超声刀在保留肾单位手术中的应用

肾错构瘤是良性肿瘤,恶变概率极小,保留肾单位手术是治疗肾错构瘤安全而有效的方法,而T1期肾细胞癌行部分切除术也是一种安全有效的方法.我们从2004年1月至2005年6月共收治肾错构瘤患6例,T1期肾细胞癌4例,全部采用超声刀行肾部分切除术,取得良好效果,现报告如下.     

肺错构瘤伴发鳞状细胞癌1例

患者，男，７６岁。１年前无明显诱因咳嗽、咳痰，痰中带血，未治疗。于８天前咳嗽时，突然右胸痛及腰部疼痛，且输液治疗无效。于２００１年１０月１５日入天津市肿瘤医院。CT示：右下肺及右上肺肿物。查体：心前区未闻及病理性杂音，腹部无压痛，肝脾未见异常。临床初步诊断为：（右上肺及右下肺）肺癌。于２００１年１０月１８日手术，术中见右下叶巨大肿物与膈肌粘连，右上肺肿物３cm×２cm×２cm，与周围界限清楚。肺门未见肿大淋巴结，行右下肺叶切除，右上肺叶肿物剥除术。镜检大体：右上肺肿物２cm×２cm×１．５cm，质硬，有钙化…     

肾错构瘤的螺旋CT表现

目的：探讨乏脂肪肾错构瘤的螺旋CT表现。方法：对11例手术病理证实的乏脂肪AML的螺旋CT及临床表现进行回顾分析。结果：11例均为单发肿块,平扫表现密度均匀者6例,不均匀者5例。增强扫描5例肿块皮质期及实质期均表现为均匀强化；5例内有囊变区肿块,实质部分皮质期不均匀强化,实质期表现为均匀持续强化；1例表现为不均匀环状强化,边缘不规则。结论：均一强化和持续强化为乏脂肪AML的螺旋CT表现特征,结合临床多无明显泌尿系统症状的特点,可在术前与肾癌作出鉴别诊断。     

肺软骨瘤2例报告并文献复习

骨外软骨瘤少见,而肺或支气管软骨瘤极罕见,据统计,1955～1982 年日本文献中仅见14 例,国内1982～2004 年仅报道12例 [1].我科近年收治2例,通过手术病理证实为肺软骨瘤,现报告如下,并结合文献重点讨论本病诊断和鉴别诊断要点以及与Carney三联综合征的关系,以提高临床医师对本病的认识和诊疗水平.     

肺错构瘤35例的诊断和外科治疗

我院1979年9月～1994年9月手术治疗肺错构瘤35例、术前仅6例诊断明确、诊断准确率仅为17％,其中9例误诊为肺癌、12例误诊为结核瘤,本文依据临床资料与肺癌、肺结核瘤的鉴别诊断加以讨论,并对外科治疗中,不能确诊者应做冰冻切片检查,以便确定术式,区别对待,术中应尽量保留肺组织。     

脾错构瘤

脾错构瘤是一种罕见的良性肿瘤,至1992年底文献记载仅约110例。本文报道1例,女性,59岁,于切除贲门癌时偶然发现。作者描述了此瘤的临床病理学特征,讨论了它的命名、鉴别诊断和发病机制等问题。     

颈部错构瘤1例报告

1 病例简介 患者男,65岁.1996年6月17日因右颈部无痛性肿块半年收住院,病史中无头痛、吸入性血痰等不适.体检:全身情况正常,右颈侧上部相当于下颌后区可触及一3cm×4cm球状肿块,质硬、固定、表面光滑,鼻咽部未见异常;CT检查示下颌升支后有一3cm×4cm软组织肿块,界限清,轻度增强.临床诊断为右腮腺混合瘤.1996年6月19于局麻下行右腮腺肿瘤切除术,术中发现肿块位于腮腺深叶后方,相当于下颌骨升支与乳突尖之间,呈球状,约4cm×4cm,包膜完整,质硬,深部抵右茎突,与腮腺及其它周围组织无粘连,完整剥离摘除肿瘤.术后肿块送病检,镜下见瘤实质中多量横纹肌、脂肪组织及血管、软骨组织,细胞排列整齐,分化成熟,无异型性.病理诊断为右颈侧间叶性错构瘤.术后刀口甲Ⅰ期愈合;随访2年,局部无肿块复发.     

脾脏错构瘤5例报告

脾脏错构瘤是临床罕见的脾脏良性肿瘤，术前诊断困难。多数病例因脾脏肿大，经B超、CT等影像学检查发现脾脏“占位性改变”而行切牌手术，经病理学检查予以确诊。我科近年来收治的牌占位病变中，5例术后确诊为脾脏错构瘤，现报告如下。临床资料本组5例，均系男性，年龄30～77岁