时间均显著短于对照组(P值分别<0.01、0.05).气管插管评级均显著优于对照组(P值均<0.05).与本组基础值比较,麻醉诱导后对照组的心排量和血压显著下降(P值分别<0.05、0.01);麻醉诱导后肾上腺素组和麻黄碱组的血压显著下降(P值分别<0.05、0.01),但心排量无明显变化(P值均>0.05).麻醉诱导后肾上腺素组和麻黄碱组的血压和心排量显著高于对照组(P值分别<0.05、0.01),麻黄碱组的平均动脉压显著高于肾上腺素组(P值均<0.05).气管插管后麻黄碱组的血压仍显著高于对照组和肾上腺素组(P值分别<0.05、0.01).麻醉诱导后气管插管前即刻3组的心率均较本组基础值显著下降(P值分别<0.01、0.05),但3组间的差异无统计学意义(P值均>0.05).结论 0.06 μg/kg肾上腺素和70μg/kg麻黄碱都可缓解老年患者全身麻醉诱导时的循环抑制,缩短顺式阿曲库铵的起效时间,改善气管插管条件.肾上腺素作用短暂,不会加剧气管插管所致的高血压,因而更适合老年患者.     

国人顺式阿曲库铵的剂量反应测定

目的　采用经典的单次注射法建立顺式阿曲库铵的剂量 -反应曲线 ,了解该肌松药应用于国人的量效关系 ,并确定其 ED50 、ED75、ED90 和 ED95值 ,为临床研究和应用提供参考。方法　 ASA ～ 级择期手术患者 2 4例 ,随机分为 4组。咪唑安定、依托咪酯、芬太尼麻醉。 4组病人分别单次静注顺式阿曲库铵 0 .0 2、0 .0 3、0 .0 4和 0 .0 5 m g/ kg,观察拇指内收肌四个成串刺激 ( TOF)第一次反应 ( T1 )最大抑制的百分率并进行概率单位转换。将顺式阿曲库铵的首次剂量进行对数转换 ,用直线回归方法建立顺式阿曲库铵的剂量 -反应曲线 ,同时记录起效时间。结果　顺式阿曲库铵的 ED50 、ED75、ED90和 ED95的值分别为 :0 .0 3、0 .0 3 9、0 .0 4 9和 0 .0 5 6mg/ kg。顺式阿曲库铵起效时间在四个剂量组之间无显著差异 ( P>0 .0 5 )。结论　国外文献报道顺式阿曲库铵的 ED95值为 0 .0 4 7～ 0 .0 5 3 mg/ kg。本文得到的 ED95值为 0 .0 5 6m g/ kg,与国外文献的报道相拟     

顺式阿曲库铵的组胺释放作用及其对血液动力学的影响

目的 在全麻诱导期间观察单次静注不同剂量（0．1－0．4mg/kg,2-8倍ED95）顺式阿曲库铵（Cis)后的组胺释放作用及其对血液动力学的影响,同时观察其肌松效应和插管条件,并与阿曲库铵（Atc)进行对照。方法 ASAⅠ-Ⅱ级全麻择期手术患者32例,随机分为CisⅠ组,CisⅡ组,CisⅢ组和Atc组。四组分别单次静注Cis 0.1mg/kg,0.2mg/kg,0.4mg/kg和Atc 0.5mg/kg。麻醉诱导用咪唑安定、依托咪酯及芬太尼。用Biometer加速度仪进行肌松监测。采用荧光分光光度法分别测定静注肌松药前及后2min,5min的血浆组胺浓度。同时记录注药前及后1－5min的收缩压u舒张压u平均动脉压和心率。结果 4组注药后2min和5min血浆组胺浓度与注药前相比均无统计学差异（P＞0．05）,4组注药前后的血液动力学变化均无显著性差异（P＞0．05）。静注0．2mg/kg和0．4mg/kg顺式阿曲库铵的起效时间明显快于静注0．1mg/kg顺式阿曲库铵和0．5mg/kg阿曲库胺（P＜0．05）。4组的插管条件及最大阻滞程度无显著性差异,对血流动力学亦无明显影响,随着剂量增大,起效时间明显缩短。顺式阿曲库铵用于麻醉诱导可产生良好的肌松效应,且无毒副作用。