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61.
尿路结石是较常见的急腹症之一,近3年来,笔者急则采用以山莨菪碱(又简称654-2)、高乌甲素解痉止痛,缓则以自拟四金排石补肾汤为主等中西医结合的方法,治疗泌尿系结石42例。取得较满意疗效,现介绍如下。  相似文献   
62.
高乌甲素贴片用于术后镇痛   总被引:2,自引:0,他引:2  
高乌甲素是从毛莨科植物高乌头(Acontum Sino-matanum Nakai)中提取的一种生物碱(Lappaconitine),是一种镇痛效果可靠的新型镇痛药。我们对90例手术患者分组用高乌甲素贴片进行了临床观察,贴片由福州市金山制药厂提供。 对象及方法 此90倒包括45例胃大部切除,45例下肢骨骨折手术患者,年龄24~57岁。术前肌注苯巴比妥钠、阿托品,90例均选用连续硬膜外阻滞。入手术室后常规接美  相似文献   
63.
64.
1资料与方法 1.1临床资料 2006年2—10月,笔者单位收治的80例成年烧伤患者中男47例、女33例,均为伤后24h内入院的混合Ⅱ度烧伤患者。年龄18~59(37±15)岁,烧伤总面积11%~30%[(17±6)%]TBSA。致伤原因:火焰烧伤41例,热液烫伤35例,化学烧伤4例。[第一段]  相似文献   
65.
半量芬太尼复合高乌甲素与全量芬太尼用于PCIA比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:半量芬太尼复合高乌甲素用于PCIA与全量芬太尼用于PCIA所获得的镇痛效果及产生的并发症的比较.方法:手术患者61例,ASAⅠ-Ⅱ级,使用BCDB-100型电子自控镇痛泵,随机分别应用半量芬太尼复合高乌甲素(Ⅰ组,n=30),全量芬太尼(Ⅱ组,n=31),观察镇痛效果及并发症.结果:Ⅰ组与Ⅱ组的镇痛效果相当,且Ⅰ组的并发症<Ⅱ组.结论:半量芬太尼复合高乌甲素可代替全量芬太尼用于PCIA,而且减少了单纯应用全量芬太尼的并发症.2003年下半年我们将半量芬太尼复合高乌甲素用于PCIA并与全量芬太尼比较取得了良好的效果,现报告如下.  相似文献   
66.
目的观察高乌甲素复合舒芬太尼用于老年胃癌患者术后静脉自控镇痛(PCIA)的效果。方法 60例年龄65~70岁,ASAⅠ或Ⅱ级,择期在全身麻醉下行胃癌根治术的患者随机均分为:A组,舒芬太尼150μg+格拉司琼3 mg;B组,高乌甲素48 mg+舒芬太尼100μg+格拉司琼3mg;C组,高乌甲素48 mg+舒芬太尼150μg+格拉司琼3 mg。观察并记录三组患者术后6 h(T1)、12 h(T2)、24 h(T3)、48 h(T4)疼痛、镇静评分、术后48 h内PCIA泵有效按压次数和术后不良反应的发生情况。结果与A组比较,T2~T4时B、C组VAS评分降低(P<0.05),T1~T4时PCIA泵有效按压次数减少(P<0.05),T1~T3时B组Ramsay镇静评分降低(P<0.05);与C组比较,T1~T3时B组Ramsay镇静评分降低(P<0.05),三组患者均未出现明显不良反应。结论高乌甲素复合舒芬太尼可为老年胃癌患者提供良好的术后镇痛效果,不良反应少。  相似文献   
67.
潘国秋 《安徽医药》2007,11(5):405-405
静脉给药病人自控镇痛(patient controlled intravenous analgesia,PCIA)被广泛用于术后镇痛.本研究旨在观察芬太尼高乌甲素用于妇科病人术后静脉镇痛的效果及不良反应的发生情况.  相似文献   
68.
高乌甲素治疗56例胆道术后病人疼痛的临床疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察高乌甲素在胆道手术后的镇痛效果。方法:选择本院2007年1月至2008年1月择期行胆道手术患者56例,随机分为高乌甲素组和芬太尼组,分别在手术后给予高乌甲素和芬太尼进行术后镇痛。结果:胆道手术术后48h内高乌甲素组和芬太尼组的临床治疗效果没有显著的统计学差异(P〉0.05),且高乌甲素组比芬太尼组在恶心、呕吐、嗜睡、皮肤瘙痒等副反应上要小得多(P〈0.01)。结论:应用高乌甲素对胆道手术术后镇痛有良好效果,与芬太尼的镇痛效果相当,但高乌甲素副作用要小得多,术后患者的接受度更佳,适宜临床推广使用。  相似文献   
69.
阿片受体混合型激动拮抗剂是指某些药物对某型阿片受体起激动作用,而对另一受体起拮抗作用。此类药物的特点是以镇痛作用为主,依赖性较小,呼吸抑制作用较弱,但有拟精神副作用。随着对疼痛以及其对机体的危害机制的进一步认识,现在多数人认为,  相似文献   
70.
目的探讨切口浸润麻醉复合高乌甲素静脉镇痛对妇科腹腔镜手术术后镇痛的效果。方法将本院收治的50例择期妇科腹腔镜手术患者按抽签法随机分为两组,各25例。观察组在气腹前将0.375%罗哌卡因20ml在打孔部位行腹壁局部麻醉,同时静脉注射高乌甲素8mg。对照组采用0.9%氯化钠注射液(生理盐水)浸润,同时静脉注射生理盐水4ml。评定患者术后0、2、4、8、12、24h各时点的疼痛程度和镇静效果。同时记录不良反应发生情况、手术时间。结果两组患者各时点Ramsay评分接近,差异无统计学意义;观察组术后VAS评分低于对照组,差异有统计学意义。两组患者手术时间及不良反应发生率接近。结论切口浸润麻醉复合高乌甲素静脉镇痛效果更好,且不增加不良反应。  相似文献   
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