P选择素单抗对肝缺血再灌注时细胞凋亡的影响

目的 探讨Ｐ选择素及其单克隆抗体对肝缺血再灌注损伤及细胞凋亡的影响。方法 建立大鼠肝缺血再灌注损伤模型,分别采用免疫组化ＬＳＡＢ法和原位ＤＮＡ片段末端标记法检测有或无Ｐ选择素单抗治疗组肝组织中Ｐ选择素表达及凋亡细胞。结果 大鼠肝缺血再灌注时,肝组织出现显著病理改变及细胞凋亡,且Ｐ选择素在肝组织中表达;Ｐ选择素单抗作用且肝组织无明显病理变化且细胞增亡减少,肝组织中未见Ｐ选择素表达。结果 Ｐ选择素介导     

大鼠输尿管梗阻后肾炎中的P-选择素表达及意义

目的　探讨粘附分子P-选择素在单侧输尿管梗阻后肾炎中的作用。方法　建立单侧输尿管梗阻(UUO)动物模型,观察肾组织病理改变和P-选择素在肾组织中的表达,以及抗P-选择素单克隆抗体(单抗)对其影响。结果　大鼠UUO第1d即见间质以单核巨噬细胞为主的炎细胞浸润和p-选择素在小管间质表达;第3d间质炎细胞增多,P-选择素明显表达;第7d间质炎细胞浸润达高峰伴间质水肿,而P-选择素表达下降。抗P-选择素单抗治疗组炎细胞浸润减轻,P-选择素表达减弱。结论　 P-选择素在UUO早期参与介导以单核巨噬细胞为主的炎细胞在肾间质浸润及肾间质损害,抗P-选择素单抗对此具有一定治疗作用。     

酸性复灌液对心脏再灌注损伤时心肌RAS的影响

目的探讨酸性复灌液对心肌局部肾素-血管紧张素系统(RAS)的影响以及早期暂时性酸性液再灌对缺血-再灌注损伤保护的可能机制.方法采用离体大鼠等容收缩心脏灌流模型,随机分为3组:1.正常对照组(C);2.再灌对照组(I/R);3.酸性液复灌组(A).用生理记录仪连续记录左室收缩末压(LVPSP)、左室舒张末压(LVPDP)、心室内压最大变化速率(±dp/dtmax)、Jb率(HR)等;同时用生化和放免法测定不同时间点冠脉流出液中乳酸脱氢酶(LDH)释放量、心肌组织中肾素血管紧张素转换酶(ACE)活性、血管紧张素I(AngI)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量等指标.结果1.与I/R相比,A组ACE活性和AngⅡ/AngI转换率明显下降;2.A组再灌初期未见心脏挛缩发生,心功能恢复率上升,最大LVPDP降低,±dp/dtmax升高.结论心肌局部RAS可能参与心肌缺血再灌注损伤的发生;早期应用暂时性偏酸液再灌对恢复心功能、防止心律失常的发生是有益的.     

生长抑素、血管升压素治疗肝硬化食管胃底静脉出血疗效比较

近年来人工合成生长抑素施他宁的应用为治疗肝硬化门静脉高压伴上消化道出血开辟了新途径。本试验分别用血管升压素和施他宁治疗共 35例肝硬化食管胃底静脉破裂出血患者 ,旨在比较 2药的疗效及安全性。1　资料和方法1.1　一般资料　收集 1997年 1月～ 1998年 12月住院肝硬化患者 35例 ,男 30例 ,女 5例 ;年龄 36～6 5岁 ,平均 4 0岁 ;病程≥ 1ａ者 15例 ,1ａ以内者 2 0例。均经临床、实验室及影像学检查确诊为乙型肝炎后肝硬化 ,且出血前均有食管胃底静脉曲张。本次入院主要临床表现为呕血伴暗红色或柏油样便。按照入院先后分为治疗组 (2 0…     

实验性急性胰腺炎大鼠胰腺腺泡细胞超微结构的观察

目的：了解实验性急性胰腺炎大鼠胰腺腺泡细胞超微结构的改变。并探讨雨蛙素致急性胰腺炎的机理。方法：采用皮下注射超大剂量雨蛙素建立大鼠急生水肿性胰腺炎模型,用透射电镜观察了雨蛙素刺激１ｈ,３ｈ,６ｈ,１２ｈ及２４ｈ后胰腺腺泡细胞的形态学改变。结果：①腺泡细胞质空泡形成。在雨蛙素刺激后１小时即可见到,随着雨蛙素刺激时间的延长,空泡数量显著增加,６ｈ达高峰;体积变显著增大,空泡之间或空泡与酶原颗粒间互相融     

灯盏花素治疗糖尿病周围神经病变26例疗效观察

我们应用灯盏花素治疗糖尿病周围神经病变 2 6例 ,临床取得了满意效果 ,现将结果报告如下。1　临床资料1.1　病例选择　 2 6例中男 16例 ,女 10例 ,年龄 2 0～ 6 8岁 ,平均 46岁 ,均符合 1980年 WHO糖尿病诊断暂行标准 ,且经临床和实验室检查符合糖尿病周围神经病变 :1出现下肢感觉 ,运动神经病变表现为蚁走感、麻木、烧灼、刺痛等 ;2检查下肢膝、跟腱反射减弱或消失 ;3电生理学检查 :运动神经传导速度 (Mcv)和感觉神经传导速度 (Scv)均减慢。全部病例均经 B族维生素治疗无效或疗效不显著。1.2　治疗方法　在常规糖尿病饮食、磺脲类和胰…     

精原细胞瘤淋巴造影放疗射野的超选择

目的:对睾丸恶性肿瘤淋巴转移放射治疗射野的选择提供理论依据。方法:对30例精原细胞瘤行淋巴造影摄片观测淋巴转移侵蚀部位与范围,精确选择放射治疗的射野。结果:精原细胞瘤淋巴转移X线放射治疗的超选择比以往传统射野的面积减少12.5±0.45cm~2。结论:睾丸恶性肿瘤淋巴转移放射治疗射野倒“Y”型下位定点可选择在闭孔内缘至耻骨联合上缘4cm处,以其达到既杀伤转移癌瘤细胞,又不过多损伤正常组织,最大限度地维护机体功能。     

自主神经功能的干预在糖尿病治疗中的临床意义

目的:观察自主神经对合并自主神经病变的糖尿病患者血糖的影响。方法:使用血管紧张素转化酶抑制剂对确诊合并自主神经病变的72例2型糖尿病患者的自主神经病变行干予治疗观察治疗前后血糖变化情况。结果:在饮食,运动等条件不变情况下,经四周治疗,患者血糖及餐后2小时血糖均有明显下降(P<0.05)。结论:糖尿病自主神经病变是糖代谢紊乱,血液流变学异常等多因素作用的结果,同时也促进糖尿病发生,发展。对其行于予治疗,对血糖控制有明显作用。     

POLYMORPHISM OF ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME GENE AND GENETIC SUSCEPTIBILITY TO ASTHMA WITH FAMILIAL AGGREGATION

Objective. Angiotensin-converting enzyme (ACE) plays a key role in the metabolism of angiotensin Ⅱ (AT Ⅱ) and inactivation of bradykinins and tachykinins, which are potent bronchialconstrictors and mediators of inflammation asthma, and ACE is heavily expressed in the lungs. An insertion-deletion (D/I) polymorphism of ACE gene has been shown to be associated with levels of ACE. We investigate whether the polymorphism of ACE gene is associated with asthma and bronchial responsiveness.Methods. A case-control study was carried out in 50 asthmatics, 7 families with at least 2 asthmatic individuals, and 50 healthy subjects. The insertion/deletion (I/D) polymorphism of ACE gene was amplified by polymerase chain reaction (PCR). Methacholine brocho-provocation and pulmonary function tests were performed in all asthmatics. Results. There was an higher gene frequency of DD genotype of ACE gene in asthmatic subjects and families individuals compared with healthy subjects (46%, 53% vs 16%, P＜0.05; odd ratio 4.98). Anhigher prevalence of DD genotype of ACE was in patients with bronchial hyperresposiveness (BHR) (67%vs 33%, P＜0.05; odd ratio 3.8). Accordingly, the mean values of FEV1% and FEV1/FVC were higher in asthmatics carrying non-DD alleles than patients with DD genotype (73.78% vs 56.56%, P＜0.05; 79.19% vs 69.29%, P＜0.05, respectively).Conclusion. These results suggested that DD allele of ACE genotype was significantly involved in genetic susceptibility to asthma. DD genotype of ACE might be a risk factor for the degree of airway obstruction, it could also be implicated in pathogenesis of bronchial hyperresponsiveness.