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41.
利用人T淋巴母细胞(Jurkat)细胞系作为研究对象。企图探探索细胞外基质成份及肌醇磷脂细胞信息传递系统与细胞移动的关系。研究结果表明:当细胞被伏波醇酯(PMA)处理过后,其粘连性与移动件对纤维连结蛋白(FN)底物的反应在已是高水平的基础上有更进一步提高的作用。与FN刊相反的是,未经PMA处理处的Jurkat细胞对层粘连蛋白(Lm)底物却无明显的粘连性及移动性增加的反应,尽管在PMA处理过4小时内亦无任何的增强。但是,当PMA作用于细胞24一48小时后则明显池增加其Lm底物的粘连性及移动性反应,表明了其明显的协同作用。分别用抗FN、抗Lm及蛋白激酶C抑制剂Staurosprine(SP)时均起到特异性的抑制作用。可见,协同作用的产生是通过蛋白激酶C激活后的-段时间内,使细胞表面Lm受体密度增加而对底物Lm反应增强所致。  相似文献   
42.
目的:评价神经节苷酯(GM1)在重症脑梗死治疗中的疗效。方被:对重症脑梗死病人随机分为GM1组和对照(NC)组进行疗效观察并比较。结果:GM1组NIHSS评分优于NC组,GM1组BI指数明显高于NC组。结论:GM1可明显改善病人神经系统功能缺损程度。  相似文献   
43.
棓丙酯治疗高脂血症初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察棓丙酯的降脂效果。方法对100例空腹血脂增高者(指具备胆固醇和甘油三酯同时升高),停用所有口服降脂药物,给予棓丙酯120~180mg/d,稀释后静点,2周为1个疗程,疗程结束后复查血脂,进行治疗前后比较,并进行统计学处理。结果100例治疗后降脂效果总有效率分别为92%和91%,治疗前后比较经统计学处理差异具有显著性。结论棓丙酯降脂见效快、效果确实、安全可靠。  相似文献   
44.
目的:建立测定人血浆中5-单硝基异山得醇酯(IS-5-MN)浓度的气相色谱检测法,方法:分析柱为HP-5毛细管柱,进样口,色谱柱及检测温度分别为210,160及200℃,检测器为^63Ni电子捕获检测器,采用乙酸乙酯萃取血浆中IS-5-MN及内标2,4-二硝基甲苯。结果:IS-5-MN血药浓度在10-800ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9998)最低检测浓度为5ng/ml,日内及日间差异均  相似文献   
45.
硫代磷酸酯寡聚核苷酸(PS-ODN)是一类颇有应用前景的反义核酸,本文结合最新研究进展,就PS-ODN作为反义药物反需具备的条件和在抗病毒、抗肿瘤及遗传学分析和分子生物学研究中的应用作了较为详尽的论述。  相似文献   
46.
用半合成山苍子油酯制备中药直肠栓剂的体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
47.
48.
汤业磊  潘以正 《浙江医学》2001,23(9):556-557
托吡酯是一种广谱的抗癫痫新药 ,它通过阻断电压依赖Na 通道 ,增强γ -氨基丁酸的活性及抑制兴奋性氨基酸、碳酸酐酶而起抗惊厥作用[1]。部分和全身强直阵挛发作的动物实验表明托吡酯具有抗惊厥作用 ,且比其他抗痫药物活性强。近年来经国外多中心双盲安慰剂对照研究及开放添加试验也证实其具有广泛的抗癫痫作用[2 ,3]。我院神经科癫痫门诊自1999年9月至2000年10月对40例14岁以上难治性癫痫患者添加托吡酯治疗后 ,进行了自身对照观察 ,结果疗效较好 ,现报道如下。1.观察对象患者入选标准 :(1)年龄15~68岁 ;…  相似文献   
49.
新型免疫抑制剂霉酚酸酯治疗狼疮性肾炎   总被引:23,自引:0,他引:23  
目的观察新型免疫抑制剂霉酚酸酯(M.MF)治疗狼疮性肾炎的临床疗效和安全性。方法经肾活检证实的20例狼疮性肾炎,给予糖皮质激素联合MMF治疗。MMF初始剂量1.0~1.5g/d,治疗时间321个月,平均(10.9±6.2)个月。结果MMF治疗后24h尿蛋白定量从治疗前的平均5.55g下降至1.54g;d清白蛋白治疗前平均26.87g升至39g;6/8例肾功能不全患者3个月内Scr恢复正常;d清自身抗体产生明显减少,补体上升,其中ANA转阴率3个月达63%,6个月达81%;抗ds-DNA由治疗前23.77IU/ml下降至9.19IU/ml;2例重复活检,肾小球活动性病变明显减轻。MMF治疗的不良反应较少,偶有白细胞减少、感染、带状疱疹等。结论MMF对于各型狼疮性肾炎,尤其是Ⅳ型重症狼疮,经传统治疗无效者均有较好疗效,且长期应用不良反应少。  相似文献   
50.
海带岩藻-半乳聚糖硫酸酯对小鼠白细胞减少症的影响   总被引:9,自引:1,他引:9  
海带生物活性物质硫酸酯多糖具有抗肿瘤、血脂调节、血糖调节、提高机体免疫能力等功能[1-4]。多糖的提取通常要用酸碱水解及乙醇分级沉淀的方法。但由于海带中纤维素及果胶含量较多,多糖成分复杂,此种方法得到的多糖其产率及纯度都会受到限制。本实验室对海带多糖的提取工艺进行了改进,并对得到的岩藻-半乳聚糖硫酸酯(Fucoidan-Galactosan Sulfate,FGS)进行了药物活性检测。  相似文献   
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