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71.
72.
赤芍总苷/淫羊藿总黄酮对实验性抑郁及脑5-HT和β-肾上腺素受体的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:研究赤芍总苷(total saponins of paeonia,TSP)和淫羊藿总黄酮(total flavones of epimedium gradiflorum maxim,TFE)及其不同比例复合物对实验性抑郁的影响,并探讨长期给药对慢性应激合并不完全脑缺血再灌注抑郁大鼠大脑5-HT和β-肾上腺素受体密度的影响。方法:通过小鼠悬尾法、游泳绝望法研究受试药物对实验性抑郁行为的影响;通过小鼠5-HTP增强实验和小鼠NA毒性增强实验研究药物的作用途径;通过慢性随机刺激合并结扎/开放双侧颈总动脉制备抑郁模型,并测定其海马组织β-肾上腺素受体和大脑皮层5羟色胺受体密度,研究长期给药对神经递质受体的影响。结果:TSP、TFE及其不同比例复合物均能不同程度改善实验性抑郁行为,且与单胺类递质有一定关系。慢性随机刺激合并结扎/开放双侧颈总动脉可造成大鼠海马组织β-肾上腺素受体和大脑皮层5-HT受体密度上调,给予TSP及TSP/TFE复合物能将其调低,而TFE仅对β-肾上腺素受体产生影响。结论:TSP,TFE均有一定抗抑郁作用,且TSP作用可能更为广泛;TSP/TFE不同比例复合物作用类似,优于单独给予TSP或TFE且以2:1时作用最优;TSP和TFE治疗血管性抑郁的机制可能较为广泛,至少与NA、5-HT等单胺类神经递质及其脑内不同区域受体有关。 相似文献
73.
赤芍质量控制标准的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:进行赤芍质量控制标准的研究。方法:定性鉴别与定量测定相结合,按照药典规定进行定性鉴别,采用HPLC测定赤芍中芍药苷含量(甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(32∶68)为流动相,检测波长为230nm),分别采用甲醇、乙醇和水提取。结果:在所试浓度(0.010-0.200μg/μl)范围内线性关系良好r=0.9998,n=5,3种溶剂提取芍药苷含量无显著性差异(P>0.05)。结论:该法可用于赤芍和含赤芍药材的中成药中芍药苷含量的测定;3种溶剂均可作为质控标准用提取溶剂,但从毒性大小、经济效益考虑,水提取最佳,乙醇次之,甲醇最差。 相似文献
74.
75.
《中华实用中西医杂志》2002,(3):251-251
用本品(含蚂蚁、秦皮各100g,萆薢、虎杖务50g,六轴子、川芎、赤芍各30g,桂枝20,甘草10g。研细末。用时加薄荷油2~5ml,凡士林适量,调膏)摊于棉纸上,敷患处,固定。2日换药1次;3次为1疗程。 相似文献
76.
血瘀型用丹参通脉汤:丹参30g,赤芍60g,当归、川芎、鸡血藤、川牛膝各15g。湿热下注型用四妙勇安汤:金银花、元参各30g、当归、赤芍、牛膝各15g,黄芩、黄柏、山栀子、连翘、苍术、防己、紫草、生甘草各10g,红花、木通各6g。 相似文献
77.
肝硬化腹水是临床上较为顽固的难治性疾病之一。1996年以来,笔者采用中西医结合方法治疗本病112例,效果较好。现报告如下。 相似文献
78.
为了解不同产地赤芍乙醇提取物对于红细胞聚集的影响 ,本文采用扫描仪对此进行了评价。用葡聚糖 5 0 0诱导大鼠红细胞在体外悬浮液中的聚集 ,观察终浓度 138mg/ml的赤芍提取物对此的影响。实验表明 ,细胞悬浮液扫描图象的灰度与红细胞悬浮液的细胞聚集程度有显著相关。实验结果表明 ,六个产地中的四个赤芍提取物对于红细胞聚集有明显抑制 ,其中内蒙古多伦出产的赤芍效果最明显 (P <0 0 0 1)。结果可说明药材的道地性 相似文献
79.
赤芍胡椒复方中胡椒对芍药苷血药浓度的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:通过对小鼠口服赤芍和赤芍胡椒复方后血浆中芍药苷浓度的比较,探讨活血温里复方的药物配伍机理.方法:色谱条件:色谱柱Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,7 μm),流动相:甲醇-水(38∶62),流速0.5 ml/min,检测波长230 nm.比较小鼠灌胃后不同时间时实验组(赤芍胡椒复方)与对照组(赤芍)血浆中芍药苷浓度的差异.结果:芍药苷与血浆中其他成分能很好分离,在5.0~250.0 μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为95.52%;最低检测浓度1.49 μg/ml.实验组小鼠平均血药浓度在60,90 min时明显高于对照组,实验组与对照组有显著差异(P<0.01,P<0.05).结论:在赤芍胡椒复方中,胡椒可提高赤芍主要有效成分芍药苷的血药浓度. 相似文献
80.
目的 采用体外实验的方法,直接检测活血化瘀中药赤芍有效成分赤芍801与细胞因子内皮素-1(ET-1)间的相互作用,探讨其作用的可能的靶点和分子机理。方法 应用压电石英晶体生物传感器——石英晶体微天平(QCM)检测赤芍801与ET-1之间的特异性结合。在QCM金基片表面经活化后接合上亲和素,继而将生物素衍生化的ET-1固定于基片表面,加入赤芍801,检测赤芍801与ET-1之间的相互作用。每-步结合反应后,均用磷酸盐缓冲液(PBS)冲洗以去除非特异性吸附。结果 赤芍801与ET-1发生特异性结合。结论 ET-1可能是赤芍801体内作用靶点之-,即赤芍801通过与ET-1结合,阻碍ET-1与其受体间的结合,从而拮抗ET-1的作用,扩张血管,抑制血小板聚集。 相似文献