氯雷他啶糖浆联合卡介菌多糖核酸治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察

目的：探讨氯雷他啶糖浆联合卡介菌多糖核酸治疗儿童慢性荨麻疹的疗效。方法：治疗组给予氯雷他啶糖浆口服,同时给予卡介菌多糖核酸注射液肌肉注射;对照组只给予氯雷他啶糖浆口服。均在连续使用2、4、6周后观察疗效。结果：两组慢性荨麻疹患儿在治疗2周后治疗有效率分别为67.74%和60.34%。治疗4周后治疗有效率分别为70.97%和65.62%。治疗6周后治疗有效率分别为87.10%和68.97%。结论：氯雷他啶糖浆联合卡介菌多糖核酸治疗儿童慢性荨麻疹,在连续使用6周后,疗效明显优于单独使用氯雷他啶糖浆,而且能明显降低复发率。     

地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的探讨地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将128例患者随机均分成两组,治疗组口服地氯雷他定5mg,1次/d,联合卡介菌多糖核酸2ml肌肉注射,隔日一次。对照组单纯口服地氯雷他定片5mg,1次/d。疗程4周。观察两组的疗效及不良反应。结果治疗组有效率87.50%,对照组为62.50%。两组比较差异有显著意义（χ2=10.67,P〈0.05）。不良反应发生率,治疗组（3.12%）,对照组（4.68%）。结论地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹有较好疗效及安全性。     

伊立替康联合雷替曲塞3周方案二线治疗晚期结直肠癌的疗效观察

目的:观察伊立替康联合雷替曲塞二线治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法 :对22例一线治疗失败的晚期结直肠癌病人予以二线治疗:伊立替康180 mg/m2,静脉滴注1 h,第1天;雷替曲塞3 mg/m2,静脉滴注15 min,第2天;21 d为1个周期.每2个周期评价疗效,并分析其安全性.结果 :22例病人均可评价近期疗效,其中完全缓解1例,部分缓解4例,疾病稳定11例,疾病进展6例,客观有效率为22.7%,疾病控制率为72.7%,病人的中位肿瘤进展时间为5.0个月,中位总生存时间11.8个月.严重不良反应为中性粒细胞减少和腹泻,发生率分别为13.6%和4.5%.结论 :伊立替康联合雷替曲塞在晚期结直肠癌的二线化疗中,有效率较高,不良反应能够耐受,值得在临床上推广.     

卡介菌多糖核酸穴位注射联合口服地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹

目的:观察卡介菌多糖核酸穴位注射联合口服地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:治疗组42例采用卡介菌多糖核酸穴位注射联合口服地氯雷他定片治疗,对照组41例单用地氯雷他定片口服.结果:治疗组有效率80.95%,对照组有效率53.65%,两组差别有显著性(P<0.05).结论:卡介菌多糖核酸穴位注射联合口服地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹是一种较好的治疗方法.     

吸入用布地奈德混悬液联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的 探讨吸入用布地奈德混悬液联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效.方法 选择云南省第三人民医院201 1年1月至2013年12月收治的80例咳嗽变异性哮喘患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,对照组接受吸入用布地奈德混悬液吸入治疗,实验组患者在此基础上接受氯雷他定片治疗,对比2组患者临床疗效.结果 实验组患者治疗后各指标均显著优于对照组(P＜0.05).结论 吸入用布地奈德混悬液联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高.     

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白的研究进展

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin,mTOR）是细胞生长和增殖的重要调节因子。大量研究显示mTOR信号途径调控异常与细胞增殖密切相关。文中就mTOR基因及其靶基因,以及涉及的相关信号途径等方面进行综述。     

shRNA真核表达质粒介导的RNA干扰对人结肠癌LoVo细胞mTOR基因表达的抑制作用

目的探讨shRNA真核表达质粒介导的RNA干扰技术对人结肠癌LoVo细胞哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）基因表达的抑制作用。方法合成编码shRNA的特异性DNA序列，连接到质粒pGenesil-1，采用脂质体Lipofectamine^TM 2000转染LoVo细胞，G418筛选4周。根据转染质粒的不同，实验分为3组：A组（正常对照组）为未转染的正常培养LoVo细胞，B组（阴性对照组）为转染pGenesil-1空载体质粒，C组（阳性实验组）为转染质粒pGenesil-1-mTOR。采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）法检测LoVo细胞mTOR基因mRNA表达，免疫印迹（Western blot）法检测mTOR蛋白表达。结果双酶切产物琼脂糖凝胶电泳显示，重组质粒pGenesil-1-mTOR和空载体质粒pGenesil-1分别切出一条410、350bp大小的片段。G418筛选的转染细胞在倒置荧光照相显微镜下可观察到绿色荧光。C组LoVo细胞mTOR基因mRNA表达水平明显低于A组（P〈0.05），表达抑制率为73．0％。C组LoVo细胞mTOR蛋白表达水平明显低于A组（P〈0．05），表达抑制率为72．5％。结论shRNA真核表达质粒介导的RNA干扰可明显抑制人结肠癌LoVo细胞mTOR基因表达。     

药物联合鼻内镜手术治疗变应性鼻炎伴鼻中隔偏曲的效果分析

目的:分析药物联合鼻内镜手术治疗变应性鼻炎(AR)伴鼻中隔偏曲的效果.方法:选取2017年1月—2019年11月我院收治的110例A R伴鼻中隔偏曲患者,随机分为单纯药物组(55例,枸地氯雷他定片+糠酸莫米松鼻喷雾剂)和药物手术联合组(55例,枸地氯雷他定片+糠酸莫米松鼻喷雾剂+鼻内镜下鼻中隔偏曲矫正术治疗),比较两组...     

润燥止痒胶囊联合枸地氯雷他定在治疗慢性荨麻疹中疗效的meta分析

目的 评价润燥止痒胶囊联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹(CU)安全性和有效性。方法 计算机检索Embase、Cochrane图书馆、PubMed、中国知网、万方数据库,纳入评价润燥止痒胶囊联合枸地氯雷他定治疗CU的随机对照试验,检索时间从建库到2021年6月。由两名作者提取资料、选取文献、并评价纳入文章的偏倚风险后,采用RevMan5.4软件进行meta分析。结果 共纳入7项随机对照试验,包括611例CU患者,其中研究组307例,对照组304例。meta分析结果显示,研究组总有效率(OR=6.72,95%CI:3.62～12.46)、痊愈率(OR=1.93,95%CI:1.35～2.75)和降低免疫球蛋白E水平(MD=-34.54,95%CI:-39.12～-29.95)优于对照组,不良反应发生率(OR=0.36,95%CI:0.14～0.93,P<0.05)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 润燥止痒胶囊联合枸地氯雷他定治疗CU安全、有效。     

曲安奈德鼻喷雾剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果

目的 探讨曲安奈德鼻喷雾剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果.方法 选取2018年12月～2019年12月于辽宁省鞍山市长大医院就诊的122例过敏性鼻炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组,每组61例.对照组接受单一地氯雷他定治疗,研究组则在对照组基础上联合曲安奈德鼻喷剂治疗.比较两组的临床疗效,白细...