ED治疗方法的对比回顾：如何因病施治

Hatzimouratidis K等人进行了一项研究对ED治疗方法进行对比回顾。近20年，在勃起功能障碍领域发生了巨大的变革。现在有多种治疗方法可以选择，大多数方法都有很高的有效率和良好的安全性。为评价目前治疗ED的不同方法所获得的数据，已经开展了一项MEDLINE研究。磷酸二酯酶-5（PDE5）抑制剂（如西地那非、他达拉非、伐地那非）都是临床医师和ED患者的一线选择用药。     

西地那非治疗保留神经耻骨后前列腺根治性切除术后ED

耻骨后前列腺根治术对患者性功能会产生不同程度的影响,可引起勃起功能障碍(ED)。治疗ED的一线口服药西地那非对此类人群是否有效呢?Shimizu T等人回顾性评价了保留神经耻骨后前列腺根治性切除术(RRP)后的勃起功能,以及西地那非治疗RRP后ED的疗效。1996年1月到2001年12月,研究者利用专为本研究设计的问卷,对48例接受保留神经耻骨后前列腺     

西地那非是一种强有力的前血管源性因子

Vidavalur R等进行了一项实验,研究5-磷酸二酯酶抑制剂西地那非,对人类冠脉内皮细胞血管源性反应的影响。暴露于(1-20)muM西地那非的细胞表现出明显的管状形态发生,并且诱导硫氧还蛋白-1、血红素加氧酶-1和VEGF的产生。西地那非诱导产生VEGF和angiopoietin特异性受体,如KDR、Tie-1和Tie-2。这种血管源性反应可以被血红素加氧酶-1抑制剂(tinprotoporphyrin IX,SnPP)所抑制。1muM浓度以下的西地那非没有血管源性反应,尽     

不同剂量西地那非治疗新生儿持续性肺动脉高压对患者心功能及血清CRP和MMP-9水平的影响

目的：探讨不同剂量西地那非治疗新生儿持续性肺动脉高压对患者心功能及血清CRP和MMP-9水平的影响。方法：选取125例新生儿持续性肺动脉高压患儿的临床资料进行回顾性分析,选取时间为2018年2月至2020年4月,按照西地那非治疗剂量分为A组(予以0.5mg,n=42)、B组(予以1.0mg,n=42)、C组(予以2.0mg,n=41),对比三组C反应蛋白(CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、N-末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、右室射血分数(RVEF)、E值、A值、E/A、血氧分压(PaO₂)、二氧化碳分压(PaCO₂)、肺动脉收缩压(SPAP),以及不良反应情况(恶心、呕吐、一过性低血压)。结果：重复测量方差分析显示,三组CRP、NT-pro BNP、PaO₂、PaCO₂、SPAP、E/A的时点、组间差异及时点与组间的交互作用均有统计学意义(P<0.05);三组MMP-9、RVEF、E值时点差异及时点与组间的交互作用均有统计学意义(P<0.05),而组间差异比较无统计学意...     

改良性治疗法联合西地那非治疗勃起功能障碍维吾尔族患者2505例回顾性分析

目的:性治疗法目前尚未普及,本研究旨在评价性治疗法联合西地那非治疗勃起功能障碍(ED)的疗效。方法:根据治疗方法的不同将在本院治疗随访过的3130例维吾尔族ED患者分成2组。对照组625例,单纯口服西地那非3个月;试验组2505例,采用性治疗法联合西地那非治疗3个月。采用国际勃起功能问卷表(IIEF-5)在各组治疗前、后进行疗效评估,并随访12个月。结果:对照组治疗前、后及在6个月、12个月随访的IIEF-5评分分别为12.80±3.76、18.10±2.61、17.35±2.73和16.64±2.63;试验组治疗前、后及在6个月、12个月随访的IIEF-5评分分别为12.73±3.52、19.06±4.07、19.86±2.42和20.47±2.38。两组治疗前后IIEF-5评分自身对比差异均有显著性(P<0.05)。组间比较,试验组较对照组6个月和12个月随访IIEF-5评分均有显著性差异(P<0.05)。结论:性治疗法联合西地那非治疗ED的效果优于单纯西地那非治疗,并在12个月的随访中稳定性良好。     

西地那非治疗男性腹膜透析患者ED的有效性研究

肾功能不全严重影响患者的性功能，在透析治疗的男性患者中，勃起功能障碍（ED）有着较高的发病率。治疗ED的一线药物西地那非对于此类患者是否有效且安全呢？MahonA等人对16名腹膜透析的ED患者进行了为期8周的前瞻性研究，评价了西地那非治疗男性腹膜透析患者勃起功能障碍的安全性和有效性。研究中，以国际勃起功能评分和整体评价问卷评估治疗的有效性，运用多普勒超卢评价阴茎动脉供血，并且记录所有副作用。结果显示，勃起功能在两地那非组较安慰剂组有显著改善，治疗后，性交满意度和总体满意度也较治疗前明显改善，根据整体评价问卷结果，75％的患者认为西地那非治疗改善了勃起功能。仅有1名患者报告出现头痛的副作用，且在使用西地那非第三次后消失。     

西地那非联合帕罗西汀治疗难治性早泄

目的评价两地那非联合帕罗西汀治疗难治性早泄的临床疗效。方法评估指标：早泄指数(PE) 0～8分(没有=0分,几乎每次=8分),阴道内射精潜伏期评分(1VELT评分)0～3分(超过5min=0分,小于lmin=3分),并记录配偶性交满意频度(SSR)。本组共28例,口服帕罗西汀片剂20mg,每天1次,连续4周为1疗程,性交前2～3h口服两地那非50mg；疗程共3次(持续约4月余),全部病例完成用药并获随访。用药前及3月后分别评估病人早泄指数、IVELT评分,记录阴道内射精潜伏时间和配偶性交满意频度。结果治疗前早泄指数平均为5．69±0．13,IVELT评分为2．81±0．21,治疗后早泄指数平均为1．77±0．22,IVELT为0．16±0．36。治疗前后比较差异均有统计学意义(P＜0．01)。早泄改善者共26例,总有效率为92．86%,其中22例(78．26%)显效。不良反应未经特殊处理自动缓解。结论两地那非与帕罗西汀联合应用能明显改善难治性早泄患者的临床症状。     

男科医生园地

西地那非治疗前列腺根治术后勃起功能障碍；西地那非治疗EP的满意度调查；西地那非在台湾地区的应用；西地那非治疗对心脏的影响；西地那非对慢性心力衰竭患的影响；西地那非使用过程中的有效率和安全性；     

西地那非治疗男性勃起功能障碍的安全性评价：1999年英国全科门诊的经验

西地那非是第一个用于治疗勃起功能障碍(ED)的口服药,其良好的疗效和安全性已被大量的临床经验所证实。Boshier A等人对英国全科门诊的患者进行的大规模调研进一步证实了西地那非良好的安全性[BJUInt,2004,93(6):796-801]。他们采用处方监测(PEM)的方法进行临床观察研究,资料来自于1999年4月至8月开始治疗的患者。通过全科医生(GPs)反馈的“绿表”问卷(GFs)得出临床数据。在所有的患者中,有24835份“绿表”问卷(57.4%)返回给全科医生,其中22473例有效,包括22471例男患者和2例女患者。处方的主要适应证或临床疾病为阳痿(16583,73.8%)和…     

勃起功能障碍的药物治疗

近年来,特别是5型磷酸二酯酶抑制剂———西地那非上市以来,众多学者对勃起功能的生物化学和生理学进行了深入研究,在勃起功能障碍(ED)药物治疗的基础和临床方面取得了许多新的进展。本文综述了多种作用于中枢和外周ED治疗药物的分子及细胞作用机制,为最近ED药物研究和进展中最具争议的领域提供一些详细资料。