HPLC测定不同采收期球花石斛中酚类成分的含量

目的:比较不同采收期球花石斛叶酚类成分(联苄、菲和芴酮类成分)的含量变化,为球花石斛的合理采收及质量评价提供科学依据。方法:采用高效液相色潜法对不同采收期球化石斛中联苄类化合物石斛酚(gigantol)和杓唇石斛素(moscatil-in),菲类化合物 moscatin 及芴酮类化合物 dendroflorin、dengibsin 和 denchrysan A 的含量进行测定。色谱条件:色谱柱为 Beck-man Coulter ODS(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈和0,1%二氟醋酸水溶液,梯度洗脱[32%A(0～15 min),32%A→65%A(15～45 min),65%A→32%A(45～55 min)],流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长280 nm;柱温25℃。结果:石斛酚、杓唇石斛素、moscatin、dendroflorin、dengibsin 和 denchrysan A 在测定的范围内均表现出良好的线性(r>0.9992);方法的回收率在95.8%～102.4%之间(RSD<2.8%)。结论:通过对同一年12个月不同采收期的球花石斛中联苄、菲和芴酮类成分的含量测定,证明方法灵敏,准确可靠,重复性好。总酚类成分的含量在4,5月份和10,11月份相对高于其他月份。     

HPLC法测定牛黄消炎片中大黄素与大黄酚的含量

建立牛黄消炎片中大黄素、大黄酚的含量测定方法.采用高效液相色谱法,Kromasil C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(8020),流速为0.8mL·min-1,检测波长254nm.大黄素对照品的线性范围0.04～0.8μg,r＝0.9999,平均回收率为99.06%,RSD＝0.61%;大黄酚对照品的线性范围0.0196～0.392μg,r＝0.9999,平均回收率为105.89%,RSD＝0.67%.本法快速,灵敏,准确.     

厚朴超临界CO_2萃取物包合物的制备及质量控制

目的制备厚朴超临界CO2萃取物(SFE-CO2萃取物)的包含物,并对包合物进行形态学观察及质量控制.方法以羟丙基-β-环糊精为包合材料,与厚朴SFE-CO2萃取物的质量比为9∶ 1,室温条件下搅拌包合,在喷雾干燥器中进行干燥,制成包合物;对制得的包合物进行电镜扫描;建立HPLC含量测定方法,并测定厚朴SFE-CO2萃取物以及其包合物中厚朴酚与和厚朴酚含量.结果利用喷雾干燥法能干燥制备厚朴SFE-CO2萃取物的包合物;电镜扫描可见SFE-CO2萃取物呈羟丙基-β-环糊精本身的笼型结构;厚朴超临界CO2萃取物中和厚朴酚的百分含量为30.50%,厚朴酚的百分含量为32.84%;厚朴SFE-CO2萃取物包合物中和厚朴酚的百分含量为2.892%,厚朴酚的百分含量为3.098%.结论可用喷雾干燥法制备厚朴SFE-CO2萃取物的包合物,利用HPLC法对包合物的质量进行控制,为下一步研究体内药动药效学奠定了基础.     

厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

建立了厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法:采用HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果:厚朴酚与厚朴酚含量测定方法的线性范围分别为0.488~2.440μg(Ch i-Square:27.44)和0.362~1.810μg(Ch i-Square:36.07),平均回收率分别为97.0%,RSD=1.3%(n=5)和96.8%,RSD=1.4%(n=5)。结论:所建立的方法准确可行,重复性好,可作为厚朴温中丸中控制厚朴含量的质量标准。     

厚朴酚对多囊卵巢模型大鼠血清激素水平的影响

目的 探讨厚朴酚对多囊卵囊巢综合征大鼠血清瘦素（Leptin）及睾酮（T）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）的影响。方法 选取60日龄雌性SD大鼠30只，随机分为对照组（10只）、PCOS组（10只）、厚朴酚治疗组（10只），后两组造模成功后，PCOS组喂服生理盐水，治疗组喂服厚朴酚，21d后脱臼处死各组大鼠并取材。采用免疫组织化学法检测三组血清Leptin、T、FSH、LH水平的变化。结果 PCOS组较对照组大鼠血清Leptin、T、LH水平显著升高，FSH水平相对降低；厚朴酚治疗后血清Leptin、T、LH水平下降，但仍高于对照组。结论 PCOS大鼠的血清瘦素水平与体内脂肪含量及分布密切相关。燥湿化痰中药治疗对Leptin、T、LH水平有显著影响。     

HPLC法测定宫瘤消胶囊中丹皮酚的含量

1材料与试药 高效液相色谱仪（美国Waters600E-2487），Millennium^32色谱工作站（美国Waters），丹皮酚（中国生物制品检定所提供，编号：0780-9704），甲醇为色谱纯，其余试剂均为分析纯，水为蒸馏水。宫瘤消胶囊（牡丹皮、牡蛎、制香附、三棱、莪术等）：黑龙江中医药大学中医药研究院制备提供。     

湖北恩施产厚朴苗干枝皮酚类成分研究

目的研究厚朴2年生实生苗干枝皮的厚朴酚与和厚朴酚含量,及其甲醇溶性成分HPLC图谱特征,为厚朴药材的良种选育提供依据.方法采用高效液相色谱法测定厚朴酚、和厚朴酚含量;比较10批恩施产厚朴2年生实生苗干枝皮样品甲醇溶性成分的HPLC图谱相似度.结果恩施厚朴2年生实生苗干枝皮的厚朴酚与和厚朴酚含量较高,并建立了HPLC指纹图谱.结论本研究可为厚朴药材的良种选育与苗期鉴别提供参考.     

苦黄颗粒制剂工艺研究

目的确定苦黄颗粒的最佳制剂工艺.方法以苦黄浸膏软化点的测量数据为指导,结合正交设计,调整喷雾干燥的工艺和流化制粒的工艺,进行苦黄颗粒的制剂工艺研究,筛选出制剂的最佳条件,再以大黄素和大黄酚为指标,采用高效液相法测定含量.结果苦黄颗粒的最佳制剂工艺为浸膏按100%比例加入糊精,控制进风温度在170℃～175℃,进行喷雾干燥,再选用75%乙醇,在85℃进风温度下以4 Hz流速流化制粒3 h.结论所选择的最佳制剂工艺较为合理.     

中药思的明对吗啡依赖大鼠血清和尿中吗啡含量的影响

目的:考察思的明(SDM)对吗啡依赖大鼠体内吗啡代谢的影响.方法:将大鼠随机分为吗啡依赖大鼠SDM治疗组(剂量以生药材计为8 g·kg-1·d-1)、吗啡依赖大鼠非治疗组、吗啡依赖大鼠吗啡维持组、正常大鼠SDM对照组(剂量以生药材计为8 g·kg-1·d-1)和正常大鼠生理氯化钠溶液(NS)对照组.前3组以剂量递增法连续皮下注射(s.c.)吗啡7 d,建立吗啡依赖大鼠模型,d 6开始各组分别给予相应的药物.后2组从d 1开始分别灌胃(ig)给予SDM和NS.以上各组分别于d 8～d 11采集血样,d 8～d 13采集尿样.用乙酸乙酯提取血清及尿样中的吗啡,应用反相HPLC-UV法测定其浓度,并计算24 h尿液中吗啡的排泄量.结果:与非治疗组比较,SDM治疗组吗啡依赖大鼠d 8和d 9血清吗啡含量明显增高,而d 10和d 11有一定程度降低;d 8～d 10吗啡排泄量明显增高,而d 11～d 13明显降低.吗啡维持组大鼠血清中吗啡含量均明显高于各组.NS对照组和SDM对照组大鼠血清中未检测到吗啡.结论:SDM能加快体内吗啡代谢和排出的速度,这可能是SDM有脱毒和促进机体康复功效的机制之一.     

气相色谱法测定复方水杨酸甲酯搽剂四组分的含量

目的：采用气相色谱法测定复方水杨酸甲酯四组分的含量。方法：用DB—WAXetr毛细管柱（0．32mm×30m，膜厚1．0μm），以氮气为载气，柱温：起始温度150℃，保持7min，然后以每分钟20oC的速率升至240℃，保持5min；氢火焰离子化检测器（FID），检测器温度为280℃；进样口温度为250℃。结果：各组分均能分离良好，方法学考察满足含量测定的要求。结论：方法简单、灵敏度高，可用于复方水杨酸甲酯搽剂四组分的含量测定。