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71.
近年来,随着亚细胞分离技术、蛋白质质谱分析技术、生物信息学技术的发展和成熟,人们逐渐认识到血液与肿瘤组织之间的天然屏障——血管内皮细胞膜表面蛋白的表达具有高度的组织特异性。越来越多的实验表明,这种肿瘤组织特异性蛋白有望成为肿瘤治疗的有效分子地址。 相似文献
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73.
婴幼儿腹泻时肠道蛋白质丢失的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
作者研究了55例急性,迁延性和慢性腹泻患儿的粪α1-抗胰蛋白酶含量,年龄1-29个月。结果显示,迁延性腹泻及慢性腹泻组每克湿粪a1-AT含量分别为0.49±0.29mg、0.68±0.32mg均显著大于正常组0.27±0.25mg。 相似文献
74.
用体外培养的人的伪表皮作为模型,进行药物毒理学作用的研究,观察了二甲亚砜(DMSO)在不同浓度和不同接触时间条件下,对人的伪表皮细胞脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)和蛋白质合成的影响:随着接触时间的延长,DNA、RNA和蛋白质合成均受抑制。低浓度条件下(1%),DNA、RNA和蛋白质合成增加;在15~50%浓度下,DNA和蛋白质合成抑制,而RNA合成仍增加;在高浓度条件下(70%~100%),DNA、RNA和蛋白质合成均明显抑制。 相似文献
75.
帕罗西汀对抑郁模型大鼠不同脑区环磷酸腺苷反应元件结合蛋白的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨帕罗西汀在不同用药时间对抑郁模型大鼠海马、前额叶皮质环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)磷酸化(p-CREB)及总蛋白(t-CREB)水平的影响。方法成年雄性SpragueDawley大鼠36只,随机分为6组:对照组、抑郁模型组(以下简称模型组)、抑郁模型+用药1d组(以下简称用药1d组)、抑郁模型+用药1周组(以下简称用药1周组)、抑郁模型+用药2周组(以下简称用药2周组)和抑郁模型+用药4周组(以下简称用药4周组),每组各6只。抑郁模型的制作为强迫大鼠游泳4周,每天1次,每次15min。帕罗西汀的剂量为10m∥kg体质量,灌胃给药,时间分别为1d和1,2,4周,每天1次,于每次游泳前用药。采用Westernblot法检测各组大鼠海马及前额叶皮质的p-CREB和t-CREB水平。结果(1)模型组及用药1d、1周组大鼠海马p-CREB水平明显低于对照组(P〈0.01),用药2,4周组大鼠海马p-CREB水平与对照组的差异无统计学意义(P〉0.05);模型组及各用药组海马t-CREB水平与对照组的差异无统计学意义(P〉0.05)。(2)模型组及用药1d和1,2周组大鼠前额叶皮质p-CREB水平均明显低于对照组(P〈0.05),用药4周组与对照组的差异无统计学意义(P〉0.05)。模型组及用药1d、1周组大鼠前额叶皮质t-CREB水平与对照组的差异无统计学意义(P〉0.05),用药2,4周组大鼠前额叶皮质t-CREB水平均明显高于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。结论慢性强迫游泳导致大鼠海马及前额叶皮质CREB活性降低,长期使用帕罗西汀可逆转此效应,提高抑郁大鼠前额叶皮质的CREB水平。 相似文献
76.
77.
重组O-GLcNAc糖基转移酶在昆虫细胞中的表达和纯化 总被引:1,自引:1,他引:0
蛋白质的 O- Glc NAc糖基化修饰是一种细胞核蛋白与细胞浆蛋白的蛋白质翻译后修饰。不同于膜蛋白和分泌蛋白的糖基化修饰 ,与蛋白质磷酸化修饰相似。催化蛋白质 O- Glc NAc糖基转移酶 ( OGT)已被克隆。用Hi5昆虫细胞系统表达并纯化了具有活性的重组 OGT。在 Hi5昆虫细胞中表达的鼠肝 OGT带有一 His 6标记片段。经镍离子螯合柱纯化后 ,其比活性达到 0 .88nmol· min- 1·m g- 1 OGT。因此本研究为进一步研究蛋白 O- Glc NAc糖基化修饰提供重要资源 相似文献
78.
腹膜透析充分性与营养状况的改善 总被引:1,自引:0,他引:1
营养不良与尿毒症患者腹膜透析(CAPD)并发症的高发生率及病死率明显相关。CAPD患者营养不良应首先考虑透析不充分的可能性。笔者前瞻性地增加患者透析剂量,根据测量蛋白质呈现率(PNA)、蛋白质分解代谢率(PCR)、综合营养评估(SGA)法,探讨增加透析剂量与改善CAPD患者营养状况的关系。 相似文献
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80.