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51.
政治思想工作是服务和服从于经济建设大局,作者就新时期如何加强医院思想政治工作提出了建议,认为政治思想工作者须树立中心意识、导向意识、群众意识、创新意识及典型意识。 相似文献
52.
目的:探讨p21及nm23基因蛋白表达与上颌窦恶性肿瘤复发转移的关系。方法:采用免疫组化S-P法对37例上颌窦恶性肿瘤组织的P21及nm23基因蛋白表达进行检测,所有患者均随访5年以上。结果:上颌窦恶性肿瘤P21和nm23H1阳性表达均明显低于上颌窦良性肿瘤组织的表达,上颌窦恶性瘤中复发或转移组的P21及nm23-H1阳性表达均明显低于无复 发或转移者的表达,二者之间的差异有显著性。结论:p21基因与上颌窦恶性肿瘤浸润及复发转移有关,而nm23基因与复发转移有关。 相似文献
53.
目的:研究ras致癌基因产物p^21蛋白(ras p^21)在子宫颈癌和慢性子宫颈炎组织中的表达情况及其临床意义。方法:采用流式细胞术和细胞免疫荧光技术检测40份子宫颈癌和20份慢性子宫颈炎标本中ras p^21的表达。结果:用荧光指数(FI)表示ras p^21的表达,慢性子宫颈炎组织中有一定量ras p^21的表达,子宫颈癌的FI明显高于慢性子宫颈炎,且随子宫颈癌组织学分级的升高FI增加。结论 相似文献
54.
胸水肿瘤标志物测定对临床诊断价值探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
肿瘤标志物可以从血液中、组织液中、组织器官的分泌液中检测到.目前常采用血清肿瘤标志物测定,而对胸水中肿瘤标志物的测定重视不够.CEA(癌胚抗原)、NSE(神经元特异性烯醇化酶)、CA_(242)(糖类抗原)、CYFRA_(21-1)(细胞角蛋白19片段)是近年来应用于临床的肿瘤标志物,本文利用其在胸水与血清中分布浓度的不同,通过对46例细胞学或病理组织学证实的胸腔积液的观察比较,发现胸水肿瘤标志物的检测敏感性远高于血清中肿瘤标志物的水平,现将观察结果报告如下:1 材料与方法1.1 病例选择 相似文献
55.
P21蛋白是ras基因族的一种共同表达产物,在多种肿瘤中有过量表达.为探讨其与脑胶质瘤发生的关系,应用SP免疫组化方法检测79例脑胶质瘤P21蛋白的表达.1 材料与方法取1985~1994年我院部分脑胶质瘤术后石蜡包埋标本.其中星形细胞瘤50例,男35例,女15例,平均年龄36.5岁.室管膜瘤16例,男11例,女5例,平均年龄26岁.髓母细胞瘤13例,男10例,女3例,平均年龄14.3岁,其中18岁以下10例.病理分级按Kemohn脑胶质瘤4级分类法.采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接(SP)法.鼠抗人P21抗体(MAB-0143)及桥抗均为美国Maxim公司产品.试剂盒由福州迈新公司提供,产品规格为即用型.以迈新公司提供的阳性片作阳性对照. 相似文献
56.
本研究对42例胃癌病例及43例胃粘膜异型增生病例行Ras癌基因P^21蛋白、抑癌基因P^53蛋白单克隆抗体免疫组化研究,结果发现胃癌组织中P^21阳性率为54.7%,并与癌组织分化程度呈正相关。P^53蛋白阳性率为42.8%,与癌组织分化程度呈负相关,说明胃癌组织中P21蛋白及P^53蛋白 表达与其发生发展有重要意义,并与胃癌的生物学行为有关,在异型增生病例中P^21及P653阳性多为重度病例,说 相似文献
57.
加味当归补血汤治疗临床期糖尿病肾病46例疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目前,我国糖尿病(DM)发病率逐年上升,而糖尿病肾病(DN)是DM最常见的微血管并发症之一。专家预测,进入21世纪后,我国将同其他发达国家一样,DN将成为导致终末期肾衰竭(ESRD)的主要原因。到目前为止,尚无确切有效的方法来阻止DN的发生和发展。我国由于医疗条件的限制,很多基层单位不能进行尿微量白蛋白的检测,致使多数DN患者发现蛋白尿时往往已进入临床期,失去早期逆转的机会。因此,如何延缓临床期糖尿病肾病进展至ESRD具有重要意义。我院自2002年至2004年采用中西医结合的方法治疗临床期DN患者46例,收到了良好疗效。现报告如下。 相似文献
58.
浅谈新形势下如何做好疾病预防控制工作 总被引:2,自引:0,他引:2
目前,随着社会经济的发展和医学模式的改变,疾制的内、外环境均发生了重大变化,疾控工作面临着日益繁重的任务和严峻的挑战。 相似文献
59.
21世纪的医院靠什么留住人才 总被引:3,自引:0,他引:3
朱晋 《中华现代医院管理杂志》2004,2(7):50-51
富于潜质的人才是医院的第一资源,高素质、有活力、爱医院的员工是医院可持续发展最重要的资本。这个道理很多人都明白。但问题的关键不是要明白,而是要去做,并将其做好。随着医疗体制改革的深入,大批的民营医院、股份制医院以及合资医院不断出现在我们周围,这些医院对待人才都有一个观点:“我不培养新生,国营医院培养完了 相似文献
60.
目的 建立一个快速、准确诊断 2 1 三体综合征 (2 1 三体 )方法。方法 取 2 6例 2 1 三体患儿及 2 0例正常人DNA标本 ,引用一对引物同时PCR扩增两个同源基因片断 :2 1号染色体长臂的人肝型磷酸果糖激酶基因 (PFKL CH2 1)及 1号染色体的人肌型磷酸果糖激酶基因 (PFKM CH1) ,用SYBRGreenI荧光染色 ,琼脂糖凝胶电泳、凝胶成像系统分析软件测光密度进行定量分析。结果 2 4个PCR循环检测两个同源基因扩增产物光密度之比 :病例组为 1.6 1± 0 .18;正常人组为 1.0 1± 0 .0 6 ,两组比值分布无重叠区 ,诊断结果与染色体核型分析一致 ,约 4h可完成。结论 SYBRGreenI荧光同源基因定量PCR方法省时、简单、快捷、准确诊断 2 1 三体 ,为临床及产前诊断 2 1 三体提供一种新的诊断方法。 相似文献